欢迎来到医伴旅官网! 网站地图

伊匹单抗(ipilimumab)

全部名称:
ipilimumab,Yervoy,伊匹单抗,易普利姆玛,易普利单抗,伊匹木单抗
 适应症:
1.治疗无法切除或转移性黑色素瘤的成人和12岁或以上的儿童患者。 2.皮肤黑色素瘤(病理累及淋巴结超过1mm的患者且已经手术切除,包括总淋巴切除)的辅助治疗。 3.与纳武单抗联合治疗此前未曾治疗过的中低风险的晚期肾细胞癌患者。 4.与纳武单抗联合治疗在氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康等药物治疗后进展的微卫星不稳定 (MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的转移性结直肠癌的成人和12岁或以上的儿童患者。
点击提交
立即咨询
留言咨询
医伴旅承诺:
海外直邮
药师指导
隐私服务
签订合同

伊匹单抗(ipilimumab)

通用名:伊匹单抗

商品名称:Yervoy

全部名称: ipilimumab,Yervoy,伊匹单抗,易普利姆玛,易普利单抗,伊匹木单抗

适应症

1.治疗无法切除或转移性黑色素瘤的成人和12岁或以上的儿童患者。

2.皮肤黑色素瘤(病理累及淋巴结超过1mm的患者且已经手术切除,包括总淋巴切除)的辅助治疗。

3.与纳武单抗联合治疗此前未曾治疗过的中低风险的晚期肾细胞癌患者。

4.与纳武单抗联合治疗在氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康等药物治疗后进展的微卫星不稳定 (MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的转移性结直肠癌的成人和12岁或以上的儿童患者。

用法用量

1、不可切除或转移性黑色素瘤:

3mg/kg 静脉注射超过90分钟以上,每3周注射1次,一共4次。如果发生毒性反应,可延迟输注,但所有输注应在首次输注后的16周内完成。

2、辅助黑色素瘤治疗:

10mg/kg静脉注射超过90分钟以上,每3周注射1次,一共4次。随后,10mg/kg,每12周注射一次,为期3年或直到证实疾病复发或出现不可接受的毒性。对于严重的不良反应,应永久停药。

3、肾细胞癌:

纳武单抗剂量为3mg/kg,静脉输注30分钟以上,紧接着输注伊匹单抗,1mg/kg,静脉输注30分钟以上,两者需同日输注,每3周1次。4次联合输注后,改为纳武单抗单药治疗,方案为240mg每次,每2周1次或480mg每次,每4周1次。

4、微卫星不稳定 (MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的转移性结直肠癌:

伊匹单抗剂量为1mg/kg,静脉输注30分钟以上,紧接着输注纳武单抗,3mg/kg,静脉输注30分钟以上,两者需同日输注,每3周1次,持续4次或直到出现不可耐受的毒性反应或疾病进展。

不良反应

一、> 10%:

1、皮炎免疫介导的表现(高达70%)

2、疲劳(41%)

3、腹泻(32%)

4、瘙痒症(31%)

5、皮疹(29%)

二、1-10%:

1、结肠炎(8%)

2、免疫介导的小肠结肠炎(7%)

3、免疫介导的肝炎(2%)

4、内分泌病(1.8%)包括肾上腺皮质功能不全,性腺机能减退和甲状腺机能减退

三、<1%:

1、神经免疫介导的表现(例如,格林–巴利,外周运动神经病)

2、眼部免疫介导的表现(如葡萄膜炎,虹膜炎)

3、肾病免疫介导的表现(肾炎)

4、肺免疫介导的表现(肺炎)

5、其他免疫介导的不良反应(<1%)包括肾炎,肺炎,脑膜炎,心包炎,葡萄膜炎,虹膜炎和溶血性贫血

6、脑膜炎,心包炎,心肌炎,血管病

7、颞动脉炎,血管炎,风湿性多肌痛,结膜炎

8、睑炎,巩膜外层炎,巩膜炎,白细胞碎裂性血管炎

9、多形性红斑,银屑病,胰腺炎,关节炎,自身免疫性甲状腺炎

四、上市后报告:

皮肤和皮下组织疾病:嗜酸粒细胞增多和全身症状的药物反应(DRESS综合征)

免疫系统疾病:移植物抗宿主病

禁忌

注意事项

1、免疫介导性小肠结肠炎:监测病人有无小肠结肠炎(如腹泻、腹痛、大便粘液或血,有无发热)和肠穿孔(如腹膜征、肠梗阻)的症状和体征。对于有症状的患者,排除感染性病因,并考虑对持续或严重症状进行内镜评估。

在糖皮质激素难治性免疫介导性结肠炎患者中,巨细胞病毒(CMV)感染/再激活已被报道。在糖皮质激素难治性结肠炎的病例中,考虑重复感染性检查以排除其他病因。如果排除了其他原因,在皮质类固醇治疗中应考虑在皮质类固醇难治性免疫介导性结肠炎中添加替代性免疫抑制剂或替代皮质类固醇治疗。

