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阿地白介素价格多少?
阿地白介素价格多少?
Proleukin(Aldesleukin,阿地白介素) 价格为18000美金一盒,约合人民币130009~135000元之间。关于阿地白介素阿地白介素是一种具有显著免疫调节特性的生物反应调节剂,它与内源性的IL-2在功能上有许多相似之处。这种药物在医学领域的应用日益广泛,尤其在癌症治疗方面展现出了不俗的效果。尽管目前阿地白介素主要被批准用于治疗肾细胞癌,但其在其他类型的癌症治疗中也显示出了潜力。特别是在转移性黑色素瘤的治疗中,阿地白介素已经得到了广泛的应用,并在大量的非对照试验中进行了评估。这些研究结果表明,阿地白介素对于治疗成人转移性肾细胞癌和黑色素细胞瘤都具有良好的效果。阿地白介素的作用阿地白介素能够维护人体依赖的白细胞介素-2细胞系的长期增殖。这种维护作用不仅有助于保持免疫系统的稳定,还能够加强激活的淋巴细胞的诱导功能。这意味着,在阿地白介素的作用下,淋巴细胞能够更有效地被激活,并发挥其应有的免疫功能。此外,阿地白介素还能增强依赖白细胞介素-2的杀伤细胞(即淋巴因子激活的杀伤细胞,简称LAK细胞)的活力。这些LAK细胞对于肿瘤细胞具有细胞毒样活力,能够直接攻击并消灭肿瘤细胞。因此,阿地白介素在抗肿瘤治疗中发挥着重要作用。阿地白介素价格Proleukin(Aldesleukin,阿地白介素) 价格为18000美金一盒,约合人民币130009~135000元之间。阿地白介素如何购买1、自己出国购买如果患者或家属选择自行出国购买阿地白介素,首先确保目标国家已经批准该药物的使用。随后,需要办理相应的签证手续,并提前了解目标国家的医疗体系和购买流程。在出国前,务必咨询专业的医疗机构或医生,了解阿地白介素的具体使用方法和注意事项,以确保安全和有效。同时,还要考虑到语言沟通、住宿安排以及可能的文化差异等问题,确保行程顺利。2、寻找国内海外医疗服务机构患者或家属也可以选择通过国内的海外医疗服务机构来购买阿地白介素。这些机构通常与国外医疗机构有合作关系,能够提供从咨询、预约到购买药品的全程服务。在选择这类机构时,需要注意机构的资质和信誉,确保其具有合法经营资格和良好的市场口碑。同时,要详细了解机构提供的服务内容和费用,确保透明合理。通过国内海外医疗服务机构购买阿地白介素可以省去患者或家属自行出国的繁琐手续和费用,同时能够确保药品的来源正规和质量可靠。无论是选择自己出国购买还是通过国内海外医疗服务机构购买,都需要确保购买到的阿地白介素是正品,并且遵循医生的指导和用药说明进行使用。同时,药品的购买和使用也需要遵守相关法律法规和规定,确保合法合规。热文推荐:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物瑞司美替罗的作用功效?
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2024-03-29 16:56
肝胆科
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非酒精性脂肪性肝炎治疗药物瑞司美替罗的作用功效?
非酒精性脂肪性肝炎治疗药物瑞司美替罗的作用功效?
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)治疗药物瑞司美替罗(resmetirom )是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。关于瑞司美替罗瑞司美替罗resmetirom(研发代号:MGL-3196)是美国Mad-rigal公司研制的一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β(THR-β)激动剂,也是NASH治疗领域中首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物。2023年4月18日,resmetirom获得FDA授予的突破性疗法认定。Madrigal公司于2023年7月18日宣布,已向FDA滚动提交新药申请,用于治疗伴肝纤维化的NASH成人患者,并申请对其进行优先审评。瑞司美替罗的作用瑞司美替罗是一种创新的口服甲状腺激素受体(THR)-β选择性激动剂,专为治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)而设计。在关键的3期MAESTRO-NASH试验中,瑞司美替罗展现出了显著的治疗效果。该药物能够改善肝组织学,成功实现了非酒精性脂肪性肝炎的消退和肝纤维化的减轻。这一发现为NASH患者提供了新的治疗选择,具有重要的临床意义。瑞司美替罗的功效MAESTRO-NAFLD-1(NCT04197479)[1]主要针对NAFLD人群开展,以安全性和耐受性作为主要试验终点,同时以MRI质子密度脂肪分数测量的肝脏脂肪含量及血脂、非侵入性无创检测(NITs)指标改变等作为次要终点。患者以1∶1:1比例随机分配至每日1次resmetirom 80 mg 组、resmetirom 100 mg组和安慰剂对照组。通过历史肝脏活体组织检查或NITs,将具有3种代谢危险因素的患者标注为NASH或NAFLD。该试验旨在补充安全信息以支持NASH适应证,并提供临床相关关键次要疗效终点的数据,以更好地表明resmetirom对心血管和肝脏相关疾病的潜在临床益处。2022年1月公布的该试验数据表明,治疗52周后,相较于安慰剂组, resmetirom组平均肝脏脂肪含量下降超过40%,同时LDL-C水平显著改善;第24周时,resmetirom 80 mg组的平均脂肪含量下降12.7%,resmetirom 100 mg组下降14.4%,安慰剂组下降1.7%。resmetirom安全性和耐受性良好,≥3级治疗期间出现的不良事件发生率resmetirom 80 mg组为8.0%,resmetirom 100 mg组为9.0%,安慰剂组为9.1%。resmetirom已开展4项Ⅲ期临床研究,其中最重要的Ⅲ期临床试验MAESTRO-NASH在2023年初获得满意的结果,在resmetirom80 mg和100 mg剂量下治疗52周后,26%~30%的患者可以达到主要试验终点,且安全性和耐受性良好。因此, Madrigal公司于2023年7月已完成向FDA滚动提交resmetirom 用于治疗伴肝纤维化NASH成人患者的新药申请。resmetirom有望成为首个FDA批准用于NASH的新型药物。参考文献[1]赵贞贞,王凌霄.非酒精性脂肪性肝炎治疗药物——resmetirom[J].临床药物治疗杂志,2023,21(09):21-24.热文推荐:治疗杜氏肌营养不良新药eteplirsen的效果如何?
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2024-03-29 16:54
皮肤科
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氘可来昔替尼治疗银屑病需要注意什么?
氘可来昔替尼治疗银屑病需要注意什么?
氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂,用于治疗中重度斑块状银屑病。在使用氘可来昔替尼治疗银屑病的过程中,要注意过敏反应、感染风险、皮肤反应、肝肾功能损害的监测、妊娠情况等。每个人的体质和反应可能会有所不同,因此在使用该药物时,患者应严格遵循医生的建议和用药指导。氘可来昔替尼的用药指导氘可来昔替尼获批用于全身治疗或光疗的成人中重度斑块状银屑病的治疗。不建议与其他强效的免疫抑制剂联用。根据临床研究结果,氘可来昔替尼6mg每日一次的疗效优于其他治疗方法,患者应严格按照医生的处方指导用药。氘可来昔替尼的安全性氘可来昔替尼的总体安全性良好,总的不良反应发生率与其他治疗方法相当。主要的不良反应包括上呼吸道感染、鼻咽炎、单纯疱疹、口腔溃疡和毛囊炎等。务必严格遵循医生的用药建议,包括用药剂量、用药频率和用药时长。不要自行增减剂量或改变用药方式,以免影响治疗效果或增加不良反应的风险。氘可来昔替尼定期监测的事项定期进行医学检查和监测,如肝功能检查、血液检查等,以确保药物在治疗过程中的有效性和安全性。及时向医生报告任何异常反应或症状。氘可来昔替尼患者的饮食和生活习惯保持健康的饮食习惯,合理搭配食物,增加抗炎食物的摄入,如鱼类、坚果、水果等。避免暴露在可能引发疾病发作或加重的环境条件中,如寒冷、干燥、紫外线等,并保持良好的生活状态。保持乐观的心态和良好的心理状态,积极配合医生的治疗计划,有助于更好地应对疾病和治疗过程中的挑战。特殊人群用氘可来昔替尼孕妇、哺乳期妇女、儿童以及肝肾功能不全的患者在使用氘可来昔替尼前,应咨询医生,确保用药的安全性。告知医生您正在服用的其他药物、补充剂或非处方药,以免与氘可来昔替尼发生相互作用。相关热文推荐:非布司他在国内的购买方式有哪些?
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2024-03-29 17:28
内分泌科
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Izcargo穿透血脑屏障的治疗效果?
Izcargo穿透血脑屏障的治疗效果?
