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伊匹单抗(ipilimumab)

全部名称:
ipilimumab,Yervoy,伊匹单抗,易普利姆玛,易普利单抗,伊匹木单抗
 适应症:
1.治疗无法切除或转移性黑色素瘤的成人和12岁或以上的儿童患者。 2.皮肤黑色素瘤(病理累及淋巴结超过1mm的患者且已经手术切除,包括总淋巴切除)的辅助治疗。 3.与纳武单抗联合治疗此前未曾治疗过的中低风险的晚期肾细胞癌患者。 4.与纳武单抗联合治疗在氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康等药物治疗后进展的微卫星不稳定 (MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的转移性结直肠癌的成人和12岁或以上的儿童患者。
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伊匹单抗(ipilimumab)

通用名:伊匹单抗

商品名称:Yervoy

全部名称: ipilimumab,Yervoy,伊匹单抗,易普利姆玛,易普利单抗,伊匹木单抗

适应症

1.治疗无法切除或转移性黑色素瘤的成人和12岁或以上的儿童患者。

2.皮肤黑色素瘤(病理累及淋巴结超过1mm的患者且已经手术切除,包括总淋巴切除)的辅助治疗。

3.与纳武单抗联合治疗此前未曾治疗过的中低风险的晚期肾细胞癌患者。

4.与纳武单抗联合治疗在氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康等药物治疗后进展的微卫星不稳定 (MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的转移性结直肠癌的成人和12岁或以上的儿童患者。

用法用量

1、不可切除或转移性黑色素瘤:

3mg/kg 静脉注射超过90分钟以上,每3周注射1次,一共4次。如果发生毒性反应,可延迟输注,但所有输注应在首次输注后的16周内完成。

2、辅助黑色素瘤治疗:

10mg/kg静脉注射超过90分钟以上,每3周注射1次,一共4次。随后,10mg/kg,每12周注射一次,为期3年或直到证实疾病复发或出现不可接受的毒性。对于严重的不良反应,应永久停药。

3、肾细胞癌:

纳武单抗剂量为3mg/kg,静脉输注30分钟以上,紧接着输注伊匹单抗,1mg/kg,静脉输注30分钟以上,两者需同日输注,每3周1次。4次联合输注后,改为纳武单抗单药治疗,方案为240mg每次,每2周1次或480mg每次,每4周1次。

4、微卫星不稳定 (MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的转移性结直肠癌:

伊匹单抗剂量为1mg/kg,静脉输注30分钟以上,紧接着输注纳武单抗,3mg/kg,静脉输注30分钟以上,两者需同日输注,每3周1次,持续4次或直到出现不可耐受的毒性反应或疾病进展。

不良反应

一、> 10%:

1、皮炎免疫介导的表现(高达70%)

2、疲劳(41%)

3、腹泻(32%)

4、瘙痒症(31%)

5、皮疹(29%)

二、1-10%:

1、结肠炎(8%)

2、免疫介导的小肠结肠炎(7%)

3、免疫介导的肝炎(2%)

4、内分泌病(1.8%)包括肾上腺皮质功能不全,性腺机能减退和甲状腺机能减退

三、<1%:

1、神经免疫介导的表现(例如,格林–巴利,外周运动神经病)

2、眼部免疫介导的表现(如葡萄膜炎,虹膜炎)

3、肾病免疫介导的表现(肾炎)

4、肺免疫介导的表现(肺炎)

5、其他免疫介导的不良反应(<1%)包括肾炎,肺炎,脑膜炎,心包炎,葡萄膜炎,虹膜炎和溶血性贫血

6、脑膜炎,心包炎,心肌炎,血管病

7、颞动脉炎,血管炎,风湿性多肌痛,结膜炎

8、睑炎,巩膜外层炎,巩膜炎,白细胞碎裂性血管炎

9、多形性红斑,银屑病,胰腺炎,关节炎,自身免疫性甲状腺炎

四、上市后报告:

皮肤和皮下组织疾病:嗜酸粒细胞增多和全身症状的药物反应(DRESS综合征)

免疫系统疾病:移植物抗宿主病

禁忌

注意事项

1、免疫介导性小肠结肠炎:监测病人有无小肠结肠炎(如腹泻、腹痛、大便粘液或血,有无发热)和肠穿孔(如腹膜征、肠梗阻)的症状和体征。对于有症状的患者,排除感染性病因,并考虑对持续或严重症状进行内镜评估。

