免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯多发性骨髓瘤新药Blenrep治疗效果

多发性骨髓瘤新药Blenrep治疗效果

作者
医学编辑李会
阅读量:145
2021-06-04 09:30

Blenrep是全球首个获得批准的抗BCMA(B细胞成熟抗原)疗法,Blenrep是一种抗体偶联药物,由人源化抗B细胞成熟抗原(BCMA)单克隆抗体和细胞毒药物澳瑞他汀F(auristatin F)通过不可切割的连接子偶联而成。今天来了解一下多发性骨髓瘤新药Blenrep治疗效果。

一项随机、开放标签、双臂II期研究,共入组了196例既往过度治疗的(heavily pretreated)R/R MM患者,这些患者尽管接受当前的标准治疗但病情恶化、既往接受的治疗方案中位数为7种、对免疫调节药物和蛋白酶体抑制剂难治、并对抗CD38抗体难治和/或不耐受。研究中,患者被随机分为两组,接受每三周一次(Q3W)2.5mg/kg或3.4mg/kg剂量Blenrep治疗。

Blenrep

研究数据显示:Blenrep 2.5mg/kg Q3W单药治疗的总缓解率(ORR)为32%、中位缓解持续时间(DoR)为11个月、中位总生存期(OS)为13.7个月。

安全性和耐受性与先前报道的Blenrep数据一致。2.5mg/kg组发生的最常见的不良反应(≥20%)为角膜病变/微囊样上皮改变(MEC;71%)、血小板减少症(38%)、贫血(27%)、视力模糊事件(25%)、恶心(25%)、发热(23%)、天冬氨酸转氨酶(AST)升高(21%)、输液相关反应(21%)、淋巴细胞减少症(20%)。

Blenrep是一款首创(first-in-class)的人源化抗BCMA疗法,适用于那些接受当前标准护理但病情进展的患者。Blenrep采用多方面的作用机制靶向BCMA,这是一种细胞表面蛋白,在浆细胞存活中起重要作用,并在多发性骨髓瘤细胞上表达。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