导读:Izcargo是一种新型酶药物,可通过转铁蛋白受体通过转胞吞作用穿过血脑屏障。Izcargo能够作用于中枢神经系统内的病变区域,帮助清除或减少有害代谢物的堆积,从而有望改善黏多糖贮积症II型患者中枢神经系统的症状,包括神经认知功能和生活质量。Izcargo可穿透血脑屏障II型粘多糖贮积症(MPSII)是一种X连锁隐性溶酶体贮积病,由于艾杜糖醛酸-2-硫酸酯酶(IDS)功能障碍或缺失,导致糖胺聚糖在全身组织和器官中积聚,导致躯体和中枢神经系统受损(中枢神经系统)疾病。虽然重组人IDS酶替代疗法(ERT)是目前MPSII的一线疗法,但它对CNS无效,因为静脉注射的酶无法穿过血脑屏障(BBB),因此无法到达大脑薄壁组织。Izcargo于2021年3月在日本获得批准,是一种由人IDS和人源化抗人转铁蛋白受体(hTfR)抗体组成的重组融合蛋白,利用了JCR制药公司建立的血脑屏障穿透技术“J-BrainCargo”。迄今为止,Izcargo于是唯一被批准的静脉酶替代疗法,可有效对抗MPS-II患者的躯体和中枢神经系统症状。Izcargo穿透血脑屏障的治疗效果非临床研究表明,Izcargo可抑制小脑和海马体的神经变性,从而维持空间学习能力。在日本进行的II/III期临床研究表明,Izcargo降低了脑脊液中的HS浓度(中枢神经症状的有效生物标志物),并改善或稳定了患者的发育年龄。此外,在改善躯体表现方面,Izcargo发挥了与当前ERT相当的效果。为了确定Izcargo穿透血脑屏障的有效性和安全性,对28名日本粘多糖贮积症II(MPS-II,Hunter综合征)患者进行了一项多中心、单臂、开放标签2/3期临床试验,静脉注射2.0mg/kgIzcargo52周。主要疗效终点是脑脊液(CSF)中硫酸乙酰肝素(HS)浓度的变化。次要终点包括评估中枢功效的神经认知发育,以及外周功效的血浆HS和硫酸皮肤素(DS)浓度的变化。CSF中的HS浓度从基线到第52周显着下降,表明CNS中底物积累的持续抑制,即迄今为止尚未解决的进行性神经变性。神经认知发展评估显示28名患者中有21名出现积极变化。血清HS和DS浓度、肝脏和脾脏体积以及其他评估表明,Izcargo的外周功效与艾杜硫酶相当。药物相关不良事件的严重程度为轻度或中度、短暂且可控。结果表明,跨血脑屏障递送Izcargo是治疗MPS-II患者中枢神经系统和外周症状的有效疗法。Izcargo的不良反应1、神经系统:头痛、头晕、晕厥。2、皮肤及皮下组织疾病:荨麻疹、红斑、皮疹。3、用药部位的全身和系统性疾病和状况:发热、寒战、疲劳、心电图QT间期延长。4、其他副作用:感染等。粘多糖贮积症日常注意事项1、饮食调理:患者饮食应以清淡、易消化为主,避免辛辣、油腻及刺激性食物,以防诱发肠胃不适或加重肝脏负担。有些类型的粘多糖贮积症可能会影响心血管系统,因此可能需要低盐饮食,避免高糖食品,以防引起心血管并发症或加重水肿。2、定期检查:定期就医并遵医嘱,按时接受酶替代疗法或其他规定的治疗措施。注意预防和控制感染,保持良好的个人卫生习惯,尤其是在免疫功能受损时。3、心理和社会关怀:由于部分粘多糖贮积症可能导致智力发育障碍或特殊面容,需要特别关注患者的心理健康,提供适当的心理辅导和支持。试验证明,通过转铁蛋白受体介导的转胞吞作用,治疗酶Izcargo成功穿过BBB进入大脑,脑脊液中底物积累的显着减少表明了这一点。因此,Izcargo作为一种BBB穿透酶,是治疗神经病性MPSII患者的一种有前途的治疗选择。相关热文推荐:Abilify是治疗哪类精神病的?
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2024-03-29 16:24
血液科
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Adzynma的副作用和用药注意事项有哪些?
Adzynma的副作用和用药注意事项有哪些?
Adzynma的副作用主要包括头痛、腹泻、偏头痛、腹痛、恶心、上呼吸道感染、头晕、呕吐等,用药注意事项主要包括超敏反应、免疫原性。Adzynma为患者提供了一种治疗选择,可以替代他们缺乏的ADAMTS13酶,与目前的血浆疗法相比,具有良好的疗效和安全性,并减少了给药时间和剂量。关于AdzynmaAdzynma(apadamtase alfa)可以有效改善cTTP的急、慢性症状,以及其他由ADAMTS13缺陷引起的合并症,从而改善cTTP患者的生活质量和寿命。适用于先天性血栓性血小板减少性紫癜(cTTP)成人和儿童患者的预防性或按需酶替代疗法(ERT)。Adzynma的副作用1、头痛:一些患者可能会在使用Adzynma后出现头痛的症状。2、恶心和呕吐:是常见的胃肠道副作用,可能会影响患者的舒适度和日常生活。3、腹泻:部分患者可能会经历腹泻,可能导致脱水和电解质失衡。4、偏头痛:在某些情况下,Adzynma可能会引发偏头痛,需要适当的管理和治疗。5、腹痛:患者可能会感到腹部不适或疼痛。6、上呼吸道感染:使用Adzynma期间,患者可能会出现上呼吸道感染的症状,如咳嗽、鼻塞或喉咙痛。7、头晕:一些患者可能会感到头晕或眩晕。8、过敏反应:虽然不常见,但Adzynma可能会引起过敏反应,包括皮疹、荨麻疹或过敏性休克等严重情况。9、肝功能异常:在极少数情况下,Adzynma可能会导致肝功能测试结果异常。10、肾功能异常:同样罕见,但有报告称Adzynma可能影响肾功能。常见副作用及处理措施1、头痛:轻微头痛可以通过休息和保持充足水分来缓解。如果头痛严重或持续,可以考虑使用非处方止痛药,如对乙酰氨基酚片。2、腹泻:保持充足的水分摄入以防脱水,调整饮食,避免刺激性食物,并考虑使用抗腹泻药物。如果腹泻严重或持续,应及时就医。3、恶心和呕吐:尝试分次少量进食,避免食用油腻、刺激性的食物,可遵医嘱使用抗恶心药物,如昂丹司琼。4、偏头痛:对于偶尔发作的偏头痛,可以使用非处方止痛药,比如布洛芬片,对于频繁或严重的偏头痛,应咨询医生以获取适当的治疗建议。5、腹痛:轻微腹痛可以通过休息、腹部按摩、热敷腹部缓解。如果腹痛严重或持续,应及时就医。6、上呼吸道感染:保持良好的个人卫生,勤洗手,避免与感冒或流感患者密切接触。如果出现感染症状,如发热、咳嗽或喉咙痛,应及时就医。7、头晕:站立时缓慢起身,避免突然的头部运动,如果头晕严重或影响日常生活,应咨询医生。8、过敏反应:如果出现过敏症状,应立即停止使用Adzynma并寻求紧急医疗帮助。,医生可能会建议使用抗组胺药物或皮质类固醇来减轻症状。Adzynma的注意事项1、超敏反应:Adzynma可能会发生过敏型超敏反应,包括过敏反应。应教育患者了解超敏反应的早期症状,如心动过速、胸闷、喘息或急性呼吸窘迫、低血压、全身性荨麻疹、瘙痒、鼻结膜炎、血管性水肿、嗜睡、恶心、呕吐、感觉异常和烦躁不安。如果出现严重过敏反应的体征和症状,立即停止Adzynma给药并提供适当的支持护理。2、免疫原性: Adzynma存在潜在的免疫原性。患者可能会产生针对ADAMTS13的中和抗体,这可能会导致对ADAMTS13的反应降低或缺乏。患者可能会产生针对宿主细胞蛋白的抗体,这可能会导致不良反应。3、在特定人群中的使用:Adzynma在妊娠期间使用的安全性尚未在对照临床试验中确定,有限的数据不足以告知药物相关的不良发育结果风险。没有关于人乳中Adzynma的存在、其对产奶量或母乳喂养婴儿的影响的信息。Adzynma的剂量指南一、预防性治疗1、每隔一周以每分钟2-4mL的速度静脉注射一次40IU/kg。根据之前的预防性给药方案或临床反应,预防性给药频率可以调整为每周一次40IU/kg。二、按需治疗以每分钟2-4mL的速度静脉内给药:1、第1天40IU/kg。2、第2天20IU/kg。3、第3天及之后15IU/kg,直至急性事件解决后两天。建议血小板减少性紫癜患者平时注意休息,限制活动,尤其是体力劳动。充分的休息可有效预防损伤出血,避免再次出血。建议大家在饮食方面选择高蛋白、高热量、低脂肪、高维生素、易消化的食物,比如蔬菜、水果、瘦肉等。治疗期间应严格禁酒,并且需要避免接触可能的过敏原。相关热文推荐:Adzynma治疗血小板减少性紫癜的效果好吗?
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2024-03-29 17:20
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万艾可多少钱一盒?
万艾可多少钱一盒?
据了解,万艾可一盒10片,参考价格区间在150~200元之间。万艾可不属于医保用药,患者需要自费购买。关于万艾可目前,万艾可是治疗男性性功能障碍(SD)的首选治疗药物,其作用机制为:1、抑制5型磷酸二酯酶(PDE5)活性:万艾可的主要作用机制是抑制PDE5酶的活性。PDE5酶的作用是降解一种称为环磷酸鸟苷(cGMP)的信号分子,而cGMP在勃起过程中起到重要作用。2、刺激环磷酸鸟苷(cGMP)生成:通过抑制PDE5酶的活性,万艾可可以增加cGMP的浓度,进而刺激cGMP的生成。cGMP是一种使血管平滑肌松弛的信号分子,有助于促进血流量增加,实现勃起。3、引起一氧化氮(NO)/cGMP瀑布作用:在性刺激下,一氧化氮(NO)会释放并刺激cGMP的生成,形成一种称为NO/cGMP瀑布作用。这一生物化学反应链将导致阴茎海绵体和小动脉平滑肌舒张,增加血液流入,从而促进勃起。万艾可的价格据了解,万艾可一盒10片,参考价格区间在150~200元之间。万艾可的购买渠道1、国内渠道(1)医院药房:患者可以直接前往正规医院的药房购买万艾可。通常,医生会根据患者的具体病情和需求开具处方,然后患者可以在医院药房直接购买到所需的药物。这种方式可以确保药物的正规性和安全性,同时也能得到医生的专业指导。(2)药店:在国内,许多大型连锁药店也会销售万艾可。患者可以前往附近的药店咨询并购买。但需要注意的是,为了确保药物的安全性和有效性,建议患者选择有信誉的药店购买,并在购买前咨询药师或医生。(3)线上药店:随着互联网的发展,越来越多的线上药店开始销售万艾可。患者可以通过搜索引擎或电商平台找到这些药店,并在其官方网站上购买药物。但需要注意的是,线上购买药物时,一定要选择正规的、有资质的线上药店,以确保药物的质量和安全性。2、国外渠道对于国外渠道,万艾可的购买方式主要有两种:(1)正规海外药店:患者可以通过正规的海外药店购买万艾可。这些药店通常会有严格的药品采购和质量控制流程,以确保药物的质量和安全性。但需要注意的是,由于国际运输和海关等因素,购买过程可能会相对复杂和耗时。(2)寻找海外医疗服务机构:与海外医疗服务机构合作是一种更为便捷和安全的方式。这些机构通常与国外的医疗机构和药店有着紧密的合作关系,可以为您提供药品购买、配送以及相关的医疗服务。热文推荐:甲磺酸达拉非尼医保报销比例是多少?
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2024-03-15 16:10
妇科
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达那唑用药期间出现副作用怎么办?
达那唑用药期间出现副作用怎么办?