在糖皮质激素难治性免疫介导性结肠炎患者中,巨细胞病毒(CMV)感染/再激活已被报道。在糖皮质激素难治性结肠炎的病例中,考虑重复感染性检查以排除其他病因。如果排除了其他原因,在皮质类固醇治疗中应考虑在皮质类固醇难治性免疫介导性结肠炎中添加替代性免疫抑制剂或替代皮质类固醇治疗。

2、免疫介导性肝炎:监测肝功能试验(肝转氨酶和胆红素水平),并在每次给药前评估患者肝毒性的症状和体征。对于肝毒性患者,排除传染性或恶性原因,增加肝功能检测监测频次,直至解决。

3、免疫介导性皮炎/皮肤不良反应:监测患者有无皮炎的症状和体征,如皮疹和瘙痒。除非确定了其他病因,否则皮炎的症状或体征应被视为免疫介导的。

4、免疫介导神经病变:监测运动或感觉神经病变的症状,如单侧或双侧无力、感觉改变或感觉异常。对有严重神经病变(干扰日常活动)如Guillain-Barré-like (格林-巴利)综合征的患者永久停用伊匹单抗。

对严重的神经病变进行适当的医疗干预。对于严重的神经病变,考虑以1-2 mg/kg/天的强的松或等效剂量开始全身皮质类固醇治疗。对中度神经病变(不干扰日常活动)患者停止给予伊匹单抗。

5、免疫介导的内分泌病变:监测患者垂体炎、肾上腺功能不全(包括肾上腺危机)和甲状腺功能亢进或减退的临床症状和体征。患者可能会出现疲劳、头痛、精神状态改变、腹痛、异常的排便习惯和低血压,或可能类似于其他原因的非特异性症状,如脑转移或潜在疾病。除非发现其他病因,否则内分泌疾病的症状或体征应被视为免疫介导的。

6、免疫介导性肺炎:监测患者的影像学征象和肺炎症状。对于中度(2级)或更严重(3-4级)的肺炎,以1-2 mg/kg/天强的松当量的剂量给予皮质类固醇,然后皮质类固醇逐渐减量。对有中重度症状和体征的患者停止用药。因危及生命的(4级)肺炎而永久停止伊匹单抗治疗。

7、免疫介导性肾炎与肾功能不全:在治疗前和治疗期间定期监测患者血清肌酐水平。给予1-2mg/kg/天强的松当量的皮质类固醇,然后用皮质类固醇减量。对中度(2级)或重度(3级)血清肌酐升高的患者,给予0.5至1 mg/kg/天的皮质类固醇,如果病情恶化或没有改善,则增加皮质类固醇至1至2 mg/kg/天。对有中重度症状和体征的患者停药。因危及生命(4级)的血清肌酐升高而永久停用伊匹单抗。

8、免疫介导脑炎:对神经系统症状患者的评估可能包括但不限于与神经科医生会诊、脑部核磁共振成像和腰椎穿刺。对有新发中重度神经系统症状或体征的患者停用伊匹单抗,并评估以排除传染性或其他导致中重度神经功能恶化的原因。如果排除了其他病因,对免疫介导性脑炎患者给予1至2 mg/kg/天强的尼松当量的皮质类固醇,然后逐渐减量。因免疫介导的脑炎永久停药。

9、输液相关反应:纳武单抗和伊匹单抗可发生严重的输液相关反应。对有严重或危及生命的输液相关反应的患者停用伊匹单抗。轻度或中度输液相关反应患者中断或减慢输液速度。

10、胎儿毒性:根据其作用机制和动物实验数据,伊匹单抗给孕妇服用可对胎儿造成伤害。在动物生殖研究中,从器官发生到分娩给食蟹猴使用伊匹单抗导致流产、死产、早产(相应的出生体重较低)的发生率较高。伊匹单抗在妊娠中晚期的作用可能更大。告知孕妇胎儿的潜在危险。建议女性在使用含伊匹单抗的方案治疗期间以及最后一次使用伊匹单抗后的3个月内使用有效的避孕方法。

贮藏

2℃-8℃低温保存,不要冻结。避光保护小瓶。

作用机制

伊匹单抗是一款CTLA-4抑制剂。CTLA-4(细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4)是一种白细胞分化抗原,是T细胞(胸腺依赖性淋巴细胞)上的一种跨膜受体,其作为免疫检查点起作用并下调免疫应答。