2、免疫介导性肝炎:监测肝功能试验(肝转氨酶和胆红素水平),并在每次给药前评估患者肝毒性的症状和体征。对于肝毒性患者,排除传染性或恶性原因,增加肝功能检测监测频次,直至解决。

3、免疫介导性皮炎/皮肤不良反应:监测患者有无皮炎的症状和体征,如皮疹和瘙痒。除非确定了其他病因,否则皮炎的症状或体征应被视为免疫介导的。

4、免疫介导神经病变:监测运动或感觉神经病变的症状,如单侧或双侧无力、感觉改变或感觉异常。对有严重神经病变(干扰日常活动)如Guillain-Barré-like (格林-巴利)综合征的患者永久停用伊匹单抗。

对严重的神经病变进行适当的医疗干预。对于严重的神经病变,考虑以1-2 mg/kg/天的强的松或等效剂量开始全身皮质类固醇治疗。对中度神经病变(不干扰日常活动)患者停止给予伊匹单抗。

5、免疫介导的内分泌病变:监测患者垂体炎、肾上腺功能不全(包括肾上腺危机)和甲状腺功能亢进或减退的临床症状和体征。患者可能会出现疲劳、头痛、精神状态改变、腹痛、异常的排便习惯和低血压,或可能类似于其他原因的非特异性症状,如脑转移或潜在疾病。除非发现其他病因,否则内分泌疾病的症状或体征应被视为免疫介导的。

6、免疫介导性肺炎:监测患者的影像学征象和肺炎症状。对于中度(2级)或更严重(3-4级)的肺炎,以1-2 mg/kg/天强的松当量的剂量给予皮质类固醇,然后皮质类固醇逐渐减量。对有中重度症状和体征的患者停止用药。因危及生命的(4级)肺炎而永久停止伊匹单抗治疗。

7、免疫介导性肾炎与肾功能不全:在治疗前和治疗期间定期监测患者血清肌酐水平。给予1-2mg/kg/天强的松当量的皮质类固醇,然后用皮质类固醇减量。对中度(2级)或重度(3级)血清肌酐升高的患者,给予0.5至1 mg/kg/天的皮质类固醇,如果病情恶化或没有改善,则增加皮质类固醇至1至2 mg/kg/天。对有中重度症状和体征的患者停药。因危及生命(4级)的血清肌酐升高而永久停用伊匹单抗。

8、免疫介导脑炎:对神经系统症状患者的评估可能包括但不限于与神经科医生会诊、脑部核磁共振成像和腰椎穿刺。对有新发中重度神经系统症状或体征的患者停用伊匹单抗,并评估以排除传染性或其他导致中重度神经功能恶化的原因。如果排除了其他病因,对免疫介导性脑炎患者给予1至2 mg/kg/天强的尼松当量的皮质类固醇,然后逐渐减量。因免疫介导的脑炎永久停药。

9、输液相关反应:纳武单抗和伊匹单抗可发生严重的输液相关反应。对有严重或危及生命的输液相关反应的患者停用伊匹单抗。轻度或中度输液相关反应患者中断或减慢输液速度。

10、胎儿毒性:根据其作用机制和动物实验数据,伊匹单抗给孕妇服用可对胎儿造成伤害。在动物生殖研究中,从器官发生到分娩给食蟹猴使用伊匹单抗导致流产、死产、早产(相应的出生体重较低)的发生率较高。伊匹单抗在妊娠中晚期的作用可能更大。告知孕妇胎儿的潜在危险。建议女性在使用含伊匹单抗的方案治疗期间以及最后一次使用伊匹单抗后的3个月内使用有效的避孕方法。

贮藏

2℃-8℃低温保存,不要冻结。避光保护小瓶。

作用机制

伊匹单抗是一款CTLA-4抑制剂。CTLA-4(细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4)是一种白细胞分化抗原,是T细胞(胸腺依赖性淋巴细胞)上的一种跨膜受体,其作为免疫检查点起作用并下调免疫应答。

CTLA-4通过与抗原细胞表面的受体结合,从而起到开关作用,终止免疫反应。而CTLA-4抑制剂通过抑制CTLA-4分子,则能使T细胞大量增殖、攻击肿瘤细胞。Ipilimumab通过阻滞CTLA-4与B7分子配体结合,进而保障T细胞的活化和增殖,最终实现抗肿瘤作用。

安全与疗效

III期CheckMate -067试验证实:晚期黑色素瘤患者接受纳武单抗联合伊匹单抗一线治疗,可获得持久的、持续的生存获益。纳武单抗联合伊匹单抗组的中位随访时间为46.9个月,纳武单抗组为36.0个月,伊匹单抗组为18.6个月。结直肠癌。

II期CheckMate 142研究证实:纳武单抗联合伊匹单抗治疗复发或转移结直肠癌患者,检测确认患者为dMMR和/或MSI-H型。而无论患者的BRAF,KRAS突变状态,PD-L1表达状态,或是否为lynch综合症,均观察到患者有疗效,119名患者总体有效率为54.6%。