达那唑用药期间的副作用达那唑的副作用包括体重增加、痤疮和皮脂溢出。可能出现轻度多毛、水肿、脱发、声音改变,表现为声音嘶哑、喉咙痛或音调不稳或变深,并可能在停止治疗后持续存在。其他可能的内分泌影响是月经紊乱,包括斑点、周期时间改变和闭经。达那唑副作用的处理1、月经紊乱:达那唑可能导致月经紊乱,如月经量增多、月经时间延长等。如果症状较轻,通常不需要特殊治疗,停药后症状会逐渐缓解。如果月经紊乱症状严重,建议及时就医,医生可能会根据具体情况调整药物剂量或更换药物。2、过敏反应:如果患者对达那唑过敏,可能出现皮肤瘙痒、红肿等症状,严重时还可能出现过敏性休克。一旦出现过敏反应,应立即停药并就医。医生可能会给予抗过敏药物,如氯雷他定、盐酸西替利嗪等进行治疗。3、胃肠道反应:服用达那唑后,患者可能出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道不适。建议在医生的指导下服用奥美拉唑肠溶片、硫糖铝咀嚼片等药物进行治疗,同时调整饮食习惯,避免吃辛辣刺激的食物。4、头痛:长期服用达那唑可能导致内分泌失调,从而引发头痛。患者可以在医生的指导下服用布洛芬缓释胶囊、对乙酰氨基酚片等药物进行治疗,以缓解疼痛。5、肝功能损害:达那唑可能导致肝功能损害,出现皮肤发黄、食欲减退等症状。建议患者定期检查肝功能,并在医生的指导下服用复方甘草酸苷片、护肝片等药物进行治疗,以保护肝脏。如果患者在服用达那唑期间出现任何不适症状,应及时就医,以便医生根据具体情况调整药物剂量或更换药物。同时,患者在服用达那唑期间应注意避免食用辛辣刺激性食物,保持充足的睡眠时间,避免熬夜和过度劳累。更多关于达那唑注意事项的内容可以点击:使用达那唑治疗之前注意事项有哪些?这篇文章有详细的介绍。达那唑的禁用人群1、对达那唑过敏的患者:如果患者对达那唑或其任何成分过敏,使用该药物可能导致严重的过敏反应,如呼吸困难、皮疹、瘙痒等。因此,对达那唑过敏的患者应禁用。2、心、肝、肾功能不全的患者:达那唑可能对心脏、肝脏和肾脏造成损害,因此患有心功能不全、肝功能不全或肾功能不全的患者应禁用。3、异常性生殖器出血患者:达那唑可能导致生殖器出血,因此患有异常性生殖器出血的患者应禁用。4、患有雄激素依赖性肿瘤的患者:达那唑具有雄激素样作用,可能促进雄激素依赖性肿瘤的生长,因此患有此类肿瘤的患者应禁用。5、孕妇和哺乳期妇女:达那唑可能对胎儿和婴儿造成不良影响,因此孕妇和哺乳期妇女应禁用。6、患有癫痫、偏头痛、糖尿病等疾病的患者也应慎用达那唑,因为该药物可能加重这些疾病的症状。运动员也应慎用达那唑,因为它可能导致兴奋剂检测呈阳性。7、血栓症患者:达那唑可能增加血栓的风险,因此患有血栓症的患者,如静脉血栓、动脉血栓等,应禁用达那唑。在使用达那唑之前,患者应向医生详细说明自己的健康状况和过敏史,以便医生判断是否适合使用该药物。同时,患者应严格按照医生的指示使用药物,避免自行增减剂量或改变用药方式。相关热文推荐:莱博雷生2024年在国内能否买到?
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2024-03-05 15:03
肾内科
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托伐普坦片印度版的在国内能买到了吗?
托伐普坦片印度版的在国内能买到了吗?
印度版的托伐普坦片(Tolvaptan)是仿制版的,在中国的购买情况并不明确,因为印度版的托伐普坦片并未在中国大陆地区上市,目前了解到托伐普坦片可能买到的方式包括正规药店、医院、诊所、零售药店以及网上药店等正规销售场所,具体如下:1、医院药房:托伐普坦片可以在医院的药房购买,尤其是那些能够提供密切监测患者血清钠水平的医院。2、在线药房:一些合法的在线药房可能会提供托伐普坦片的销售,例如海鸥药房网。在购买时,患者应确保药房的合法性和药品的真实性。3、实体药店:在一些大型的连锁药店或独立的药店,托伐普坦片也可能有售。4、药品代理商:有时候,药品代理商也会提供托伐普坦片的销售服务。5、医药电商平台购买:在国内,一些医药电商平台也提供托伐普坦的销售服务。但患者需要注意选择具有资质的药品网站,确保所购买的药品具有合法的注册证。6、海外医疗服务机构:在线查找专业的有资质的海外医疗服务机构,他们可能与海内外药房有合作,可以帮助患者获取药物,能保证是正品,而且邮寄到家。托伐普坦片的作用功效托伐普坦是第一个被许可用于人体的口服活性、特异性 V2 受体拮抗剂。它通过阻断 V2 受体来抵消加压素的作用,从而减少水通道蛋白通道的表达。托伐普坦的安全性和有效性已在针对 ADPKD (常染色体显性多囊肾病)患者进行的两项最大的临床试验中进行了研究:TEMPO3:4 和 REPRISE。与安慰剂相比,两者均显示肾功能下降有所减轻。TEMPO 3:4 研究发现,从基线到治疗后,肾脏总体积平均减少了 49%。TEMPO 3:4 是一项针对 18 至 50 岁 ADPKD 患者的随机临床试验。肾脏总体积 > 750 mL 且肌酐清除率 > 60 mL/min 的参与者 (n = 1445) 被随机分配接受安慰剂或托伐普坦治疗 3 年。托伐普坦的给药剂量为上午 45 mg,下午 15 mg,随后剂量递增。主要结果是肾脏总体积的百分比变化。托伐普坦组和安慰剂组的肾总体积变化分别为 9.6% 和 18.8%。通过血清肌酐增加和 eGFR 变化来衡量,接受托伐普坦治疗的患者肾痛发作次数较少,肾功能恶化率也较低。托伐普坦治疗后,血清肌酐平均增加 0.16 mg/dl,而安慰剂组为 0.23 mg/dl。托伐普坦组的年 eGFR 斜率变化为 -2.72mL/min/1.73 m 2 ,安慰剂组的年 eGFR 斜率变化为 -3.70 mL/min/1.73 m 2。接受托伐普坦治疗的患者的蛋白尿也显著减少。 TEMPO 4:4 通过跟踪 871 名完成 TEMPO 3:4 的患者来研究托伐普坦的长期效果。在接下来的 24 个月内,患者早上接受 45、60、90 毫克剂量,9 小时后接受 15 或 30 毫克剂量。 24 个月后,接受托伐普坦和安慰剂的患者从 TEMPO 3:4 到 TEMPO 4:4 的总肾体积变化分别为 29.9% 和 31.6%。TEMPO 4:4期间早期治疗期间eGFR的变化为每年-3.26%,延迟治疗期间每年eGFR变化为-3.14%,长期托伐普坦治疗后eGFR没有显著变化。托伐普坦治疗在短期内可以有效减缓肾总量的增加并纠正肾功能。托伐普坦片是特异性拮抗精氨酸加压素,用于治疗高容或等容性低钠血症伴心力衰竭、肝硬化、抗利尿激素分泌异常综合征。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗,不可盲目使用。相关热文推荐:德国奥匹卡朋吃完后便秘严重怎么办?
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2024-03-25 16:48
泌尿科
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米托坦国内怎么购买?
米托坦国内怎么购买?
截至2024年2月底,米托坦已经在中国上市,但尚未进入国家医保当中,但患者依旧可以凭借药方在国内购买到米托坦,但需要全额自费。更多患者选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买海外版本的米托坦,据了解,原研药米托坦规格为500mg*100片,参考价格区间在4400~4600元左右。关于米托坦米托坦作用于类固醇激素合成酶从而阻止类固醇激素的合成,选择性地导致肾上腺皮质束状带和网状带细胞萎缩坏死,是美国食品药品监督管理局(FDA)唯一批准的用于治疗任何临床分期肾上腺皮质癌(ACC)的药物,并于2004年被欧洲药品管理局(EMA)列为罕见病用药。米托坦价格2023年9月8日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网最新公示,HRA Pharma Rare Diseases公司的米托坦片(mitotane)已在中国获批上市。根据优先审评公示信息,该药本次获批的适应症为肾上腺皮质癌(ACC)。据了解,原研药米托坦规格为500mg*100片,参考价格区间在4400~4600元左右。更多关于米托坦价格的资讯可以参考:抗癌药米托坦多少钱一盒?米托坦国内购买渠道1、药店:可以前往当地有资质的药店购买米托坦,需要医生开具处方后方可购买。2、医院药房:在医院的药房也可以购买到米托坦,需要医生开具处方。3、在线药店:一些有资质的在线药店也提供米托坦的销售服务,可以通过互联网订购,但需谨慎选择正规平台。米托坦国外购买渠道1、国外代购:通过国外代购渠道,可以从国外购买到米托坦。需留意代购渠道的可信度和药物质量。2、境外药店:有些国家的药店可以提供邮寄服务,可通过境外药店购买米托坦。3、寻找海外医疗服务机构:通过专业的海外医疗服务机构购买米托坦,更加安全可靠。寻找海外医疗服务机构的优点以及大体购药流程1、寻找海外医疗服务机构的优点包括(1)更专业的医疗团队:海外医疗服务机构拥有更专业的医疗团队,能够为患者提供更精准的用药建议。 (2)药物质量有保障:通过正规的海外医疗服务机构购买米托坦,可以确保药物质量和安全。 (3)个性化服务:医疗团队可以根据患者具体情况制定个性化的治疗方案。2、购药流程大体包括(1)联系医疗服务机构:选择可信赖的海外医疗服务机构,咨询购药流程和所需资料。(2)提供患者信息:提供患者相关病历、诊断报告等信息,医疗团队评估后制定治疗方案。(3)购药方式:确定购药方式,如海外购买或代购,了解药物运输方式。(4)药物送达:提供正确的收货信息,确保药物安全送达。热文推荐:阿昔替尼不良反应及处理方法?
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2024-02-26 17:28
感染科
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伏立康唑印度版吃多久可以看到疗效?
伏立康唑印度版吃多久可以看到疗效?