CTLA-4通过与抗原细胞表面的受体结合,从而起到开关作用,终止免疫反应。而CTLA-4抑制剂通过抑制CTLA-4分子,则能使T细胞大量增殖、攻击肿瘤细胞。Ipilimumab通过阻滞CTLA-4与B7分子配体结合,进而保障T细胞的活化和增殖,最终实现抗肿瘤作用。

安全与疗效

III期CheckMate -067试验证实:晚期黑色素瘤患者接受纳武单抗联合伊匹单抗一线治疗,可获得持久的、持续的生存获益。纳武单抗联合伊匹单抗组的中位随访时间为46.9个月,纳武单抗组为36.0个月,伊匹单抗组为18.6个月。结直肠癌。

II期CheckMate 142研究证实:纳武单抗联合伊匹单抗治疗复发或转移结直肠癌患者,检测确认患者为dMMR和/或MSI-H型。而无论患者的BRAF,KRAS突变状态,PD-L1表达状态,或是否为lynch综合症,均观察到患者有疗效,119名患者总体有效率为54.6%。

II期CheckMate -214试验证实:与标准治疗药物舒尼替尼相比,纳武单抗联合伊匹单抗一线治疗肾癌能够显著提高患者的总体存活率,降低37%的死亡率。两种治疗药物的总体存活率分别为41.6%和26.5%。

治疗过程中易出现的轻度不良反应有:皮疹、腹泻、肝炎、甲状腺炎、肾上腺功能不足。可停药直至返回基线,每天给患者低于7.5 mg泼尼松或等同物。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/2265ef30-253e-11df-8a39-0800200c9a66/spl-doc?hl=ipilimumab