相关热文推荐:多发性骨髓瘤用药Blenrep的说明书

相关药讯
葛兰素史克的抗体药物Blenrep
导读:Blenrep是葛兰素史克公司在研的一种新型抗体偶联药物,由抗BCMA单抗与微管蛋白聚合抑制剂单甲基尿喀啶F( MMAF)缀合而成,对RRMM 细胞具有良好的抑制活性。美国食品药品监督管理局(FDA)已授予GSK2857916作为单药疗法用于既往接受至少3种疗法(包括一种抗CD38抗体,一种PI和一种 IMIDs)失败的多发性骨髓瘤(MM)患者的突破性药物资格。药理作用Blenrep是一种创新的抗体-药物结合物,专门设计用于治疗多发性骨髓瘤。其核心由两部分组成:一是针对BCMA的糖基化IgG1抗体,BCMA在正常B淋巴细胞和多发性骨髓瘤细胞上均有表达;二是微管抑制剂MMAF。当这种结合物与BCMA结合后,会被细胞内化,随后释放MMAF。MMAF在细胞内破坏微管网络,导致细胞周期停滞并最终凋亡。此外,Blenrep还能通过抗体依赖的细胞毒性和细胞吞噬作用,进一步增强对肿瘤细胞的杀伤效果。治疗效果Blenrep耐受性良好,且具有良好的临床活性。该试验结果表明Blenrep的靶向疗法给RRMM的治疗带来了新希望,因此FDA授予其突破性药物资格,同时葛兰素史克公司也在积极开展多项Blenrep的Ⅰ期及Ⅱ期临床试验,为改善Blenrep的疗效提出方向。首先,在短期内需要采取减轻其最重要的脱靶效应(角膜不良反应)的策略;此外,Blenrep对骨髓瘤患者先天免疫的影响仍然未知,骨髓瘤显示出固有的和与治疗相关的免疫抑制。试验中出现了24%的患者发生的3/4级不良反应,也是一个待解决的问题。因此提高对Blenrep治疗相关的潜在不良反应风险的认识,采取适当的措施缓解这些不良反应非常重要。
已帮助人数26人
2024-04-16 17:06
Blenrep治疗多发性骨髓瘤的疗效及注意事项说明
导读:Blenrep是一种与微管抑制剂缀合的抗B细胞成熟抗原抗体,用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤,临床疗效确切,能够提高患者的客观缓解率,改善生活质量。同时治疗期间应注意遵医嘱用药、监测副作用、药物相互作用、生活管理等事项。Blenrep药物概述Blenrep是一种称为抗体药物缀合物的药物,该药物含有一种单克隆抗体,针对骨髓瘤细胞上名为BCMA的蛋白质。Blenrep对既往接受过多种治疗的复发性或难治性骨髓瘤患者显示出有效性。临床试验6名患者接受Blenrep与其他药物(泊马度胺、环磷酰胺、沙利度胺)联合治疗,13名患者(36%)年龄为70岁或以上,两名患者肌酐>2.5mg/dL,一名患者正在进行透析。所有三名肾功能衰竭患者均接受全剂量Blenrep治疗。在使用Blenrep之前,有7名患者使用了嵌合抗原受体(CAR-T)疗法,但没有人对Blenrep疗法有反应。总体缓解率(ORR)为33%,与DREAMM-2试验中报告的ORR相同。中位PFS和OS分别为2个月和6.5个月。药理作用Blenrep是一种无岩藻糖基化单克隆抗体,可通过多种细胞毒机制选择性作用于MM细胞,包括抗体依赖的细胞毒性(ADCC)、抗体依赖的细胞吞噬作用(ADCP)以及内吞后释放的微管破坏剂导致的细胞凋亡。Blenrep还能够诱导自然杀伤(NK)细胞介导的ADCC,增强免疫系统对肿瘤细胞的清除能力。疗效分析在大量预先治疗的多发性骨髓瘤患者中,Blenrep作为单药疗法显示出显著的临床活性,总有效率(ORR)在30%至60%之间,其中多数患者的缓解持续时间可达约13个月。此外,在早期治疗的研究中,Blenrep与标准护理疗法联合使用时,在某些剂量队列中实现了较高的总缓解率,提示其在多发性骨髓瘤一线或早期治疗中具有潜力。注意事项由于Blenrep可能会引起角膜病变、血液学毒性等,因此建议患者治疗期间定期进行眼科检查,监测血象,通常每2-4周一次。在治疗期间,应避免感染风险,保持充足的休息,合理饮食,保持良好的个人卫生,避免人群密集场所,及时接种流感疫苗等预防性措施。
已帮助人数36人
2024-04-11 17:57
免疫偶联物Blenrep:治疗成人复发或难治性多发性骨髓瘤新药
