免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯喜保宁能治疗婴儿痉挛症吗?服用喜保宁有什么副作用?

喜保宁能治疗婴儿痉挛症吗?服用喜保宁有什么副作用?

作者
医学编辑李莹
阅读量:144
2022-10-26 14:52

Sabril(中文商品名:喜保宁)是一款抗癫痫药物,该药的活性药物成分为vigabatrin(氨己烯酸),其作用机制为不可逆地抑制GABA氨基转移酶(GABA-T),提高脑内GABA浓度而发挥作用。适应症为:作为一种辅助疗法,用于治疗对其他替代疗法反应不足且潜在益处大于视力丧失风险的难治性复杂部分性癫痫发作(CPS,也被称为局灶性癫痫发作)成人及儿童(10岁及以上)患者,同时喜保宁也是可以治疗婴儿痉挛症的。

喜保宁推荐剂量为每日3g,分次服用。剂量应按临床效果,以毎日0. 5-1g的速度增加至每日4g(或每日50mg/kg),对癫痫复杂部分性发作(伴或不伴全身性强直-阵挛性发作)有效。儿童:一般用法:3-9岁儿童,推荐剂量为每日lg,分2次服;较大的儿童则每日2g,分2次服。West综合征:平均口服剂量为每日100mg/kg(范围为50-150mg/kg)。

喜保宁

服用喜保宁有什么副作用?喜保宁的副作用:常见的有疲劳、嗜睡、头痛、头晕、精神错乱和抑郁。偶有攻击行为和精神病(多见于有精神病史和行为问题的患者)、记忆减退、复视、体重增加、胃肠障碍、水肿和脱发。还可能发生眼球震颤、神经过敏、易激动、共济失调、感觉异常和震颤。有些患者发生不可逆的视野缺损、视网膜病变如视网膜周围萎缩,更少见者有视神经炎和萎缩。精神方面可能发生激动、攻击性行为、妄想狂,有或无精神病史者均可出现。还极少发生躁狂症或精神失常。血红蛋白和转氨酶值可能降低。儿童可能出现兴奋和焦虑。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

相关热文推荐:喜保宁在大陆上市了吗?喜保宁要多少钱一盒?
相关药讯
喜保宁在婴儿痉挛症治疗中的应用与效果评估
导读:喜保宁也叫做氨己烯酸,是一种用于治疗婴儿痉挛症的药物,主要是通过抑制大脑中谷氨酸的转化来减少癫痫发作次数。尽管喜保宁并不能治愈痉挛症,但可以减少症状的严重程度和发作频率。适应症1、治疗2岁或以上儿童和成人的难治性局灶性癫痫(复杂部分性癫痫,也称为局灶性意识障碍癫痫发作)。这意味着局灶性癫痫发作对其他癫痫药物没有反应。建议将其作为附加治疗或作为另一种癫痫药物的补充。由于喜保宁可能导致严重视力丧失,因此它不是治疗复杂部分性癫痫的首选药物。 2、治疗1个月至2岁小儿婴儿痉挛症,以及患有婴儿痉挛症的儿童患者。喜保宁治疗癫痫的效果喜保宁属于一类称为抗惊厥药的药物,它的作用是减少大脑中的异常电活动。喜保宁在美国获得批准是基于两项针对复杂部分性癫痫发作的研究和两项针对婴儿痉挛症的研究。所有研究都表明,与服用安慰剂糖丸的患者相比,服用喜保宁的患者癫痫发作有更多改善,但只是减少了癫痫发作,并没有消除它们或治愈潜在的癫痫。喜保宁治疗婴儿痉挛症的效果有研究表明,喜保宁在治疗婴儿痉挛症时具有一定的疗效,尤其是在一线药物治疗失败后,喜保宁的有效率仍可达到65%。虽然喜保宁在减少婴儿痉挛症发作方面显示出一定的效果,但它也可能带来副作用。因此,在使用喜保宁时,医生需要仔细权衡其潜在的益处与风险。喜保宁治疗婴儿痉挛症的用药剂量一般需要服用溶液剂型的喜保宁,对于婴儿痉挛症来说,1个月至2岁的儿童的剂量取决于体重,并且必须由医生确定。起始剂量为每天50mg/kg,每日分2次服用。医生可能会根据需要调整剂量。但剂量通常不超过每天150mg/kg。如果是1个月以下的儿童,剂量必须由医生决定。