伏立康唑印度版的治疗效果与服用时间因个体差异和病情严重程度而异。一般来说,服用伏立康唑后的疗效可以在数天到数周内显现,但具体时间取决于感染的类型、位置和严重程度,以及患者的身体状况和药物吸收能力。对于常见的真菌感染,一般的治疗疗程可能为一周。然而,对于严重的真菌感染,治疗过程可能会更长,可能需要数周甚至数月的时间才能看到明显的疗效。伏立康唑的治疗效果还受到患者是否遵循医嘱、正确用药的影响。因此,在服用伏立康唑期间,患者应严格按照医生的指导进行用药,并注意观察自身的病情变化。怎么服用伏立康唑1、伏立康唑有片剂和悬浮液(液体)两种口服形式。通常每 12 小时空腹服用一次,至少饭前 1 小时或饭后 1 小时服用。为了帮助患者记住服用伏立康唑,请每天大约在同一时间服用。2、仔细遵循处方标签上的说明,并请您的医生或药剂师解释您不理解的任何部分。完全按照指示服用伏立康唑。请勿多服或少服,或服用次数不得超过医生规定的剂量。3、如果服用伏立康唑混悬液,请在每次使用前摇动密闭的瓶子约 10 秒钟,使药物混合均匀。请勿将悬浮液与任何其他药物、水或任何其他液体混合。始终使用药物随附的测量设备。如果您使用家用勺子来测量剂量,您可能无法获得正确数量的药物。4、当开始口服伏立康唑时,医生可能会开始给患者服用低剂量,如果病情没有改善,则增加剂量。如果出现伏立康唑的副作用,医生也可能会减少剂量。5、治疗时间长短取决于您的总体健康状况、感染类型以及患者对药物的反应程度。即使感觉良好,也要继续服用伏立康唑。在未咨询医生的情况下,请勿停止服用伏立康唑。伏立康唑用药须知伏立康唑用药前需告知医生患者是否有以下情况:1、心脏病。2、心律不齐病史。3、肝病。4、对伏立康唑、其他抗真菌药物、食物、染料或防腐剂的异常或过敏反应。5、怀孕或试图怀孕。6、哺乳。关于伏立康唑伏立康唑是辉瑞有限公司研发,属于第二代三唑类药物,旨在满足口服和静脉制剂广谱抗真菌药物的需求。伏立康唑是氟康唑的合成衍生物,具有抗霉菌活性和优良的药代动力学。它广泛分布于体液中,包括脑脊液(CSF)。伏立康唑通常具有良好的耐受性,并且所报告的副作用很少导致药物治疗停止。伏立康唑的疗效在一项针对患有侵袭性曲霉病的免疫功能低下患者的开放、非比较、多中心研究中,伏立康唑治疗对 48% 的病例有效。在对真菌感染治疗难治或不耐受的患者进行的两项大型研究中,伏立康唑治疗曲霉病的有效率分别为44% 和 53%。在最近一项针对土曲霉感染患者的回顾性队列研究中,将伏立康唑与其他抗真菌疗法进行比较,观察到接受伏立康唑治疗的患者在 12 周时死亡率下降(分别为 55.8% 和 73.4%)。相关热文推荐:索托拉西布卢修斯版在国内哪里能买到?
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2024-03-27 16:43
消化科
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布地奈德胶囊德国版的哪里有卖的?
布地奈德胶囊德国版的哪里有卖的?
布地奈德胶囊(德国版)可以通过以下几种方式购买:1、在线药品销售平台:患者可以在合法的在线药品销售平台上购买布地奈德胶囊。一些药品网站提供布地奈德缓释胶囊的购买服务。2、实体药店:在一些大型的连锁药店或具有合法经营许可的实体药店,也可以询问并购买布地奈德胶囊。3、医院药房:部分医院的药房也会提供布地奈德胶囊的销售服务,您可以在医生开具处方后,直接在医院药房购买。4、海外购买:如果您有海外购药的需求,可以通过海外的药品销售平台或者在海外旅行时在当地的药店购买。5、海外医疗服务机构:不方便远行的患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助来获取药物,他们可能与海内外药房有合作,可以将药物邮寄到家,保证是正品,性价比更高。在购买布地奈德胶囊时,请确保购买渠道的合法性和药品的真实性。购买前,您可以比较不同平台的价格、查看用户评价和咨询客服,以确保获得正品药品。同时,请注意保存购买凭证和医生的处方,以备后续可能的查询或核实。布地奈德胶囊3mg的适应症:1、克罗恩病:肠道慢性炎症的轻度至中度急性发作,影响小肠下部(回肠)和/或大肠上部(升结肠)。2、显微镜下结肠炎:一种具有胶原性和淋巴细胞性结肠炎亚型的疾病,其特征是大肠慢性炎症,通常伴有慢性水样腹泻。3、自身免疫性肝炎:一种慢性肝脏炎症疾病。布地奈德胶囊3mg的治疗效果结肠炎的效果AK CORE I 和 II 研究纳入了近 900 名轻度至中度但非重度 UC(诱导活动性轻度至中度溃疡性结肠炎) 患者,每天接受 9 毫克布地奈德缓释剂。主要终点是实现临床缓解和内镜缓解。 8 周内,18% 的患者获得临床缓解加内镜缓解,而接受安慰剂治疗的患者只有 6% 达到临床缓解加内镜缓解。克罗恩病的效果在一项双盲、多中心试验中,在回肠或回盲部克罗恩病患者中评估了布地奈德口服控释制剂用于维持缓解的有效性和安全性。105例患者被随机分配接受安慰剂或布地奈德治疗,剂量为每日3或6 mg,持续1年。主要结果指标是由克罗恩病活动指数得分》150和最低增加60分定义的复发。结果接受6 mg布地奈德治疗的患者复发或停药的中位时间为178天,而接受3 mg布地奈德治疗的患者为124天,接受安慰剂治疗的患者为39天。然而,在1年时,接受6 mg布地奈德组的复发率与3mg组和安慰剂组的复发率相似。三组的基础血浆皮质醇水平和皮质类固醇相关效应的发生率相似。结论服布地奈德(6mg/天)在回肠和近端结肠的克罗恩病中具有良好的耐受性和延长的缓解期,但这种效果在1年随访时未能持续。布地奈德胶囊3mg用药须知如果患者有以下情况,请在服用布地奈德胶囊3mg 胶囊前咨询主治的医生:1、结核。2、高血压。3、糖尿病,或者您的家人是否已诊断出糖尿病。4、骨质疏松(骨质疏松症)。5、胃或小肠第一部分的溃疡(消化性溃疡)。6、眼压升高(青光眼)或晶状体混浊(白内障)等眼部问题,或者您的家人已诊断出青光眼7、严重的肝脏问题。相关热文推荐:吉维诺司他(Givinostat)治疗杜氏肌营养不良症效果好吗?
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2024-03-28 15:01
呼吸科
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氯法齐明替代药有哪些?
氯法齐明替代药有哪些?
氯法齐明是一种用于治疗麻风病的药物,也被用于治疗耐多药结核病,在治疗耐药结核病的方案中,氯法齐明可以作为B组药物的一部分,与其他抗结核药物联合使用。氯法齐明替代药有异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、环丝氨酸、贝达喹啉、利奈唑胺等,这些都是比较常见的替代药,具体选择哪种需要在医生的指导下用药。关于氯法齐明氯法齐明(Clofazimine)不仅对麻风杆菌有缓慢杀菌作用,与其他抗分枝杆菌合用对结核分枝杆菌、溃疡分枝杆菌亦有效。此外还具有抗炎作用,对治疗和预防型麻风反应节性和多形性红斑、结核病等疾病均有效。氯法齐明的替代药氯法齐明的替代药物取决于治疗的具体需求和患者的耐药情况。在耐药结核病的治疗中,如果需要某些药物替代氯法齐明,可能会考虑以下几种:1、异烟肼:是一线口服抗结核药物,对治疗结核病有较好的疗效。2、利福平:是一线口服抗结核药物,可用于治疗结核、麻风以及多种敏感菌所致感染。3、乙胺丁醇:是一种人工合成的抑菌性结核药,常用于结核杆菌和其他分支杆菌的感染。4、吡嗪酰胺:仅对分枝杆菌有效,可与其他抗结核药联合用于治疗结核病。5、环丝氨酸:是一种二线抗结核药物,可以用于耐药结核病的治疗。6、贝达喹啉:是一种针对耐多药结核病的新药,可以作为治疗的一部分。7、利奈唑胺:是一种氧代唑啉类抗生素,可用于治疗耐药结核病。服用氯法齐明期间怎么进行生活护理服用氯法齐明期间建议患者补充优质蛋白质,比如说鱼、瘦肉等,还要多吃新鲜的蔬菜、水果,补充维生素、膳食纤维等,保证营养摄入。结核病患者一定要戒烟、限酒。吸烟和饮酒都不利于结核病的治疗,容易延长治疗疗程。结核病患者与他人交谈时应保持社交距离,不要面对别人咳嗽、打喷嚏,咳嗽时注意用手捂住口鼻。氯法齐明的用药指南氯法齐明治疗不同的疾病,其用药剂量也不一样。1、耐氨苯砜的各型麻风:推荐剂量是50mg-100mg,一天服用1次,可与其他一种或几种抗麻风药合用。2、耐药的结核和非结核性分枝杆菌病:推荐剂量是100mg,每天服用3次,需要与抗结核药联合应用。3、治疗多菌性麻风:氯法齐明每月服用1次,剂量是300mg,监督服,并每天50mg,自服,与利福平、DDS组成联合化疗方案、疗程至少2个月,或至皮肤涂片查菌转阴为上。总结以上这些药物在某些耐药结核病治疗方案中可能替代氯法齐明,但是耐药结核病的治疗方案需要根据患者的具体情况和耐药测试结果制定。患者应在医生的指导下使用任何药物,并遵循医生的治疗建议。相关热文推荐:布加替尼仿制药有效果吗?
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2024-03-27 17:51
神经科
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治疗杜氏肌营养不良新药eteplirsen的效果如何?
治疗杜氏肌营养不良新药eteplirsen的效果如何?