导读:Blenrep是一种抗体药物偶联物(ADC),是新型骨髓瘤治疗药物中的第一种。Blenrep是一种单克隆抗体(mAb)的组合,可与骨髓瘤细胞表面称为B细胞成熟抗原(BCMA)的特定受体结合。2020年8月5日,Blenrep获美国FDA批准上市,用于治疗成人复发或难治性多发性骨髓瘤,临床疗效确切。Blenrep适应症Blenrep是一种首创的抗BCMA抗体药物偶联物,在一项2期试验中在三重难治性患者中表现出良好的疗效和安全性,并被批准用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤的成人,患者先前接受过>4种的治疗方法,包括抗CD38单克隆抗体、蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂。作用机制Blenrep是一种针对B细胞成熟抗原(BCMA)的人源化IgG1κ单克隆抗体,与细胞毒性剂马来酰亚胺己酰单甲基auristatinF (mcMMAF)结合。抗体-药物缀合物与骨髓瘤细胞表面的BCMA结合,导致细胞周期停滞并诱导抗体依赖性细胞毒性。不良反应Blenrep最常见的不良反应包括视力下降、恶心、角膜病变、视力模糊、发热、输注相关反应和疲劳。如果患者出现以上不良反应,可及时咨询医生,在医生的指导下通过调整生活方式、物理降温、药物干预、注意休息、减小药物剂量等方法缓解。临床试验分析一项随机II期研究评价了Belamaf在难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性和有效性。结果表明,在接受2.5mg/kg治疗的患者中,观察到ORR为31%,其中18名患者达到VGPR(中位随访时间6.3个月)。在接受3.4mg/kg治疗的患者中,ORR为34%(中位随访时间为6.9个月)。两个队列的中位缓解时间均在两个月内,最低和最高剂量组的无进展生存期分别为2.9个月和4.9个月。
已帮助人数24人
2024-04-11 16:08
Blenrep的功效作用及副作用?
Blenrep可通过MMAF诱导的细胞凋亡杀死肿瘤细胞。临床试验表明,Blenrep具有较好的临床疗效,常见不良反应包括角膜病变、血小板减少症及贫血。关于BlenrepBlenrep是由GlaxoSmithKline公司研发的靶向抗肿瘤药物,可选择性作用于恶性浆细胞表面的B细胞成熟抗原。该药于2020年8月5日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗成人复发或难治性多发性骨髓瘤。Blenrep的功效作用Blenrep是针对B细胞成熟抗原的第一种抗体-药物缀合物(ADC),该抗体成分是一种针对BCMA的非糖基化IgG1,一种在正常B淋巴细胞上表达的蛋白质多发性骨髓瘤细胞。小分子成分是MMAF,一种微管抑制剂。与BCMA结合后,Blenrep被内在化,随后释放通过蛋白水解切割的MMAF。细胞内释放的MMAF破坏微管网络,导致细胞周期停滞和凋亡。Blenrep在多发性骨髓瘤细胞中具有抗肿瘤活性,通过MMAF诱导的细胞凋亡杀死肿瘤细胞,以及通过抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和抗体依赖性细胞吞噬作用(ADCP)。一项研究显示,大约30%接受Blenrep治疗的患者获得了总体缓解。Blenrep治疗效果背景:Blenrep是一种靶向B细胞成熟抗原的免疫偶联物,在1期DREAMM-1研究中,在严重预处理的复发或难治性多发性骨髓瘤患者中显示出单药活性。在DREAMM-2研究中进一步研究了Blenrep的安全性和活性。方法:DREAMM-2是一项在8个国家的58个多发性骨髓瘤专科中心进行的开放性、双臂、2期研究。招募复发或难治性多发性骨髓瘤患者(年龄≥18岁),这些患者在接受三个或更多疗程的治疗后出现疾病进展,并且对免疫调节药物和蛋白酶体抑制剂难治,以及对抗CD38单克隆抗体难治或不耐受(或两者均有),东方肿瘤协作组的表现状态为0-2,采用置换区组(区组大小为4)进行中心随机分配(1:1),,并根据以前的治疗方案(≤4vs>4)和细胞遗传学特征进行分层,在每个周期的第1天,每3周通过静脉输注接受2±5mg/kg或3±4mg/kg的Blenrep,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。意向性治疗人群包括所有随机患者,不考虑治疗管理。安全性人群包括所有接受至少一剂Blenrep的患者。主要结果是随机分配的患者在意向治疗人群中达到总体缓解的比例,由一个独立的审查委员会评估。研究结果:在2018年6月18日至2019年1月2日期间,筛选了293名患者,其中196名纳入意向性治疗人群(97名纳入2.5mg/kg队列,99名纳入3.4mg/kg队列)。截至2019年6月21日(主要分析数据截止日),30(31%;97.5%CI 20.8-42.6)和34例(34%;3 4 mg/kg组的99名患者中的23 9-460)获得了总体缓解。安全性人群中最常见的3-4级不良事件是角膜病变、血小板减少症以及贫血。在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中,单药Blenrep显示出抗骨髓瘤活性,且安全性可控。副作用最常见的不良反应是角膜病变(眼部检查时角膜上皮发生变化)、视力模糊、视力下降、恶心、发热、输液相关反应和疲劳。