已帮助人数5人
2024-04-23 14:45
喜保宁的功效和作用以及副作用一文解析
导读:喜保宁也被称为氨己烯酸或Sabril,是一种抗癫痫药物,主要用于治疗特定类型的癫痫。喜保宁作用机制在于不可逆地抑制γ-氨基丁酸转氨酶(GABA),从而提高中枢神经系统内GABA的浓度,减少神经元过度兴奋,有助于控制癫痫发作。这篇文章主要讲了喜保宁的作用功效、试验疗效、副作用表现和注意事项等内容。功效和作用1、抗癫痫作用:喜保宁通过不可逆性抑制γ-氨基丁酸(GABA)转氨酶(GABA-T),从而增加大脑中GABA的浓度,减少神经元的兴奋性,降低癫痫发作的风险。2、辅助治疗难治性复杂部分性癫痫发作:喜保宁适用于2岁及以上患有难治性复杂部分性癫痫发作的成人和儿童患者,这些患者对几种替代治疗反应不佳。3、治疗婴儿痉挛症:喜保宁治疗婴儿痉挛症具有潜在的治疗效果,可改善婴儿的痉挛发作,适用于1个月至2岁患有婴儿痉挛的儿童患者。4、减少癫痫发作的频率和强度:喜保宁能够减少癫痫发作的频率和强度,改善患者的预后。试验疗效1、难治性复杂部分性癫痫:在针对成人患者的两项多中心、双盲、安慰剂对照、平行组临床研究中,喜保宁作为辅助治疗被证实有效。研究显示,39%使用喜保宁(3g/天)的患者复杂部分性癫痫发作频率减少了50%或更多,而安慰剂组仅有21%的患者达到同样的效果。2、婴儿痉挛症:在两项多中心对照研究中,喜保宁作为单一疗法对婴儿痉挛的有效性得到了确认。研究发现,在喜保宁组(68.9%)和安慰剂组(17.0%)之间,婴儿痉挛减少的总体百分比存在统计学显著差异。副作用表现喜保宁具有一定的副作用,如视野缺损、嗜睡、肌肉张力减退、体重增加、恶心、呕吐、腹泻等,对于出现的副作用,如果症状轻微,通常可以通过调整服药时间等来改善,如果情况持续或加重,建议与医生沟通,可能需要调整药物剂量或更换其他药物。患者在服药期间应密切关注自己的身体状况,如有任何不适或疑虑,应及时向医生咨询。医生会根据患者的具体情况,评估副作用的严重程度,并采取相应的处理措施。注意事项使用喜保宁时注意定期进行视野检查,不要自行调整剂量或随意停药,孕妇或哺乳期妇女应禁用喜保宁,老年人或有肾功能损害的患者应在医生指导下慎用喜保宁,避免驾驶车辆或操作重型机械,在使用喜保宁期间,应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂,以避免潜在的药物相互作用。如果在使用喜保宁期间出现严重的副作用或过敏反应,如皮疹、呼吸困难或面部肿胀,应立即停药并寻求医疗帮助。在使用喜保宁期间,患者应密切注意任何不良反应的出现,并及时与医疗专业人员沟通,以便得到适当的指导和处理。
已帮助人数32人
2024-04-15 16:27
喜保宁治疗癫痫的副作用视野缺陷严重吗?