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伊匹单抗获批适应症
伊匹单抗由百时美-施贵宝公司研发,是一款CTLA-4抑制剂,通过阻滞CTLA-4与B7分子配体结合,进而保障T细胞的活化和增殖,最终实现抗肿瘤作用。伊匹单抗最早是在2011年5月获得美国FDA获批上市,用于治疗黑色素瘤。 伊匹单抗是第一个用于临床研究的抑制性受体靶点,随着对其研究的不断深入,除了黑色素瘤,伊匹单抗还被批准用于皮肤黑色素瘤(病理累及淋巴结超过1mm的患者且已经手术切除,包括总淋巴切除)的辅助治疗。与纳武单抗联合治疗此前未曾治疗过的中低风险的晚期肾细胞癌患者。与纳武单抗联合治疗在氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康等药物治疗后进展的微卫星不稳定 (MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的转移性结直肠癌的成人和12岁或以上的儿童患者。 伊匹单抗的获批适应症比较多,使用方法也各不相同。伊匹单抗是注射剂,治疗不可切除或转移性黑色素瘤推荐剂量为:3mg/kg 静脉注射超过90分钟以上,每3周注射1次,一共4次。如果发生毒性反应,可延迟输注,但所有输注应在首次输注后的16周内完成。 辅助黑色素瘤治疗的推荐剂量时:10mg/kg静脉注射超过90分钟以上,每3周注射1次,一共4次。随后,10mg/kg,每12周注射一次,为期3年或直到证实疾病复发或出现不可接受的毒性。对于严重的不良反应,应永久停药。 伊匹单抗无论治疗哪种适应症,用药前都应如实告知医生自己的身体状况,医生会根据患者的自身情况选择最合适的用药剂量和方法。相信随着医疗技术的不断发展,伊匹单抗也将造福于更多人类。
已经帮助116人
2020-07-06 14:11
伊匹单抗适用于治疗哪些病症?
2019年12月,百时美施贵宝公司(BMS)向我国递交伊匹单抗的上市申请,目前正在受理过程中。很多患者对于伊匹单抗还比较陌生,下面我们来一起了解以下伊匹单抗适用于治疗哪些病症吧。 ①治疗不可切除或转移性黑色素瘤:伊匹单抗推荐剂量为3mg/kg 静脉注射超过90分钟以上,每3周注射1次,一共4次。如果发生毒性反应,可延迟输注,但所有输注应在首次输注后的16周内完成。 ②辅助黑色素瘤治疗:10mg/kg静脉注射超过90分钟以上,每3周注射1次,一共4次。随后,10mg/kg,每12周注射一次,为期3年或直到证实疾病复发或出现不可接受的毒性。对于严重的不良反应,应永久停药。 ③肾细胞癌:纳武单抗剂量为3mg/kg,静脉输注30分钟以上,紧接着输注伊匹单抗,1mg/kg,静脉输注30分钟以上,两者需同日输注,每3周1次。4次联合输注后,改为纳武单抗单药治疗,方案为240mg每次,每2周1次或480mg每次,每4周1次。 ④微卫星不稳定 (MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的转移性结直肠癌:伊匹单抗剂量为1mg/kg,静脉输注30分钟以上,紧接着输注纳武单抗,3mg/kg,静脉输注30分钟以上,两者需同日输注,每3周1次,持续4次或直到出现不可耐受的毒性反应或疾病进展。 以上就是医伴旅整理的伊匹单抗的四个适应症及其推荐用法用量,患者在治疗期间一定要谨遵医嘱,配合治疗,如果您还有其他问题,也可以咨询我们医伴旅客服了解。
已经帮助201人
2020-07-06 14:41
伊匹单抗是什么药?
伊匹单抗是什么药?伊匹单抗(Ipilimumab,Yervoy)是一种单克隆抗体,能有效阻滞一种叫做细胞毒性T细胞相关抗原-4(CTLA-4,又名CD152)的分子。伊匹单抗对CTLA-4的阻滞作用即是与CTLA-4结合,进而阻碍CTLA-4与 配体的相互作用,从而增加T细胞的活化和增殖,最终实现抗肿瘤作用。 伊匹单抗目前获批的适应症有四个,分别是治疗无法切除或转移性黑色素瘤的成人和12岁或以上的儿童患者。皮肤黑色素瘤(病理累及淋巴结超过1mm的患者且已经手术切除,包括总淋巴切除)的辅助治疗。与纳武单抗联合治疗此前未曾治疗过的中低风险的晚期肾细胞癌患者。与纳武单抗联合治疗在氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康等药物治疗后进展的微卫星不稳定 (MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的转移性结直肠癌的成人和12岁或以上的儿童患者。 伊匹单抗最早在2011年获批上市,III期CheckMate -067试验证实:晚期黑色素瘤患者接受纳武单抗联合伊匹单抗一线治疗,可获得持久的、持续的生存获益。纳武单抗联合伊匹单抗组的中位随访时间为46.9个月,纳武单抗组为36.0个月,伊匹单抗组为18.6个月。 II期CheckMate142研究证实:纳武单抗联合伊匹单抗治疗复发或转移结直肠癌患者,检测确认患者为dMMR和/或MSI-H型。而无论患者的BRAF,KRAS突变状态,PD-L1表达状态,或是否为lynch综合症,均观察到患者有疗效,119名患者总体有效率为54.6%。