依特立生( eteplirsen)为一种反义寡核苷酸,作用于抗肌萎缩蛋白前体信使RNA,使外显子51被遮挡,临床试验发现ETP可增加杜氏肌营养不良(DMD)患者肌肉中抗肌萎缩蛋白水平,改善运动能力,长期用药时临床获益明显。关于依特立生( eteplirsen)Eteplirsen由美国Sarepta Therapeutics公司开发,用于治疗杜氏肌营养不良症( DMD),商品名为Exondys 51。该药获得 FDA罕见儿童疾病优先审查认证资格,并于2016年9月19日获批上市,成为第一个获批治疗DMD的药物。更多关于依特立生( eteplirsen)的资讯可以参考:依特立生(eteplirsen)说明书,作用疗效,用法用量,注意事项?依特立生( eteplirsen)的作用Eteplirsen是一种靶向51号外显子的磷酰吗啉寡核苷酸(PMO),可诱导Dystrophin基因51号外显子跳读,保护 dystrophin基因mRNA阅读框,使患者体内dystrophin蛋白得以生成,延缓患者肌肉退行进程,从而改善症状、提高患者生活质量。依特立生(eteplirsen)的治疗效果Kinali及Cirak等进行了2项小型探索性研究(研究28和研究33),结果均证实了eteplirsen对dystrophin蛋白生成的促进作用。Kinali选用的给药方法是单次肌内注射eteplirsen,选取7例10 ~17岁DMD男性患儿开展了一项单盲、安慰剂对照、剂量增加型试验,将患儿分为2组,分别对其一侧趾短伸肌(EDB)肌内注射eteplirsen 0.09 mg(2 例)和0.9 mg(5例)。同时,对每位患儿的对侧肌分别注射生理盐水,并于3~4周后进行肌肉活检。结果,7例患儿注射药物的EDB相较于注射生理盐水的一侧,均呈现了dystrophin蛋白表达的明显增多,且0.9 mg剂量组获得了更多的dystrophin蛋白的表达。在另一项开放标签、非随机、剂量递增试验中,选取19例6~13岁尚具有行走能力的男性 DMD患儿参与,探究药物安全性、药动学参数等,评价指标包括步行时间、骨骼肌功能、心肺功能等。结果,7例患儿dystrophin蛋白荧光强度与对照组相比平均增加8.9% ~16.4% (P = 0.03)。其中,3例患儿dystrophin蛋白阳性纤维的增长,分别达到15%,22%及55%,并伴有0.9%~17% ,2%~18%以及0 ~7.7%的蛋白表达增加。依特立生( eteplirsen)的安全性Jerry 等在试验第48周后对所有参与试验的DMD患儿进行全身检查,包括生命体征、心肺功能、肝肾功能、注射部位反应等,仅有1例安慰剂组的患儿发生轻微且一过性的蛋白尿,其他人员均未出现药物相关不良反应。表明eteplirsen耐受性好,没有任何严重不良反应的发生。Kinali 等试验表明,肌内注射剂量高达0. 9 mg的 DMD患者,未有任何药物相关不良反应报告的发生。总结依特立生为一种反义寡核苷酸,作用于抗肌萎缩蛋白前体信使RNA,使其在转录过程中跳过外显子51,恢复可读框并合成具有一定功能的抗肌萎缩蛋白。临床试验显示依特立生能够增加骨骼肌中抗肌萎缩蛋白水平,并能够改善患者的行走能力。参考文献[1]姚洁.治疗Duchenne型肌营养不良新药eteplirsen[J].中国新药杂志,2017,26(22):2652-2655.热文推荐:安罗替尼的疗效和副作用?
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2024-03-28 17:02
心脑科
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索特西普(Sotatercept)治疗肺动脉高压的疗效和用药注意事项?
索特西普(Sotatercept)治疗肺动脉高压的疗效和用药注意事项?
索特西普(Sotatercept)在治疗肺动脉高压中显示出的显著疗效,患者的患者肺血管阻力降低,在改善肺动脉高压患者的运动能力、降低临床恶化或死亡风险以及改善肺血管阻力等方面取得了较好的效果,能够改善活动后呼吸困难、心悸、头晕、心绞痛、咯血、声音嘶哑等不适症状。如果想要了解索特西普(Sotatercept)的功效与作用或者是副作用,可以阅读文章:索特西普(Sotatercept)的功效与作用及副作用?能够初步了解。索特西普是什么药索特西普(Sotatercept)是一种激活素信号抑制剂,当添加到背景标准护理治疗中时,它可以提高 PAH 患者的运动能力、改善 WHO 功能分级并降低临床恶化事件的风险。1 sotatercept 的批准标志着第一个针对 PAH 的激活素信号抑制剂。索特西普(Sotatercept)在治疗肺动脉高压的疗效研究背景肺动脉高压是一种进行性疾病,涉及肺血管的增殖性重塑,尽管治疗取得了进展,但与疾病相关的发病率和死亡率仍然很高。 Sotatercept 是一种融合蛋白,可捕获与肺动脉高压有关的激活素和生长分化因子。研究方法在一项多中心、双盲、3 期试验中,323名接受稳定背景治疗的成人肺动脉高压患者随机分配至每3周接受皮下注射索特西普(n=163)或安慰剂(n=160),主要终点是第 24 周时 6 分钟步行距离相对于基线的变化。研究结果第24周时,索特西普组患者6分钟步行距离相对于基线的中位变化为 34.4m,而安慰剂组为1m。 估计索特西普组和安慰剂组在第24周6分钟步行距离相对于基线的变化差异为40.8m。与安慰剂相比,索特西普组患者的次要终点(肺血管阻力变化、N末端B型利钠肽原水平变化、WHO功能分级改善、死亡或临床恶化时间、肺动脉高压症状、心肺症状和认知)显著改善。在第24周,与安慰剂相比,索特西普治疗使任何原因或PAH临床恶化事件引起的死亡发生率降低84%。研究结论在接受稳定背景治疗的肺动脉高压患者中,与安慰剂相比,索特西普使运动能力(通过6分钟步行测试评估)有更大的改善。索特西普的注意事项1、红细胞增多症索特西普可能会增加血红蛋白,严重红细胞增多症可能增加血栓栓塞事件或高粘滞综合征的风险。前5剂每次给药前监测Hgb,如果值不稳定则监测更长时间,此后定期监测,以确定是否需要调整剂量。2、严重血小板减少症索特西普可能会降低血小板计数,严重血小板减少症可能会增加出血风险。如果血小板计数<50000/mm³,请勿开始使用索特西普治疗。前5剂每次给药前监测血小板,如果值不稳定则监测更长时间,此后定期监测,以确定是否需要调整剂量。3、严重出血比如胃肠道出血、颅内出血等,出血严重的患者更可能接受前列环素背景治疗或使用抗血栓药物。用药期间应告知患者失血的体征和症状。评估并相应治疗出血。如果患者出现严重出血,请勿使用索特西普治疗。4、胚胎-胎儿毒性根据动物生殖研究的结果,对孕妇使用索特西普可能会对胎儿造成伤害,包括胚胎-胎仔死亡率增加、生长改变。应提前告知孕妇对胎儿的潜在风险,建议有生殖潜力的雌性在使用索特西普治疗期间和最后一次给药后至少4个月内使用有效的避孕方法。5、生育力受损根据动物的研究结果,索特西普可能会损害雌性和雄性的生育能力,建议告知患者对生育力的潜在影响。索特西普的用药方式索特西普的适用于皮下注射,可选择腹部(距肚脐至少2英寸)、大腿上部或上臂的注射部位注射,并用酒精擦拭物擦拭,每次注射选择没有瘢痕、压痛或瘀伤的新部位。由患者或护理人员给药时,仅可注射在腹部和大腿上部。储存和处理将索特西普小瓶冷藏在2°C-8°C(36°F-46°F)的原纸箱中避光保存,不要冷冻。索特西普试剂盒应保存在冰箱中,直至可以使用,未使用的套件可在冰箱外保存(最高25°C/77°F)24小时。总结索特西普(Sotatercept)在治疗肺动脉高压(PAH)方面显示出良好的疗效,不仅在生理指标上有所改善,还在生活质量方面带来积极影响。但是每个患者用药的反应可能会有所不同,治疗效果也会受到病情等因素的影响。因此,应在医生的指导下用药,并且应根据患者的具体情况调整治疗方案。参考文献:Hoeper MM, Badesch DB, Ghofrani HA, Gibbs JSR, Gomberg-Maitland M, McLaughlin VV, Preston IR, Souza R, Waxman AB, Grünig E, Kopeć G, Meyer G, Olsson KM, Rosenkranz S, Xu Y, Miller B, Fowler M, Butler J, Koglin J, de Oliveira Pena J, Humbert M; STELLAR Trial Investigators. Phase 3 Trial of Sotatercept for Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension. N Engl J Med. 2023 Apr 20;388(16):1478-1490. doi: 10.1056/NEJMoa2213558. Epub 2023 Mar 6. PMID: 36877098.相关热文推荐:索特西普(Sotatercept)的功效与作用及副作用?
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2024-03-28 17:34
眼科
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新型双特异性单抗vabysmo的作用功效?
新型双特异性单抗vabysmo的作用功效?
vabysmo是一种同时靶向阻断VEGF-A和 Ang-2的新型双特异性单抗,可有效降低血管通透性、减少新生血管数量和减轻视网膜水肿。注册临床研究显示vabysmo可有效改善视力和消退视网膜积液,相较于阿柏西普和雷珠单抗具有非劣效性,能维持较长的给药间隔,同时具有较高的安全性。关于vabysmoFaricimab(法瑞西单抗,商品名:Vabysmo)是由罗氏公司开发、CrossMAB平台研发的首个专为眼内设计的双特异性单抗,于2022年1月首次获得美国食品和药物管理局(FDA )批准用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)和年龄相关性黄斑变性( nARMD ),并于2022年3月和2022年9月分别在日本和欧洲获批。vabysmo的作用vabysmo是一种人源化的双特异性抗体,通过抑制 VEGF-A和 Ang-2两条途径发挥作用。其不仅可通过抑制VEGF-A来抑制内皮细胞增殖和新生血管形成,降低血管通透性;还能抑制Ang-2促进血管稳定性,并使血管对 VEGF-A 的作用脱敏。vabysmo是通过CrossMAB技术(一项构建双特异性抗体的技术)使单个分子中两个不同的抗原结合域异二聚,特别是“knobs-into-holes”方法通过交换一半双特异性抗体内抗原结合片段的重链和轻链结构域,使轻链与其相关的重链之间正确结合。因此,与天然抗体相比,这种“交叉”过程允许对两个目标具有高亲和力,也保持了药物良好的稳定性。vabysmo的功效两项随机、多中心、双盲、非劣性的Ⅲ期临床试验(TENAYA NCTO3823287,LUCERNE NCT03823300)评估了Faricimab在nAMD患者中的疗效和安全性[1]。两项研究共纳入1329例50岁或50岁以上未接受治疗的nAMD受试者,以1∶1的比例被随机分为2组,一组每隔4周玻璃体内注射vabysmo 6. 0 mg ,给药4次后,根据第20和24周的疾病活动性评估结果决定后续给药间隔(最长不超过16周),另一组每8周给予阿柏西普2.0 mg。主要终点指标为第40周、44周和48周BCVA评分的平均值较基线的平均变化(预先指定的非劣效界值为4个字母)。结果显示,与基线相比,TENAYA研究中, vabysmo组和阿柏西普组BCVA的平均变化分别为5.8个字母( 4.6 ~7.1)和5.1字母( 3.9~6.4) ;LUCERNE研究中,2组的平均变化( 95%CI)分别为6.6个字母(5.3 ~7.8)和6.6个字母(5.3 ~7.8)。vabysmo组 BCVA评分的变化均不劣于阿柏西普组。在第48 周,TENAYA 和LUCERNE研究中 , vabysmo组间隔8周、12周、16周给药的受试者比例分别为20.3%和22.2%、34.0%和32.9 % 、45.7%和44.9%。研究表明,每隔16周给予vabysmo的治疗效果不劣于每8周给予阿柏西普。参考文献[1]杨建伟.湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿治疗新药—Faricimab[J].中国临床药理学杂志,2023,39(09):1336-1339.DOI:10.13699/j.cnki.1001-6821.2023.09.025.热文推荐:偏头痛急性期治疗药物zavegepant的作用功效?