喜保宁治疗癫痫的副作用视野缺陷严重,患者治疗期间应遵医嘱定期进行视野监测。喜保宁是第二代抗癫痫药物,可有效治疗婴儿痉挛和局灶性癫痫发作,主要用于结节性硬化症(TSC)患者。然而,关于喜保宁不良事件的报告,包括喜保宁相关的视野丧失和神经影像学中的大脑异常,引起了人们对喜保宁更广泛应用的关注,从而大大限制了其应用。喜保宁副作用视野缺陷喜保宁治疗可能会引起视野缺陷,导致患者的视力永久丧失,此副作用较为严重。由于喜保宁有一定的危险性,而且治疗一旦有效果,就会有明显的临床疗效,因此治疗期间应经常对病人的疗效进行评价,并对其继续进行治疗。成年人的研究表明,超过30%的病人会出现不同程度的左右中心性视野缩小。严重情况下,患者会出现视焦点小于10度的隧道视觉,从而造成伤残。在一些病例中,喜保宁也会对中心视网膜造成损伤,从而导致视力下降。只有当病人或看护人的视力完全消失时,才会注意到喜保宁引起的失明。轻度的视觉损失一般不会被病人或者看护人察觉,但是仍然会对身体的机能造成不良的影响。因为评估婴儿和儿童的视力可能很困难,所以这些患者视力丧失的频率和程度很难描述。因此,对风险的理解主要基于成年人的经验。与成年人相比较,喜保宁引起婴幼儿出现的更普遍、更严重的视觉损伤不能完全排除。喜保宁引起的失明是无法预知的,可能出现在治疗的数星期之内,也有可能出现在治疗后的任意时刻,也有可能是数月、数年之后。视力下降的危险随剂量及累计接触次数的增多而增大,但是目前尚不清楚何种剂量或曝露对视力无影响。喜保宁治疗期间视野缺损的预防及处理1、停药:对于难治的复杂性部份癫痴症发作的病人,使用喜保宁治疗若三个月之内没有明显的临床效益,就应该停药。如果根据处方医生的临床判断,治疗失败的证据在3个月之前变得明显,则应在此时停止治疗。2、 视力监测:喜保宁治疗过程中,患者应定期进行视力监测,建议由具有视野判读专业知识并能够对视网膜进行扩张间接检眼镜检查的眼科专业人员监测视力。因为婴儿的视力测试很困难,视力下降可能直到严重时才被发现。对于接受喜保宁治疗的患者,建议在基线时(不晚于开始喜保宁治疗后4周)、治疗期间至少每3个月以及停止治疗后约 3-6 个月进行视力评估。3、视野检查:对于成人和儿科患者,建议进行视野检查,最好通过自动阙值视野检查。其他测试还可包括电生理学(如视网膜电图(ERG))、视网膜成像(如光学相于断层扫描 (OCT)) 和或其他适合患者的方法。对于无法接受检测的患者,可以根据临床判断继续治疗,并进行适当的患者咨询。由于可变性,眼科监测的结果必须谨慎解释,如果结果异常或无法解释,建议重复评估。建议在治疗的前几周进行重复评估,以确定是否可以获得可重复的结果,以及在何种程度上可以获得可重复的结果,并指导为患者选择适当的持续监测。喜保宁的疗效和安全性背景:喜保宁作为难治性癫痫的附加治疗的有效性和安全性已得到充分证实。然而,这一信息需要与视野缺陷发展的风险进行权衡。与标准抗癫痫药物卡马西平(CBZ)单药治疗癫痫相比,喜保宁单药治疗是否是一种有效和安全的治疗方法尚未进行系统综述。目的:比较喜保宁和CBZ单药治疗儿童和成人癫痫的疗效和安全性。选择标准:比较喜保宁和CBZ单药治疗癫痫的随机对照试验(RCTs)。数据收集和分析:两位综述作者独立评估试验质量并提取数据。主要结果是停药时间。次要结果是随机分组后达到6个月和12个月缓解的时间、随机分组后首次癫痫发作的时间和不良事件。主要结果:五项研究共涉及734名参与者符合入选条件。只评定了一项研究为高质量,其他四项研究为低质量。在停药时间和随机剂量稳定后达到6个月缓解的时间方面,喜保宁和CBZ没有明显差异,但结果确实显示喜保宁在随机后首次癫痫发作的时间方面处于劣势。与CBZ相比,喜保宁与体重增加的发生率更高、皮疹和困倦的发生率更低有关。视野缺损和视觉障碍没有差异。作者的结论:目前的数据不足以说明喜保宁和CBZ单药治疗癫痫的风险效益平衡。鉴于现有的观察性研究系统综述中报告的视野缺损的高患病率,喜保宁单一疗法应谨慎用于癫痫治疗,不应被视为一线选择。如有必要,应经常评估视野。喜保宁其他副作用此外,喜保宁治疗过程中还可能会引起神经毒性、婴儿的磁共振成像异常、周围神经病、嗜睡、疲劳水肿、体重增加等副作用。因此患者应在医生的指导下谨慎用药治疗,出现任何异常及时咨询医生,并进行处理。总结喜保宁引起的视力丧失的发作和进展是不可预测的,它可能在两次评估之间突然发生或恶化。一旦被发现,因喜保宁导致的视力丧失是不可逆的。因此,喜保宁引起的视野缺损较为严重,治疗过程中患者需引起注意,应在医生的指导下定期监测。如果出现了视力下降,考虑遵医嘱停药,平衡获益和风险。相关热文推荐:喜保宁的价格和购买途径、医保信息?
已帮助人数156人
2024-01-22 14:25
喜保宁的价格和购买途径、医保信息?