已经帮助227人
2020-07-06 15:30
易普利单抗适用于什么病症?
易普利单抗Yervoy适用于什么病症?易普利单抗Yervoy是一种单克隆抗体,能有效阻滞一种叫做细胞毒性T细胞相关抗原-4(CTLA-4,又名CD152)的分子。易普利单抗Yervoy对CTLA-4的阻滞作用即是与CTLA-4结合,进而阻碍CTLA-4与 配体的相互作用,从而增加T细胞的活化和增殖,最终实现抗肿瘤作用。 易普利单抗Yervoy目前获批的适应症有四个,分别是治疗无法切除或转移性黑色素瘤的成人和12岁或以上的儿童患者。皮肤黑色素瘤(病理累及淋巴结超过1mm的患者且已经手术切除,包括总淋巴切除)的辅助治疗。与纳武单抗联合治疗此前未曾治疗过的中低风险的晚期肾细胞癌患者。与纳武单抗联合治疗在氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康等药物治疗后进展的微卫星不稳定 (MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的转移性结直肠癌的成人和12岁或以上的儿童患者。 易普利单抗Yervoy最早在2011年获批上市,III期CheckMate -067试验证实:晚期黑色素瘤患者接受纳武单抗联合伊匹单抗一线治疗,可获得持久的、持续的生存获益。纳武单抗联合伊匹单抗组的中位随访时间为46.9个月,纳武单抗组为36.0个月,易普利单抗Yervoy组为18.6个月。 II期CheckMate142研究证实:纳武单抗联合易普利单抗Yervoy治疗复发或转移结直肠癌患者,检测确认患者为dMMR和/或MSI-H型。而无论患者的BRAF,KRAS突变状态,PD-L1表达状态,或是否为lynch综合症,均观察到患者有疗效,119名患者总体有效率为54.6%。 以上就是易普利单抗Yervoy的适应症,患者在服用易普利单抗Yervoy一定要注意查看说明书,注意用药安全。
已经帮助113人
2020-07-30 13:59
易普利单抗获批适应症有什么?
2019年12月,百时美施贵宝公司(BMS)向我国递交易普利单抗Yervoy的上市申请,目前正在受理过程中。很多患者对于易普利单抗Yervoy还比较陌生,下面我们来一起了解以下易普利单抗Yervoy适用于治疗哪些病症吧。 ①治疗不可切除或转移性黑色素瘤:易普利单抗Yervoy推荐剂量为3mg/kg 静脉注射超过90分钟以上,每3周注射1次,一共4次。如果发生毒性反应,可延迟输注,但所有输注应在首次输注后的16周内完成。 ②辅助黑色素瘤治疗:10mg/kg静脉注射超过90分钟以上,每3周注射1次,一共4次。随后,10mg/kg,每12周注射一次,为期3年或直到证实疾病复发或出现不可接受的毒性。对于严重的不良反应,应永久停药。 ③肾细胞癌:纳武单抗剂量为3mg/kg,静脉输注30分钟以上,紧接着输注易普利单抗Yervoy,1mg/kg,静脉输注30分钟以上,两者需同日输注,每3周1次。4次联合输注后,改为纳武单抗单药治疗,方案为240mg每次,每2周1次或480mg每次,每4周1次。 ④微卫星不稳定 (MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的转移性结直肠癌:易普利单抗Yervoy剂量为1mg/kg,静脉输注30分钟以上,紧接着输注纳武单抗,3mg/kg,静脉输注30分钟以上,两者需同日输注,每3周1次,持续4次或直到出现不可耐受的毒性反应或疾病进展。 以上就是医伴旅整理的易普利单抗Yervoy的四个适应症及其推荐用法用量,患者在治疗期间一定配合治疗,按照医嘱进行服用药物,注意用药安全。
已经帮助99人
2020-07-30 14:15
易普利单抗怎么使用?
易普利单抗Yervoy适用于什么病症?易普利单抗Yervoy是一种单克隆抗体,能有效阻滞一种叫做细胞毒性T细胞相关抗原-4(CTLA-4,又名CD152)的分子。易普利单抗Yervoy对CTLA-4的阻滞作用即是与CTLA-4结合,进而阻碍CTLA-4与 配体的相互作用,从而增加T细胞的活化和增殖,最终实现抗肿瘤作用。那么很多患者会问易普利单抗Yervoy 该怎么服用,现在就让我们一起来看看: 不可切除或转移性黑色素瘤: 3 mg / kg 静脉注射超过90分钟以上,每3周注射1次,一共4次。如果发生毒性反应,可延迟输注,但所有输注应在首次输注后的16周内完成。 辅助黑色素瘤治疗: 10mg/kg静脉注射超过90分钟以上,每3周注射1次,一共4次。随后,10mg/kg,每12周注射一次,为期3年或直到证实疾病复发或出现不可接受的毒性。对于严重的不良反应,应永久停药。 肾细胞癌: 纳武单抗剂量为3mg/kg,静脉输注30分钟以上,紧接着输注易普利单抗Yervoy,1mg/kg,静脉输注30分钟以上,两者需同日输注,每3周1次。4次联合输注后,改为纳武单抗单药治疗,方案为240mg每次,每2周1次或480mg每次,每4周1次。 微卫星不稳定 (MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的转移性结直肠癌: 普利单抗Yervoy 剂量为1mg/kg,静脉输注30分钟以上,紧接着输注纳武单抗,3mg/kg,静脉输注30分钟以上,两者需同日输注,每3周1次,持续4次或直到出现不可耐受的毒性反应或疾病进展。 以上就是普利单抗Yervoy 的服药指南,患者一定要按时服药,保持心情愉悦,注意用药安全。
