将19例急性淋巴细胞白血病高危患儿作为调查对象,对所有患儿给予常规治疗,缓解病情及不良症状,在开展巩固治疗的过程中,应用大剂量维达莎(Azacitidine),观察患儿在治疗过程中可能出现的不良反应,根据其症状采取预防针对性措施。
结果:未见明显的神经毒性以及心脏,肝,肾等器官损伤,常见的不良反应发生以骨髓抑制为典型,出现时间一般在化疗后的1-2周;其他症状包括消化道,皮肤疾病,药物热以及头痛.在早期预防治疗中能够减少不良反应发生,并根据患儿病症采取防治处理或停药处理,能够有效改善临床症状。
结论:对急性淋巴细胞白血病患儿给予大剂量维达莎(Azacitidine),需要根据患儿出现的各类不良反应采取早期预防措施,重视患儿临床症状,对症处理,有效提升治疗效果,防止并发症出现,提供患者生存率,建议在临床推广应用。
2010年2月,维达莎(Azacitidine)正式在中国被获批上市了,患者可以在国内的各大药店依靠医保为大家提供政府优惠购买到较原研药更为划算的维达莎了。虽然在一定程度上,医保确实减轻了大众的经济负担,但医保后的维达莎价格依旧叫人望尘莫及,使很多家庭为之叹息。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的维达莎相比其他版本,更适合患者长期使用,物美价廉,省心省力。在市场上具体药物的价格是根据相关汇率的起伏走向来确定的,因此并不会固定为一个价格,更多有关于维达莎的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。
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