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2024-03-22 17:17
精神科
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Abilify是治疗哪类精神病的?
Abilify是治疗哪类精神病的?
导读:Abilify中文名称为阿立哌唑,临床适用于治疗精神分裂症、双向情感障碍、多动症、抑郁症、妥瑞氏症。Abilify的适应症1、精神分裂症:成人和13至17岁青少年精神分裂症的治疗。2、Ⅰ型双相情感障碍:Abilify适用于治疗与Ⅰ型双相情感障碍相关的急性躁狂和混合发作,以及维持稳定性或预防复发,作为成人和13岁及以上青少年的单一疗法,以及作为锂或丙戊酸盐的辅助疗法在成人中。3、重度抑郁症的辅助治疗:Abilify适合用作抗抑郁药的辅助治疗,适用于对抗抑郁治疗反应不足的重度抑郁症成人。当单独使用抗抑郁药不足以治疗重度抑郁症成人时,可用作补充治疗。4、与自闭症相关的烦躁:Abilify适用于治疗与自闭症相关的烦躁,治疗6至17岁儿童患者与自闭症相关的烦躁情绪。5、妥瑞氏症:适用于6至18岁儿童患者妥瑞氏症的治疗。Abilify的用法一、Abilify有不同的剂型,每个剂型的用法也不相同,具体如下:1、口腔崩解片:当患者准备好服药时,从包装中取出口腔崩解片。将药片放入口中,让其溶解,无需咀嚼。当药片溶解时,多次吞咽。如果需要,可以喝液体以帮助吞咽溶解的药片。2、口服溶液:Abilify口服溶液(1mg/mL)是一种透明、无色至淡黄色的溶液,以防儿童开启的药瓶形式提供,并配有一个经过校准的口服给药杯。3、肌肉注射:Abilify注射液仅用于肌肉注射。不可通过静脉或皮下注射,慢慢注射,深入肌肉群。Abilify的功效作用Abilify是一组称为非典型抗精神病药或第二代抗精神病药的药物的一部分。它可以平衡患者的多巴胺和血清素水平。这些是大脑中的化学物质,会影响患者的思维、感觉和行为。Abilify可以帮助患者的头脑变得更加稳定。Abilify的副作用像任何药物一样,Abilify可能会引起不必要的副作用。有些是轻微的,但有些可能是严重的。1、静坐不能:大约8%的成年精神分裂症患者报告有静坐不能,这是一种运动障碍,很难保持静止。2、EPS:患者还可能出现锥体外系症状(EPS),肌肉有可能自行移动或抽搐、身体部位颤抖。3、迟发性运动障碍:这是一种无法控制舌头、口腔、面部和上半身肌肉的疾病。长期使用抗精神病药物后可能会发生这种情况。4、代谢变化和体重增加:Abilify可能会增强患者的食欲或改变身体使用能量的方式。这可能会导致体重增加。5、嗜睡:Abilify会让患者感到疲倦,嗜睡或强烈的睡眠冲动在儿童中更为常见。6、抗精神病药恶性综合征(NMS):表现为高烧、肌肉僵硬、精神状态发生变化、心跳或血压不规则、心率高、大量出汗等。精神疾病患者的日常生活注意事项患有精神疾病时患者的日常管理非常重要,建议治疗期间家人严格监督患者服药,不可以擅自减量或者停止用药。同时应注意保持规律的生活作息,避免观看恐怖、悲伤或过于紧张刺激的影视作品。家人还要关注患者的情绪变化,及时发现并处理可能的焦虑、抑郁等负面情绪。减少居住环境的噪音和干扰,鼓励患者参与社交活动,有利于患者的精神稳定,增加自信心,促进病情康复。相关热文推荐:Scemblix的功效作用及副作用?
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2024-03-29 16:24
免疫科
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非布司他在国内的购买方式有哪些?
非布司他在国内的购买方式有哪些?
非布司他在国内的购买方式包括医院药房、专业诊所、网上药店、正规海外医疗服务机构等,通过咨询查找这些地方可能会买到非布司他,在购买前,患者需要提供相关医生的处方,并确保选择正规、有信誉的网上药店进行购买。无论通过哪种方式购买非布司他,都需要遵循医生的处方和建议。购买药品时,一定要确保药品的正规性和安全性,避免购买到假冒伪劣或过期药品。非布司他的购买情况可能因地区和药店的不同而有所差异。不同地区的药品供应情况可能不同,因此患者在购买前最好先了解当地的药品销售情况。不同的药店可能有不同的药品品牌和价格,患者可以根据自己的需求和预算进行选择。非布司他的购买必须遵循医生的处方和建议。患者应该根据医生的诊断和建议来确定用药剂量和疗程,并在购买时出示有效的处方。患者在使用非布司他时,也应注意观察身体的反应,如有任何不适或疑虑,应及时就医咨询。非布司他是一种处方药,主要用于痛风和高尿酸血症的治疗。在国内的购买情况主要受到药品供应、销售渠道以及个人处方需求等因素的影响。不同地区和药店的非布司他价格可能会有所差异。建议患者在购买时谨慎选择,避免购买到假药或非法渠道的药品。在使用非布司他时,医生通常会根据患者的具体情况开具处方,并指导患者如何正确使用药物。对于特殊人群(如孕妇、哺乳期妇女、儿童、老年人等),使用非布司他前应咨询医生。出现不良反应或药物过量时,应立即就医。患者服用药物前也应告知医生是否对非布司他,其他药物、食物或物质有过敏的情况,是否正在接受抗癌治疗,或患有Lesch-Nyhan综合征,是否正在服用硫唑嘌呤或巯嘌呤,以及是否有妊娠计划等。非布司他在国内的购买情况相对便利,但患者仍需注意选择正规渠道购买,并遵循医生的处方和建议使用。相关热文推荐:非布司他片用后出现皮疹怎么办?
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2024-03-29 17:23
骨科
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阿那白滞素治疗斯蒂尔病的效果如何?
阿那白滞素治疗斯蒂尔病的效果如何?
阿那白滞素治疗斯蒂尔病的效果较好,多数接受阿那白滞素治疗的斯蒂尔病患者全身症状和关节炎症状均有明显且持续改善。阿那白滞素在中国批准治疗斯蒂尔病的时间2024年03月15日,中国国国家药品监督管理局官网显示,由苏庇医药申报的阿那白滞素注射液新适应症上市申请已获得批准,此次获批的适应症为斯蒂尔病。阿那白滞素被批准用于治疗年龄≥8个月,且体重≥10kg的成人和儿童患者的斯蒂尔病,包括患有AOSD或SJIA的患者。什么是阿那白滞素阿那白滞素(anakinra)是一种通过重组 DNA 技术在大肠杆菌细胞中产生的人 IL-1 受体拮抗剂[ 15 ]。阿那白滞素竞争性抑制IL-1α 和 IL-1β 与 IL-1 I型受体的结合,从而中和这些免疫和炎症过程关键介质的活性。什么是斯蒂尔病斯蒂尔病是一种病因不明的严重罕见炎症性疾病,包括成人斯蒂尔氏病(adult-onset Still’s disease,AOSD)和全身性幼年特发性关节炎(sJIA)。斯蒂尔病潜在致命并发症包括肺动脉高压、急性呼吸衰竭、心肌炎、血栓性血小板减少性紫癜等。阿那白滞素对成人斯蒂尔病的疗效皮下注射阿那白滞素100mg/天的治疗对难治性 AOSD 患者具有有益效果,患者被随机分配接受24周的阿那白滞素治疗(n=12)或 DMARD(n=10),所有患者最初均接受相当于 ≥ 10 mg/天泼尼松龙的伴随皮质类固醇治疗。在随机阶段第 24 周后没有改善的患者可以在为期 28 周的开放标签扩展中转用或添加阿那白滞素或DMARD治疗,总共52周的治疗。皮下注射阿那白滞素100 mg/天治疗对难治性AOSD患者具有有益效果,1年时出现关节症状的阿那白滞素受体比例从BL的87.8%降至41.5%。相对于BL,阿那白滞素显著降低了平均 Pouchot 评分b以及特定的 AOSD 症状(发烧、皮疹、肺炎、心包炎、胸膜炎、喉咙痛、淋巴结病、肝肿大、肌痛、关节炎和巨噬细胞活化综合征)和3、6和12个月时的所有实验室表现。阿那白滞素对全身性幼年特发性关节炎的疗效在一项安慰剂对照试验、其开放标签扩展和一项队列研究中,了解皮下注射阿那白滞素2mg/kg/天(最大 100 mg/天)治疗全身性幼年特发性关节炎患者的疗效。对24名年龄为2-20岁、活动性 SJIA 持续时间>6个月的患者进行的多中心1个月随机对照试验。1个月时,与安慰剂接受者相比,通过显着更多的阿那白滞素实现mACR-Pedi30反应,与安慰剂相比,阿那白滞素显着多于无发烧的 ACR-Pedi-30 反应者,比例分别是92%、50%、无发烧且CRP<15mg/L的ACR-Pedi-30 反应者比例为83%、25%。在CRP和血清淀粉样蛋白 A 水平、ESR、患有活动性疾病的关节数量以及医生对疾病活动的评估方面,阿那白滞素相对于安慰剂的显著TD下降。阿那白滞素如何用于治疗斯蒂尔病斯蒂尔病患者在接受非甾体抗炎药或皮质类固醇治疗后,应具有中度至高度疾病活动性的活跃全身特征或持续的疾病活动性,阿那白滞素可以作为单一疗法,也可以与其他抗炎药和抗风湿药(DMARD)联合用药。斯蒂尔病患者应如何使用阿那白滞素一、用量1、体重≥50公斤:剂量为100mg,每日一次2、体重<50公斤:起始剂量为1-2mg/kg,每日一次,对于反应不足的儿童,可增加至4mg/kg/天。二、用法1、注射前准备:请勿摇晃注射器,应让内容物达到室温,可以将注射器在室温下放置约30分钟或轻轻按住几分钟。2、给药方法:可在腹部(肚脐周围除外)、大腿顶部、臀部上部外侧区域和上臂外侧区域皮下注射。注射阿那白滞素治疗斯蒂尔病的注意事项1、注射后 用冷袋冷却注射部位并使用局部皮质类固醇/抗组胺药。2、在开始阿那白滞素治疗前筛查潜在结核病、病毒性肝炎患者,并考虑医疗指南。3、治疗期间出现严重过敏反应的患者应停用阿那白滞素。4、考虑在阿那白滞素治疗的第一个月期间对肝酶进行常规监测。总结如果想要使用阿那白滞素治疗斯蒂尔病时,患者应在医生的指导下进行,医生会根据患者的病情、治疗反应和耐受性来制定最合适的治疗方案。相关热文推荐:阿达格拉西布治疗肺癌的优势和疗效如何?