已经帮助92人
2020-07-30 14:32
Yervoy如何使用?
伊匹单抗Yervoy适用于什么病症?伊匹单抗Yervoy是一种单克隆抗体,能有效阻滞一种叫做细胞毒性T细胞相关抗原-4(CTLA-4,又名CD152)的分子。伊匹单抗Yervoy对CTLA-4的阻滞作用即是与CTLA-4结合,进而阻碍CTLA-4与 配体的相互作用,从而增加T细胞的活化和增殖,最终实现抗肿瘤作用。那么很多患者会问伊匹单抗Yervoy该怎么服用,现在就让我们一起来看看: 不可切除或转移性黑色素瘤: 3 mg / kg 静脉注射超过90分钟以上,每3周注射1次,一共4次。如果发生毒性反应,可延迟输注,但所有输注应在首次输注后的16周内完成。 辅助黑色素瘤治疗: 10mg/kg静脉注射超过90分钟以上,每3周注射1次,一共4次。随后,10mg/kg,每12周注射一次,为期3年或直到证实疾病复发或出现不可接受的毒性。对于严重的不良反应,应永久停药。 肾细胞癌: 纳武单抗剂量为3mg/kg,静脉输注30分钟以上,紧接着输注伊匹单抗Yervoy,1mg/kg,静脉输注30分钟以上,两者需同日输注,每3周1次。4次联合输注后,改为纳武单抗单药治疗,方案为240mg每次,每2周1次或480mg每次,每4周1次。 微卫星不稳定 (MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的转移性结直肠癌: 伊匹单抗Yervoy剂量为1mg/kg,静脉输注30分钟以上,紧接着输注纳武单抗,3mg/kg,静脉输注30分钟以上,两者需同日输注,每3周1次,持续4次或直到出现不可耐受的毒性反应或疾病进展。 以上就是伊匹单抗Yervoy的服药指南,患者一定要按时服药,保持心情愉悦,注意用药安全。
已经帮助123人
2020-07-30 16:09
易普利单抗的说明书
易普利单抗(Yervoy)是一种人类的细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)-阻断抗体,适用于治疗不可切除的或转移黑色素瘤。 服用易普利单抗(伊匹单抗)推荐的用量为:对于不可切除/转移性黑色素瘤:3mg/kg,静脉输注历时90min,每3周1次,总共4次。对于辅助治疗黑色素瘤:10mg/kg,静脉输注历时90min,每3周1次,注射 4次后改为每12周一次,直到用药满3年或复发或出现不可耐受的毒性。 服用易普利单抗(Yervoy)也会产生一定的副作用或不良反应,最常见不良反应包括:疲乏/腹泻/皮肤瘙痒/皮疹/结肠炎/恶心呕吐/头痛/体重减轻/发热/食欲降低/失眠。患者在日常生活中应饮食清淡,忌辛辣/油腻/生冷的食物,并且应当适当锻炼身体,保持身心轻松。 患者在服用该药物时也应该注意:对于易普利单抗(Yervoy)成分过敏的患者,是禁止服用该药物进行治疗的。服用易普利单抗(Yervoy)进行治疗,可能会对胎儿产生危害,患者如果怀孕,应告知医生实际情况,并按照医生的建议用药或停止服用该药物进行治疗。对于哺乳期的患者来说,应立即停止哺乳或停药。患者在每次服用易普利单抗(Yervoy)进行治疗前也应评估肝功能。患者应严格按照医嘱用药,严禁擅自停药或增加药物剂量。 以上就是关于易普利单抗(Yervoy)说明书的介绍,希望可以帮助到大家。患者若有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以咨询医伴旅客服。
已经帮助118人
2020-08-19 14:03
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伊匹单抗哪里能买到便宜的?
目前伊匹单抗并未获批在中国上市,因此并没有具体的价格可言。患者如果想要购买可以前往海外购买,但过程比较复杂,路程也比较遥远,并不是最佳的购药方式,建议患者可以信赖国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助您购买伊匹单抗。不仅价格要比原研药实惠,而且在疗效方面上,也是不差分毫的。医伴旅的购药方式非常安全,药品保证正品,直邮到家,省心省力,欢迎您随时联系医伴旅。
已经帮助1053人
2021-08-31 16:39