喜保宁是一种用于治疗癫痫和婴儿痉挛症的药物,土耳其版药物售价约为1125元,获取喜保宁的渠道包括出国购买、在线药店、添加病友群、海外医疗服务机构等。截至目前2024年1月,喜保宁还未被纳入医保,患者需自费购买。抗癫痫新药破——喜保宁喜保宁是抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的结构类似物,通过不可逆地抑制降解酶GABA-转氨酶产生抗癫痫作用。这导致中枢神经系统(CNS)GABA水平升高。喜保宁是为数不多的具有特定靶向机制的抗癫痫药物之一,并随后被证明通过该机制发挥作用。喜保宁于2009年在美国获得批准,目前用于对多种替代治疗效果不佳的≥10岁难治性复杂部分性癫痫发作(rCPS)患者的辅助治疗,以及对1个月至2岁婴儿痉挛(is)患者的单一治疗。抗癫痫新药喜保宁在临床上应用效果显著,与传统的抗癫痫药物联用,可将50%患者的发作次数减少一半。喜保宁医保信息截至目前2024年1月22日,喜保宁还没有在中国上市,因此更没有被纳入医保。喜保宁价格由于喜保宁还没有在中国上市,因此国内方面没有此药的价格信息。据了解,法国赛诺菲土耳其版喜保宁,一盒的规格为500mgx100粒,参考价约为1125元。喜保宁购药渠道1、出国购药:喜保宁以上市的国家有美国、日本、等,因此患者可在当地的医疗机构或者药店凭借医生处方购买。2、线上药店:互联网上有许多提供药物的在线药店,有的可以接受国际订单并邮寄药物。但是在购买之前,应确保网站合法。3、国际药品代理:有些公司专门从事国际药品代理,可以帮助患者从其他国家购买喜保宁。4、药物进口服务:有些服务专门提供药物进口,他们可以帮助患者将药物从其他国家带到他们所在的地方。5、出国看病:例如去日本等国家,患者可以在公立或私人医院向专业的神经科医生咨询,医生会根据患者的病情和治疗需要来决定是否开喜保宁的处方,开具处方后,患者可以到医院的药剂科领取药物。6、询问病友:患者也可添加病友群,在病友群询问是否有人购买过喜保宁,并向他们咨询购买渠道。7、海外医疗服务机构:患者也可选择国内靠谱的、专业的、正规的海外医疗服务机构获取喜保宁,能够保证药品质量。8、国际采购:对于无法获得喜保宁的情况,患者也可以考虑国际采购。包括例如通过亲友从其他国家带来。但国际采购药物需要注意药品的质量和合法性,以及是否符合国际法规。需注意的是,在购买喜保宁或任何处方药时,患者应确保遵循医生的建议,并从可信赖的供应商处购买,以确保药物的安全性和有效性。总结喜保宁是一种抗癫痫新药,患者买到药物后应严格按照医生的建议用药治疗。并且治疗期间应注意观察药物不良反应以及治疗效果,定期复查,以便医生根据患者对药物的反应进行治疗。相关热文推荐:印度版沙芬酰胺2024年多少钱一盒?
已帮助人数229人
2024-01-22 14:25
最新药讯
格菲妥单抗的功效与作用
导读:格菲妥单抗是一种双特异性单克隆抗体,用于治疗大B细胞淋巴瘤。它是一种双特异性 CD20导向的CD3 T细胞接合剂,其主要功效与作用在于通过特异性结合两种不同抗原,介导T细胞对肿瘤细胞的定向杀伤,用于治疗特定类型的恶性肿瘤。格菲妥单抗适应症格菲妥单抗适用于治疗成人复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤。具体来说,它适用于治疗患有某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤或大B细胞淋巴瘤的成人,这些患者之前接受过至少两种无效或不再有效的治疗。功效一项Ib期研究评估了R-CHOP方案中包含格菲妥单抗对新诊断、未经治疗的 DLBCL患者的作用。总共有56名患者入组。患者的中位年龄为68岁(21岁至84岁),其中96.4%患有晚期B细胞淋巴瘤。在46名可评估的患者中,总缓解率(ORR)和完全缓解(CR)率分别为93.5%和76.1%。