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2024-03-20 16:18
烧伤科
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胶原酶软膏主要有哪些副作用?需要注意什么
胶原酶软膏主要有哪些副作用?需要注意什么
胶原酶软膏适用于清创慢性皮肤溃疡和严重烧伤区域。胶原酶最佳pH范围是6-8,由于胶原蛋白占皮肤组织干重的75%,胶原酶软膏(Collagenase)在生理pH值和温度范围内消化胶原蛋白的能力使其在去除碎屑方面特别有效。临床试验证明该药品的疗效:胶原酶软膏(Collagenase)能有效清除深Ⅱ度烧伤创面的坏死组织,加速创面的愈合,对患者的病情有积极作用。但和大多数药物一样,接受该药品治疗也会产生一些副作用,那胶原酶软膏主要有哪些副作用?需要注意什么? 胶原酶软膏副作用 胶原酶软膏耐受性良好。可能出现的不良反应有局部疼痛、烧灼、刺痛感等。因为每位患者的身体状况及病情不同,接受胶原酶软膏(Collagenase)治疗后产生的副作用也会有所差异,具体的副作用主要是由患者的病情、个人体质、对药物的耐受程度决定的。患者如果在接受胶原酶软膏(Collagenase)治疗期间产生比较严重的副作用,应当立即就医,寻求医生的帮助。 胶原酶软膏注意事项 当坏死组织清创完成且肉芽组织建立良好时,应停止使用胶原酶软膏(Collagenase)。当胶原酶软膏涂于伤口之外的周围组织时,偶尔出现轻微的暂时性红斑,所以应将软膏小心涂抹在伤口上。 在涂抹胶原酶软膏(Collagenase)之前,应先将抗生素涂抹在伤口上,如果感染没有反应,应停止使用 胶原酶软膏治疗直至感染缓解。 对胶原酶软膏(Collagenase)所含成分有局部和全身过敏者不可使用该药品治疗。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:艾曲波帕会产生副作用吗?用的时候需要注意什么
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2022-10-26 14:52
血管外科
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利马前列素片(凯立通)的功效与作用及注意事项?
利马前列素片(凯立通)的功效与作用及注意事项?
利马前列素片(凯立通)的功效与作用主要包括改善血液循环、促进神经功能恢复、抗血小板聚集、抗炎作用、减轻不适症状等,注意事项主要包括密切观察病情变化等。利马前列素片(凯立通)的作用机制利马前列素片(凯立通)(Limaprost alfadex)是一种口服前列腺素 E1 类似物,前列腺素作用于多种细胞,例如引起收缩或扩张的血管平滑肌细胞,作用于引起聚集或解聚的血小板以及引起疼痛的脊髓神经元。前列腺素具有多种作用,包括但不限于肌肉收缩和炎症调节。利马前列素已被证明可以通过血管扩张作用和抗血栓作用改善外周循环衰竭,还可以改善颈椎病神经组织的血流不良,使神经功能正常化。利马前列素片(凯立通)治疗的疾病利马前列素片主要用于改善与血栓闭塞性脉管炎、获得性腰椎管狭窄和其他缺血性疾病相关的症状。利马前列素片(凯立通)的功效与作用1、改善血液循环:通过扩张血管、增加血流量,进一步改善局部组织的血液循环。2、促进神经功能恢复:通过改善血液循环,有助于减轻神经损伤,促进神经功能的恢复。3、抗血小板聚集:利马前列素片是一种血管扩张剂,可增加血流量并抑制血小板聚集,抑制血小板的聚集和粘附有助于预防血栓形成。4、抗炎作用:利马前列素片还具有一定的抗炎作用,有助于减轻炎症反应。5、减轻不适症状:对于退行性腰椎管狭窄症患者,利马前列素片可以改善腰部和下肢的疼痛及麻木感等。注意事项一、用药注意人群1、有出血倾问的患者慎用,以免可能增加出血的风险。2、正在使用抗血小板药、溶栓药、抗凝药的患者慎用利马前列素片。二、重要注意事项1、腰椎管狭窄患者用药时,应密切观察其病情变化,不要盲目持续用药。2、对于腰推管狭窄症中需要手术的重症病例,尚未明确利马前列素片(凯立通)的有效性。服药注意事项利马前列素片(凯立通)采用铝塑枕式包装,应指导患者将药物从包装中取出后服用,有报道患者误服包装,其尖锐的角部刺入食道黏膜引起穿孔,导致如纵膈炎等严币并发症。利马前列素片的疗效在一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床试验中,以JOA主观症状评分为2-6分的腰椎管狭窄症患者为受试者的评价利马前列素片改善腰椎管狭窄症症状的有效性和安全性。其中试验组(120例)和安感剂组(118例)分别给予口服利马前列素片(5ug)或安慰剂,一日3次,连续服用8周。主要有效性指标结果显示,给药8周的JOA主观症状评分改善率利马前列素组为38.90%+41.055%,高于安慰剂组的16.99%+28.739%,(治疗组对照组)8周的JOA主观症状评分改善率差值及95%置信区间为21.92%。利马前列素组和安慰剂组给药6周的JOA主观症状评分改善率分别是30.78%+34.012%和21.02%+26.756%,治疗8周时ODI评分改善率分别是22.49%+49.881%和11.63%+36.131%。利马前列素片的用药指南1、闭塞性血栓血管炎:推荐剂量是10μg,每日服用3次。2、后天性腰部椎管狭窄症:推荐剂量是5μg,每日服用3次。温馨提示:以上用量和给药参考来源于药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准。总结利马前列素片的使用应在医生的指导下进行,并且应根据患者的具体情况调整治疗方案。如果用药期间出现皮疹、头痛、腹泻等不良反应,可及时咨询医生明确是否需要进行处理。相关热文推荐:马昔腾坦(Opsynvi)治疗肺动脉高压的效果更好吗?
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2024-03-27 15:58
普外科
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依拉环素属于哪类抗生素?
依拉环素属于哪类抗生素?
依拉环素是新一代全合成氟环素类抗菌药物,属于四环素大类,对革兰阴性和革兰阳性需氧菌、兼性厌氧菌和专性厌氧菌及其耐药菌株都有高度的抗菌活性;在动物感染模型中表现出良好的治疗效果。关于依拉环素2024年3月16日,国家药品监督管理局批准云顶新耀1类新药依拉环素(Xerava)上市,适应症为成人复杂性腹腔内感染。此前,依拉环素已在美国、欧盟、英国和新加坡获批上市。同时,云顶新耀正在开发依拉环素用于治疗社区获得性细菌性肺炎。依拉环素的作用功效Xerava通过与细菌的30S核糖体亚基结合,防止氨基酸残基掺入肽链,抑制细菌多肽链延伸,阻碍了细菌蛋白质的合成,从而杀灭细菌。在与抗菌药厄他培南( ertapenem)进行对照的临床试验中,服用Xerava患者的治愈率为86.8% ,服用ertapenem患者的治愈率为87.6%;在与美罗培南( meropenem)进行对照的临床试验中,服用Xerava患者的治愈率为90.8% ,服用meropenem患者的治愈率为91.2%。在两项临床试验中,Xerava在CIAI患者中表现出良好的耐受性和较高的临床治愈率。依拉环素用法用量及副作用1、用法用量XERAVA的推荐剂量方案为每12小时1 mg/kg。每12小时静脉注射XERAVA约60分钟。XERAVA治疗cIAI的推荐持续时间为4至14天。治疗的持续时间应由感染的严重程度和部位以及患者的临床反应来决定。2、副作用XERAVA最常见的副作用(³发生率为3%)是输注部位反应、恶心和呕吐。患者在使用依拉环素期间,生活健康方面的调整尤为重要。首先,建议保持规律的作息时间,确保充足的睡眠,这有助于身体更好地恢复和药物吸收。其次,饮食上应选择清淡、易消化的食物,避免辛辣、油腻及刺激性食物,以免加重肠胃负担。同时,多喝水,促进药物代谢和体内废物排出。此外,适当的运动有助于增强体质,提高免疫力,但应注意避免剧烈运动和过度劳累,以免对身体造成负担。在用药期间,患者应保持良好的心态,避免过度焦虑或压力过大,这有助于身体更好地应对疾病。相关热文推荐:阿地白介素价格多少?
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2024-03-29 16:59
疼痛科
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艾拉戈克钠片价格多少一盒2024?
艾拉戈克钠片价格多少一盒2024?