伊匹单抗一个月要打几针?
不可切除或转移性黑色素瘤:3 mg / kg 静脉注射超过90分钟以上,每3周注射1次,一共4次。如果发生毒性反应,可延迟输注,但所有输注应在首次输注后的16周内完成。 辅助黑色素瘤治疗:10mg/kg静脉注射超过90分钟以上,每3周注射1次,一共4次。随后,10mg/kg,每12周注射一次,为期3年或直到证实疾病复发或出现不可接受的毒性。对于严重的不良反应,应永久停药。
已经帮助1135人
2021-08-31 16:40
伊匹木单抗能治好黑色素瘤吗?国内哪里有卖的?
伊匹单抗对于黑色素瘤的作用是间接的,是通过阻滞CTLA-4与B7分子配体结合,进而保障T细胞的活化和增殖,最终实现抗肿瘤作用。最新一项Ⅲ期临床随机对照实验共入组951例病例,对比伊匹单抗组与安慰剂组,结果显示伊匹单抗组明显改善患者5年无复发生存率(40.8% vs 30.3%)、显著提高患者5年总生存率(65.4% vs 54.4%)。 目前伊匹单抗还没有在国内上市,因此患者无法在国内药店或医院药房购买到该药品。需要使用该药品治疗的患者可以向国内靠谱的海外医疗服务公司(如医伴旅)咨询具体的购买渠道。
已经帮助1099人
2021-09-14 16:35
伊匹单抗治疗黑色素瘤疗效好吗?
III期CheckMate -067试验证实:晚期黑色素瘤患者接受纳武单抗联合伊匹单抗一线治疗,可获得持久的、持续的生存获益。纳武单抗联合伊匹单抗组的中位随访时间为46.9个月,纳武单抗组为36.0个月,伊匹单抗组为18.6个月。 通过以上试验数据可知:在晚期黑色素瘤患者中,接受纳武单抗联合伊匹单抗一线治疗,可获得持久的、持续的生存获益。除此之外,在多项临床试验中,患者使用伊匹单抗治疗效果都十分显著,患者的生活质量得到有效改善。
已经帮助1116人
2021-09-24 16:38
伊匹单抗和易普利姆玛是一个药吗?
伊匹单抗和易普利姆玛是一个药,伊匹单抗的全部名称: ipilimumab,Yervoy,伊匹单抗,易普利姆玛,易普利单抗,伊匹木单抗。伊匹单抗是一种重组人IgG1免疫球蛋白单克隆抗体,可与细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)结合。伊匹单抗是全球第一个免疫检查点抑制剂,于2013月由FDA批准上市,原研企业为BMS,用于治疗转移性黑色素瘤或无法手术切除的黑色素瘤。伊匹单抗的临床数据展现出良好的生存获益。
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2021-09-24 16:37
伊匹单抗在国内上市了吗?
目前易普利姆玛伊匹单抗还没有在国内上市,因此患者无法在国内药店或医院药房购买到该药品。患者可以选择通过国内靠谱的海外医疗服务公司购买伊匹单抗,海外医疗服务公司不仅可以帮助患者了解国外上市的药物价格、规格、资讯,还能帮助患者购买到价格较低、性价比相对较高的伊匹单抗。患者如果自行了解伊匹单抗的价格或药物资讯恐怕会有误差,不如通过国内专业的海外医疗服务公司了解,药品信息更加详细、准确。海外医疗服务公司还可以保证购药渠道正规、药品正品。药物会直邮到患者手中,这样患者不用出门就可以收到需要的药品,省时省力,十分便捷。患者如果想要了解伊匹单抗的具体购买方式、详细价格,可以向国内专业的海外医疗服务公司(如医伴旅)咨询。
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2021-10-22 17:17
伊匹单抗吃多长时间有效?
由于每位患者的病情、个人体质、对药物的耐受程度不同,因此在接受伊匹单抗治疗后其见效时间、治疗效果等也会有差异,使用伊匹单抗治疗后的见效时间主要是由患者的病情阶段、个人体质决定的,没有准确的时间点。患者在接受伊匹单抗治疗时严格按照医生的诊疗建议用药,相信很快就能有良好的效果。
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2021-10-22 17:24
伊匹单抗(ipilimumab)可以延长患者的生存期吗?
在临床试验中,伊匹单抗联合用药治疗组的效果明显优于单药治疗组,伊匹单抗联合用药的5年总生存率为52%,而纳武利尤单抗单药和伊匹单抗单药治疗组的5年总生存率分别为44%和26%。纳武利尤单抗+伊匹单抗治疗组在随访5年时仍然存活的患者中,有72%的患者保持无需治疗。 在一项临床试验中,伊匹单抗展现出良好的生存获益,伊匹单抗(ipilimumab)试验组患者中位总生存期达(OS)10个月,一年期生存率为46%,两年期生存期为24%。伊匹单抗(ipilimumab)治疗效果显著。
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2021-11-22 10:38
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