作用机制格菲妥单抗是一种全长双特异性单克隆抗体,是一种CD20xCD3T细胞接合双特异性抗体,能够将T细胞招募到肿瘤细胞中,分别对B细胞和T细胞上的CD20和CD3表面抗原具有亲和力。它具有2:1构型,具有针对CD20的二价性和针对CD3的单价性,并通过将T细胞直接募集到癌性B细胞的表面来发挥作用。广谱抗肿瘤活性由于格菲妥单抗直接利用患者自身的T细胞来攻击肿瘤,理论上它可以跨越肿瘤异质性,对表达CD20的多种B细胞恶性肿瘤产生治疗效果。在临床研究中,格菲妥单抗已显示出对包括DLBCL、FL在内的多种B细胞恶性肿瘤的治疗潜力,特别是对于传统治疗无效或复发的病例。除了直接介导T细胞杀伤外,格菲妥单抗还可能通过激活和招募更多的免疫细胞至肿瘤微环境,促进抗肿瘤免疫反应的整体增强,从而产生更广泛的抗癌效应。
已帮助人数2人
2024-04-23 17:01
福巴替尼治疗胆管癌的疗效分析
导读:福巴替尼在既往接受过治疗的局部晚期或转移性胆管癌患者中表现出42%的总体缓解率 (ORR) ,患者的中位缓解持续时间 (mDoR) 接近10个月,显示出较好的治疗效果。福巴替尼作为一种FGFR抑制剂,在治疗携带特定FGFR2基因变异的胆管癌患者中显示出较好的疗效和耐受性。适应症福巴替尼(Futibatinib)是一种高选择性、不可逆的口服FGFR抑制剂,FGFR 包含一组受体酪氨酸激酶,在细胞增殖、分化、迁移和存活中发挥关键作用,对FGFR1-4均有抑制作用,尤其在治疗携带FGFR2基因融合或其它重排的胆管癌中显示出显著疗效。疗效数据分析在一项关键的II期临床试验FOENIX-CCA2中,福巴替尼治疗FGFR2融合/重排的肝内胆管癌(iCCA)显示出客观有效率为42%,疗效维持的中位时间为9.7个月,无疾病进展中位时间为9个月,中位总生存时间为21个月。在主要分析后 8 个月进行的非预先指定的随访分析中,总体研究人群的ORR为41.7%,DCR为82.5%,中位DoR为9.5个月,中位PFS为8.9个月,中位OS为20个月。用药指南福巴替尼是一种口服片剂,推荐剂量为20mg(5片4mg片剂),通常每天服用一次,可与食物或空腹一起服用。每天大约在同一时间服用。应完全按照指示服用富替巴替尼。服用剂量不得超过或少于医生规定的剂量,也不得超过医生规定的服用次数。福巴替尼需要整个吞下,不要劈开、咀嚼或压碎后服用,如果服用福巴替尼后呕吐,请勿再服用另一剂,继续常规给药方案即可。注意事项1、福巴替尼可能会引起刺激和干眼,在用药治疗期间应该使用人工泪液或润滑滴眼液预防或治疗干眼症。医生会在您服用福巴替尼治疗之前和治疗期间要求进行眼科检查,以观察是否有更严重的眼部问题。2、女性在用药前需要在开始治疗前进行妊娠测试,并在治疗期间以及最后一次服药后至少1周内使用避孕措施来预防怀孕。如果男性患者,应在治疗期间以及最后一次服药后1个月内采取避孕措施。3、如果正在进行母乳喂养,请告诉医生。在服用福巴替尼期间以及最后一次服药后1周内,不应进行母乳喂养。
已帮助人数4人
2024-04-23 16:53
泊马度胺的作用机制和用药后的副作用管理
导读:泊马度胺(Pomalidomide)是一种免疫调节剂,属于第三代度胺类药物,由美国塞尔基因公司研发,具有抗肿瘤活性,能够用于治疗多发性骨髓瘤(MM),这篇文章主要讲了泊马度胺的作用机制、用药说明、副作用及副作用处理的内容。作用机制泊马度胺通过抑制肿瘤坏死因子、降低IL-6的表达,并能阻断PI3K-Akt途径的激活,增强自然杀伤(NK)细胞和抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)。泊马度胺能抑制血管生成因子(VEGF)的表达,从而抑制血管生成。泊马度胺通过活化CRBN的下游信号,促使CRBN结合后阻止部分底物的结合,同时促进某些底物的泛素化降解,诱导凋亡。泊马度胺于2013年2月在美国获得批准用于治疗多发性骨髓瘤。用药说明在具体使用上,泊马度胺为口服片剂,以28天为一周期,在第1~21天服用,直至疾病发生进展或是不能耐受。