最常见的3级或4级实验室异常为血小板减少、中性粒细胞减少、淋巴细胞减少、血红蛋白减少、肌酐增加和 Y-谷氨酷转移酶增加。副作用处理方式1、角膜炎:建议患者在医生的指导下用药治疗,例如伊曲康唑、伏立康唑等抗真菌类药物,更昔洛韦、阿昔洛韦等抗病毒类药物,或者阿莫西林、头孢等抗菌素类药物。同时注意保持眼部干净卫生,合理用眼。2、视力模糊:养成正确地用眼姿势,保持眼睛与所看东西30-40cm距离。当刚开始出现视物模糊时,可以采用一些放松眼睛的物理方式来对症处理,比如热敷眼睛、按摩眼睛等,也可以辅助人工泪液或眼药水,来缓解眼睛干涩等伴随症状。3、视力下降:当用眼时间过长或过度时,需及时停止用眼、眺望远处,放松眼部以缓解疲劳。对于有眼部炎症的患者,需要应用抗真菌、抗病毒药物及糖皮质激素等进行局部治疗。4、发热:发热患者应注意多饮水。饮食应选择易消化,富含热量、维生素、蛋白质的食物,如鸡蛋羹、水果等。发热患者可给予温水敷头部、颈部、腹股沟等血管丰富处,也可选择对乙酰氨基酚或布洛芬等药物退热处理。5、疲劳:疲劳、乏力的患者可适当运动,有助于缓解症状,同时避免过度劳累,保持充足睡眠,有助于缓解疲劳症状。相关热文推荐:泽布替尼与伊布替尼的区别在哪?
已帮助人数99人
2024-01-08 16:17
最新药讯
伊布昔单抗治疗多发性硬化症的效果及购买方式
导读:伊布昔单抗也称为Briumvi、ublituximab-xiiy,是一种新型的单克隆抗体药物,专门靶向表达CD20的B细胞上的独特表位。伊布昔单抗被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于复发型多发性硬化症(RMS)患者。这篇文章主要讲了伊布昔单抗的作用效果、购买方式和注意事项等内容。作用效果在两项随机双盲、双模拟、平行组、活性药物对照的临床3期试验(ULTIMATEⅠ和ULTIMATEⅡ)中,伊布昔单抗显示出了积极的治疗效果。这些试验纳入了1094名RMS患者,主要终点为超过96周时与活性对照组的伊布昔单抗组患者的年复发率(ARR)。结果显示,伊布昔单抗组显著降低了RMS患者的ARR,与对照组相比,伊布昔单抗组患者的ARR分别为0.076和0.091,而对照组分别为0.188和0.178,均达到了统计学上的显著性差异。伊布昔单抗的一个独特之处在于通过糖工程化去除了抗体中某些糖分子,从而显著增强了其效力,尤其是ADCC活性。伊布昔单抗可以在起始剂量后每年使用两次,每次一小时输注,为患者提供了一个便捷的治疗方案。购买方式1、自行出国购买:患者可以选择前往伊布昔单抗上市的国家或地区进行购买。务必确保获得医生的处方和指导,以确保正确使用和安全购买伊布昔单抗。2、寻找海外医疗服务机构:患者可以寻找专业的海外医疗服务机构来帮助购买伊布昔单抗。他们通常与海内外药房有合作。通过与海外医疗服务机构合作,患者可以更加便捷地获取伊布昔单抗。注意事项首次给药前需要进行乙型肝炎病毒筛查,因为活动性乙型肝炎病毒感染是伊布昔单抗的禁忌症。伊布昔单抗可能会引起输液反应,包括严重和危及生命的反应。如发生严重输液反应,可能需要永久终止伊布昔单抗的使用。使用伊布昔单抗治疗的患者有发生严重感染的风险,包括危及生命的感染。有活动性感染的患者应延迟使用伊布昔单抗,直至感染消退。治疗期间应监测免疫球蛋白水平,特别是当怀疑复发性严重感染时。伊布昔单抗可能对胎儿造成伤害。在伊布昔单抗治疗期间和治疗结束后直至B细胞恢复前,不建议接种减毒活疫苗或活疫苗。尽管伊布昔单抗展现了良好的治疗效果,但在使用过程中也需注意其不良反应,如输注反应、上呼吸道感染等。患者在使用伊布昔单抗时应遵循医生的指导,并进行必要的监测和管理。
已帮助人数5人
2024-04-25 17:35
达沙替尼治疗白血病的功效分析
导读:达沙替尼(Dasatinib)是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗某些类型的白血病。该药物的作用是阻止异常蛋白质的作用,该蛋白质向癌细胞发出繁殖信号,有助于阻止癌细胞的扩散。适应症达沙替尼(Dasatinib)可用于治疗某种类型的慢性粒细胞白血病(CML),作为首选治疗方法,适用于无法再从伊马替尼(格列卫)等其他白血病药物中获益的成人或患有以下疾病的成人:由于副作用而不能服用这些药物,达沙替尼还用于治疗1岁或以上儿童的某种类型的慢性CML。达沙替尼还用于治疗某些类型的急性淋巴细胞白血病(ALL),适用于无法再从其他白血病药物中获益或因副作用而无法服用这些药物的成年人。它还与化疗药物联合使用,治疗1岁或以上儿童的某种类型的ALL。达沙替尼的功效1、抑制BCR-ABL激酶:达沙替尼是一种强效的BCR-ABL激酶抑制剂,能够抑制与慢性髓性白血病(CML)发展有关的BCR-ABL激酶,从而阻止癌细胞的生长和分裂。