艾拉戈克钠片2024年规格为150mg*28片和200mg*56片,参考价格区间为13340~15000元之间。截至2024年3月,艾拉戈克钠片并没有在中国上市,患者需要自己出国购买,或者寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。关于艾拉戈克钠片艾拉戈克钠片(Elagolix)是 AbbVie 公司与Neurocrine Biosciences公司联合开发的药物,已于2018年7月23日经美国FDA批准上市,是十多年来美国FDA首次批准的用于治疗女性子宫内膜异位症相关中度至重度疼痛的药物。更多关于艾拉戈克钠片的资讯可以参考:艾拉戈克钠(Orilissa)是靶向药吗?艾拉戈克钠片作用艾拉戈克钠片是一种可口服的高效、高选择性、短期的非肽类促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂,可以竞争性地结合下丘脑垂体中的GnRH受体,阻断内源性 GnRH信号传导,进而抑制垂体性腺轴,阻断黄体生成素和卵泡刺激素的分泌和释放,从而降低血液循环中的雌激素水平,达到治疗女性子宫内膜异位症相关中度至重度疼痛的目的。艾拉戈克钠片价格艾拉戈克钠片2024年规格为150mg*28片和200mg*56片,参考价格区间为13340~15000元之间。艾拉戈克钠片如何购买1、自己出国购买如果艾拉戈克钠片在您所在的国家不可用,但您知道某个国家可以合法购买,您可以考虑前往那个国家购买。在出发前,请确保了解该国的药品购买规定、海关规定以及携带药品入境的相关法律。请注意,自己出国购买药品可能会涉及到语言沟通、药品真伪辨别等问题,因此需要谨慎行事。2、寻找海外医疗服务机构您可以咨询一些提供国际医疗服务或药品代购的机构,他们可能能够协助您购买艾拉戈克钠片。在选择这类机构时,请确保对其进行充分的调查和评估,以确保其信誉和可靠性。同时,您需要了解与这些机构合作可能涉及的费用、风险以及法律责任。除了上述两种方法,您还可以考虑以下途径:3、参加临床试验如果艾拉戈克钠片正在进行临床试验,您可能有机会作为受试者参与试验并接受该药物治疗。参与临床试验需要符合一定的条件,并且存在一定的风险,因此请务必在充分了解后做出决定。热文推荐:Tezspire在哪里能买到?
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2024-03-21 16:09
移植科
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贝舒地尔服用时需要注意什么?
贝舒地尔服用时需要注意什么?
贝舒地尔服用时需要注意:1、遵循医嘱:务必按照医生的指导进行用药,不要自行增减剂量或改变用药方式。医生会根据你的病情和身体状况,为你制定个性化的用药方案。2、注意用药时间:根据医嘱,每次服用贝舒地尔应间隔一定的时间,确保药物在体内的浓度稳定。不可空腹食用,建议在餐后服用,以减少胃部不适。3、温水送服:推荐用温水送服药物,避免使用过热或过冷的水,以免影响药物的溶解和吸收。4、避免与其他药物同时使用:贝舒地尔可能与其他药物产生相互作用,特别是止痛药、退烧药、感冒药、镇定剂等。因此,在服用贝舒地尔期间,应告知医生你正在使用的其他药物,以避免潜在的药物冲突。5、注意驾驶和机械操作:服用贝舒地尔后,可能会出现头晕、乏力等不良反应,这可能会影响你的驾驶和机械操作能力。因此,在用药期间,应尽量避免驾驶或操作机械,以免发生意外。6、避免饮酒:服用贝舒地尔期间,应避免饮酒。酒精可能会加重药物的副作用,影响治疗效果。7、关注不良反应:服用贝舒地尔后,如出现恶心、腹泻、头痛、心悸等不适症状,应及时就医,告知医生你的用药情况,以便医生及时调整治疗方案。另外还需要注意贝舒地尔用药时的特殊人群1、过敏如果您曾对本药或任何其他药物有任何异常或过敏反应,请告诉您的医生。如果您有任何其他类型的过敏,例如对食物、染料、防腐剂或动物,也请告诉医生。2、儿科尚未对 12 岁以下儿童年龄与贝鲁舒地尔疗效的关系进行适当的研究。安全性和有效性尚未确定。3、老年人迄今为止进行的适当研究尚未证明老年特异性问题会限制贝舒地尔在老年人中的用途。4、哺乳尚无针对女性的充分研究来确定母乳喂养期间使用这种药物时的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前,请权衡潜在的益处和潜在的风险。5、肾损害尚未在既存重度肾损害的患者中研究贝舒地尔治疗。6、肝损害避免用于中度肝损害 (Child-Pugh B) 或重度肝损害 (Child-Pugh C) 且无肝脏 GVHD 的患者。贝舒地尔的上市2017年10月,贝舒地尔被美国食品药品监督管理局(FDA)授予治疗cGVHD的孤儿药资格。2018年10月,FDA授予贝舒地尔突破性疗法认定(BTD),用于治疗两种或多种全身治疗失败后的cGVHD患者。2020年11月,美国FDA接受新药申请并给予优先审评。2021 年 7 月 16 日,贝舒地尔在美国获得首次批准,用于治疗年龄≥ 12 岁的 cGVHD 成人和儿童患者,这些患者在至少两种先前的全身治疗失败后。贝舒地尔的推荐剂量为 200 mg 每日一次(与食物一起服用),直至 cGVHD 进展,需要新的全身治疗。对于同时接受强 CYP3A4 诱导剂或质子泵抑制剂的患者,贝舒地尔的剂量应增加至 200 mg,每天两次。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。相关热文推荐:贝舒地尔200mg的2024年在哪里能买到?
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2024-03-08 17:36
内科
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盐酸纳洛酮鼻喷雾剂的具体使用步骤和注意事项?
盐酸纳洛酮鼻喷雾剂的具体使用步骤和注意事项?
有很多阿片类药物过量的患者可能会购买或者是使用盐酸纳洛酮鼻喷雾剂用于紧急治疗,但是又不太清楚具体的使用步骤,使用时操作不规范,觉得该药物没有作用。因此,了解盐酸纳洛酮鼻喷雾剂的具体使用步骤很有必要,而且还要提前了解一下用药期间需要注意的事项,以免用药后出现不知道该如何应对。盐酸纳洛酮鼻喷雾剂(NARCAN)是一种可以迅速逆转阿片类药物过量的药物,是一种阿片拮抗剂,这意味着它附着在阿片受体上并逆转和阻断其他阿片类药物的作用。如果呼吸因阿片类药物过量而减慢或停止,纳洛酮可以快速恢复正常呼吸。盐酸纳洛酮鼻喷雾剂的适应症1、适用于紧急治疗已知或疑似阿片类药物过量,表现为呼吸或中枢神经系统抑制。2、预期在可能存在阿片类药物的情况下作为紧急治疗立即给药。盐酸纳洛酮鼻喷雾剂的具体使用步骤一、用药前准备1、从包装中取出纳洛酮鼻喷雾剂。2、确保不要移除或测试喷雾剂。3、每个喷雾剂包装包含单剂量的纳洛酮,不可重复使用。二、用药操作步骤1、患者仰卧接受一剂盐酸纳洛酮鼻喷雾剂。2、从盒子中取出盐酸纳洛酮鼻喷雾剂,用圆圈向后剥离选项卡,打开盐酸纳洛酮鼻喷雾剂。3、用拇指握住盐酸纳洛酮喷雾剂的红色柱塞底部,用食指和中指握住喷嘴两侧。4、使患者头后仰,用手支撑颈部下方。将喷嘴的尖端轻轻插入一个鼻孔,直至手指在喷嘴的任一侧抵靠到人的鼻子底部。5、用力按压红色柱塞,给予盐酸纳洛酮鼻喷雾剂剂量。6、给药后从鼻孔中取出盐酸纳洛酮鼻喷雾剂。7、给予盐酸纳洛酮鼻喷雾剂后,将患者侧卧,密切观察患者。如果患者清醒、对声音或触觉或正常呼吸无反应,可给予另一剂量。盐酸纳洛酮鼻喷雾剂可每 2-3min给药一次。使用新的盐酸纳洛酮鼻喷雾剂在另一个鼻孔再次给药,重复步骤2-6,直至患者做出反应或收到紧急医疗帮助。8、将使用过的盐酸纳洛酮鼻喷雾剂放回包装盒中。9、将使用过的盐酸纳洛酮鼻喷雾剂丢弃在远离儿童的地方。盐酸纳洛酮鼻喷雾剂的用药注意事项1、复发性呼吸和 CNS 抑制的风险:由于盐酸纳洛酮相对于阿片类药物的作用持续时间,持续监测患者,必要时使用新的鼻喷雾剂重复给予盐酸纳洛酮,同时等待紧急医疗救助。2、部分激动剂或混合激动剂/拮抗剂疗效有限的风险:部分激动剂或混合激动剂/拮抗剂,如丁丙诺啡和喷他佐辛引起的呼吸抑制逆转可能不完全,可能需要更大剂量或重复给药。3、重度阿片类药物戒断的沉淀:阿片类药物依赖患者使用可能促发阿片类药物戒断。在新生儿中,如果不识别和适当治疗,阿片类药物戒断可能危及生命,监测是否发生阿片类戒断。4、心血管(CV)效应风险:阿片类药物抑制的术后突然逆转可能导致CV不良反应。这些事件主要发生在既存CV疾病或接受可能具有相似CV不良反应的其他药物的患者中。在使用盐酸纳洛酮后,在适当的医疗保健环境中密切监测这些患者。盐酸纳洛酮鼻喷雾剂(Narcan)的价格目前了解到盐酸纳洛酮鼻喷雾剂(Narcan)的参考价格大约是257美元一盒,按照目前的汇率计算,折合成人民币后大约在1856元-2000元之间。但是汇率有所变化,其价格也会有所变化。盐酸纳洛酮鼻喷雾剂的价格还取决于获取地点、获取方式以及获取的类型。有保险的患者应咨询保险公司,了解该药物是否在承保范围内。没有保险的患者可以在当地药房或医院了解零售价格。另外,有一些制药公司为无力支付费用的患者制定了费用援助计划,可以自行咨询一下。盐酸纳洛酮鼻喷雾剂应严格遵循药品说明书或在医生的指导用药,如果对使用方法有疑问,或者是不理解具体的操作步骤,建议咨询正规医院的专业医生,不要盲目用药。平时在使用阿片类药物治疗时,需密切关注病情以及血药浓度,以便对药物过量做出反应。相关热文推荐:索特西普(Sotatercept)治疗肺动脉高压的疗效和用药注意事项?
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2024-03-29 16:06
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