建议在饭前至少2小时或饭后2小时服用,每日最好在同一时间服用。泊马度胺应使用饮用水冲服,并且不可碾碎或打开胶囊服用。同时,患者在治疗期间应多注意饮食习惯,多吃水果蔬菜,适当运动,并保持心情舒畅。副作用泊马度胺也存在一些副作用。在呼吸系统方面,可能会引起呼吸困难、口咽痛、鼻衄以及咳嗽等不良反应。在血液和淋巴系统方面,可能导致血小板减少、中性粒细胞减少、淋巴细胞减少以及贫血等。泊马度胺还可能对皮肤和附属组织、代谢与营养等产生副作用,如多汗、皮肤干燥、瘙痒、盗汗、高血钙、低血钾和低血钠等。需要注意的是,对泊马度胺过敏者禁止使用,肾功能不全者、血小板减少、深静脉血栓形成等患者应在医生的指导下谨慎使用。副作用管理对于皮肤反应,建议保持皮肤清洁和湿润,使用温和的洗浴用品避免过度刺激皮肤。如果出现皮肤反应,及时咨询医生,可能需要局部药物治疗或其他措施。定期进行血液检测,并监测血栓形成的征兆。根据副作用的严重程度,医生可能会调整剂量、改变用药时间或联合其他药物来减轻症状。充足休息和睡眠,保持良好的生活习惯,例如定时作息和规律的运动。遵循医生的用药指导,并按时服药。尽量将药物与饮食一起服用,这有助于减少胃部不适的发生。泊马度胺具有一些副作用,但在专业医生的指导下,通过合理的用药和副作用管理,可以最大限度地减少副作用的影响,并确保治疗效果的最大化。患者在用药过程中应保持与医生的密切沟通,及时反馈任何不适或异常反应,以便及时调整治疗方案。
已帮助人数4人
2024-04-23 16:37
尼妥珠单抗治疗鼻咽癌的用法用量指南和效果作用详解
导读:尼妥珠单抗也称为Nimotuzumab、泰欣生,是用于治疗恶性肿瘤的功能性单抗药物,尼妥珠单抗在临床上主要用于与放疗联合治疗表皮生长因子受体(EGFR)表达阳性的III/IV期鼻咽癌。这篇文章主要讲了尼妥珠单抗的用法用量、作用功效、不良反应及用药注意事项等内容。用法用量给药方式:尼妥珠单抗注射液通过静脉输液给药,给药过程应持续60分钟以上,应将两瓶尼妥珠单抗(100mg)稀释到250mL生理盐水中。首次给药应在放射治疗的第一天,并在放射治疗开始前完成。之后每周给药1次,共8周,患者同时接受标准的放射治疗。在给药过程中及给药结束后1小时内,需密切监测患者的状况。特殊人群:对于孕妇、哺乳期妇女、儿童及老年患者的用药安全性和疗效尚未确定,应慎用或在医生指导下使用。作用功效1、竞争性结合:尼妥珠单抗能够竞争性结合EGFR,阻断由EGFR介导的下游信号转导通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖。2、抗血管生成:该药物对EGFR过度表达的肿瘤具有抗血管生成作用,有助于限制肿瘤的血液供应和生长。3、抗细胞增殖和促进凋亡:尼妥珠单抗通过抑制肿瘤细胞的增殖和促进细胞凋亡来发挥作用。4、增强放化疗疗效:尼妥珠单抗与放疗联合使用,可以增强放射治疗的效果,提高对肿瘤的控制率。5、临床应用:尼妥珠单抗已在中国、美国、德国等多个国家进行临床研究,用于治疗多种实体瘤,包括鼻咽癌、头颈部肿瘤、神经胶质瘤、胰腺癌、结直肠癌、食管癌、肝癌和非小细胞肺癌等。不良反应尼妥珠单抗的不良反应通常较轻微,主要包括轻度发热、血压下降、恶心、头晕和皮疹等,大多数不良反应可以自行缓解或通过对症治疗得到控制。用药注意事项使用尼妥珠单抗前,应确保患者不对其或其任何成分过敏,并在具有同类药品使用经验的临床医师的指导下使用,同时应具备相应的抢救措施。由于尼妥珠单抗的副作用和注意事项可能随着医学研究的深入而有所变化,建议在使用前详细阅读药品说明书,并遵循医生的建议和指导。尼妥珠单抗作为一种靶向治疗药物,在肿瘤治疗中发挥着重要作用,尤其是在与放疗联合治疗EGFR表达阳性的III/IV期鼻咽癌中显示出显著的疗效和生存获益。但具体应用和剂量应遵循医生的处方和指导。
已帮助人数3人
2024-04-23 16:27
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示