2、抑制多种激酶:除了BCR-ABL,达沙替尼还能抑制SRC家族激酶、c-KIT、EPH受体激酶和PDGFβ受体等,这些激酶在多种癌症的发展中起作用。3、抗血管生成:达沙替尼能够抑制肿瘤相关血管生成,即血管内皮生长因子的信号通路,从而阻断了肿瘤的血液供应,进一步抑制了肿瘤的生长和转移。4、促进细胞凋亡:达沙替尼可以通过激活细胞凋亡途径,诱导肿瘤细胞自我死亡,从而减少肿瘤细胞的数量和体积。用药指南达沙替尼为口服片剂,通常每天早上或晚上服用一次,无论是否与食物同服。每天大约在同一时间服用达沙替尼。达沙替尼需要整个吞下,不要劈开、咀嚼或压碎后服用。如果无法吞咽整个药片或者正在给儿童服用这种药物,应询问医生如何服用达沙替尼。达沙替尼的推荐剂量为70mg-100mg,治疗Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg,每日1次。治疗Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次。
已帮助人数5人
2024-04-25 17:34
艾拉司群的使用说明:适应症、药理作用、治疗效果
导读:艾拉司群是一种治疗癌症的药物,用于治疗患有局部晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性和男性。艾拉司群是一种选择性雌激素受体降解剂(SERD),能够与雌激素受体(ER)结合,导致它们被降解,从而抑制ER介导的信号传递和ER+乳腺癌细胞系的生长。适应症艾拉司群是一种雌激素受体拮抗剂,用于治疗ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌,且在至少一种内分泌治疗后疾病进展。药理作用艾拉司群与雌激素受体 α (ERα) 结合,并作为选择性雌激素受体降解剂 (SERD),因为它能够阻断 ER 的转录活性并促进其降解。当雌激素附着在癌细胞上的受体上时,ER阳性乳腺癌就会受到刺激生长。艾拉司群中的活性物质艾拉司群可阻断并破坏这些受体。结果,雌激素不再刺激这些癌细胞生长,从而减缓了癌症的生长。治疗效果艾拉司群在一项主要研究中进行了调查,该研究涉及478名ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者,这些患者已开始扩散,且癌症已复发或对至少一种先前的治疗没有反应。研究表明,在癌细胞具有ESR1突变的患者中,接受艾拉司群治疗的患者在病情没有恶化的情况下平均存活3.8个月,而接受标准治疗的患者则为1.9个月。此外,对于患有晚期或已扩散且具有ESR1突变的ER阳性和HER2阴性乳腺癌患者,艾拉司群可有效延长疾病恶化的时间。副作用艾拉司群最常见的副作用包括恶心、食欲下降、血液中脂肪和胆固醇水平升高、呕吐、疲倦、消化不良、腹泻、背部疼痛疼痛、关节痛、便秘、头痛、潮热、腹痛、贫血、血液中丙氨酸和天冬氨酸转氨酶水平升高或肌酐问题,并降低血液中钙、钠和钾的含量。
已帮助人数5人
2024-04-25 17:03
艾拉司群和氟维司群相比哪个更好
导读:艾拉司群和氟维司群都是用于治疗乳腺癌的内分泌治疗药物,它们在作用机制不同、适应症等方面有一定区别。艾拉司群和氟维司群两者疗效相似,不存在哪个更好的说法,建议患者在医生的指导下根据自身情况选择适合的药物治疗。艾拉司群艾拉司群是一种口服选择性雌激素受体降解剂,由Menarini集团的子公司Stemline Therapeutics开发,用于治疗雌激素受体阳性、人类表皮生长因子受体2阴性的乳腺癌。2023年1月,艾拉司群首次获得批准用于治疗绝经后女性或成年男性ER阳性、HER2阴性、雌激素受体1突变的晚期或转移性乳腺癌,这些患者在美国接受≥1线内分泌治疗后出现疾病进展。氟维司群氟维司群是唯一获批用于治疗经内分泌治疗取得进展的晚期ER+乳腺癌绝经后女性的SERD。在转移性病例中,氟维司群作为单一药物已被证明是有效的,最近的一项研究表明,就总生存率而言,增加剂量的500mg氟维司群优于历史上的250mg剂量。区别概览氟维司群是一种注射剂型,需要通过肌肉注射给药,而艾拉司群是口服剂型,患者可口服给药,更为方便。艾拉司群的作用机制是通过与雌激素受体结合并促进其内在化和随后的蛋白酶体介导的降解,从而降低ER水平,阻断ER信号传导通路,抑制肿瘤生长。而氟维司群是通过与ER结合并阻止其与天然雌激素相互作用,同时促进ER的降解,阻断雌激素依赖的肿瘤生长。此外,两者治疗优势不同,氟维司群已在临床上应用多年,其疗效和安全性经过了临床实践的验证。而艾拉司群在针对ESR1突变的乳腺癌患者中显示出疗效,这类突变在晚期乳腺癌患者中较为常见,且与内分泌治疗耐药有关。
已帮助人数6人
2024-04-25 17:03
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示