II期CheckMate -214试验证实:与标准治疗药物舒尼替尼相比,纳武单抗联合伊匹单抗一线治疗肾癌能够显著提高患者的总体存活率,降低37%的死亡率。两种治疗药物的总体存活率分别为41.6%和26.5%。

治疗过程中易出现的轻度不良反应有:皮疹、腹泻、肝炎、甲状腺炎、肾上腺功能不足。可停药直至返回基线,每天给患者低于7.5 mg泼尼松或等同物。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/2265ef30-253e-11df-8a39-0800200c9a66/spl-doc?hl=ipilimumab

相关药讯
更多 
伊匹单抗治疗结直肠癌效果如何?
伊匹单抗的适应症之一就是治疗结直肠癌,与纳武单抗(国内也叫O药)联合治疗在氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康等药物治疗后进展的微卫星不稳定 (MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的转移性结直肠癌的成人和12岁或以上的儿童患者。 伊匹单抗根据患者的体重调整用药剂量,推荐剂量为:伊匹单抗剂量为1mg/kg,静脉输注30分钟以上,紧接着输注纳武单抗,3mg/kg,静脉输注30分钟以上,两者需同日输注,每3周1次,持续4次或直到出现不可耐受的毒性反应或疾病进展。 很多患者最关注的就是伊匹单抗治疗结直肠癌的效果,通常试验结果是最能直观了解到效果的方法,让我们通过以下试验来寻找答案吧。 在Checkmate142的II期研究中,纳入了119例MSI-H/dMMR(高度为微型不稳定/DNA错误修复缺失)的晚期结直肠癌患者,接受伊匹单抗1mg/kg+O药3mg/kg治疗4个周期(3周/次),序贯O药单药3mg/kg。超过50%的患者既往接受过氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康及VEGF抑制剂治疗;既往治疗线数为1,2, ≥3的患者分别占23%,36%及40%。 ORR(客观缓解率):研究者评估的ORR为54.6%,包括3.4%CR。DCR为85%。BICR评估ORR为49%,包括4%CR。BRAF突变的ORR及DCR分别为55%及79%。78%的患者出现了肿瘤负荷的减小。中位起效时间为2.8个月。 DOR(缓解持续时间):中位DOR未达到,有83%的患者反应持续时间超过了半年。PFS(无进展生存期):中位PFS未达到,9个月及12个月的PFS率为76%及71%。OS(总生存期):中位OS未达到,9个月及12个月的OS率为87%及85%。 从试验数据我们能明显的看到,伊匹单抗联合纳武单抗治疗结直肠癌效果显著,有效延长患者的生存时长。
已经帮助126人
2020-07-06 10:41
伊匹单抗治疗肾癌疗效怎么样?
伊匹单抗自上市以来就广受关注,目前,伊匹单抗已经被批准治疗多种疾病,其中包括与纳武单抗联合治疗此前未曾治疗过的中低风险的晚期肾细胞癌患者。 伊匹单抗是一款CTLA-4抑制剂,通过阻滞CTLA-4与B7分子配体结合,进而保障T细胞的活化和增殖,最终实现抗肿瘤作用。 很多国内患者可能对于伊匹单抗的治疗效果并不是特别清楚,所以,医伴旅整理了部分试验资料,带领大家一起来看看伊匹单抗治疗肾癌疗效到底怎么样? 在Checkmate214这项III期研究中,纳入了初治的晚期肾细胞癌患者,随机接受①伊匹单抗3mg/kg+纳武单抗1mg/kg(n=425例)治疗4个周期(3周/次),序贯纳武单抗单药3mg/kg(2周/次)治疗;②舒尼替尼50mg/天。主要研究终点为根据IMDC评价的中高危人群的OS、PFS及ORR。 与舒尼替尼相比,伊匹单抗+纳武单抗组的中位OS显著延长(无法评估vs 25.9m,HR:0.63,P<0.001)。伊匹+纳武单抗的ORR为41.6%,高于舒尼替尼的26.5%(P<0.001)。伊匹单抗+纳武单抗的中位PFS延长了3.2个月(11.6m vs 8.4m),但未达到预设终点。研究也分析了249例低危患者的疗效,但免疫联合组的OS并未显示出优势(HR:1.45)。基于此研究,FDA批准伊匹单抗联合纳武单抗一线治疗中高危晚期肾癌患者。 伊匹单抗联合纳武单抗明显延长肾癌患者的中位OS,治疗效果明显,是肾癌患者不错的选择。
已经帮助144人
2020-07-06 10:51
伊匹单抗治疗结直肠癌疗效怎么样?
伊匹单抗与纳武单抗联合治疗在氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康等药物治疗后进展的微卫星不稳定 (MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的转移性结直肠癌的成人和12岁或以上的儿童患者。伊匹单抗剂量为1mg/kg,静脉输注30分钟以上,紧接着输注纳武单抗,3mg/kg,静脉输注30分钟以上,两者需同日输注,每3周1次,持续4次或直到出现不可耐受的毒性反应或疾病进展。 再来看看大家最关注的伊匹单抗治疗结直肠癌疗效是怎样的吧。 在Checkmate142的II期研究中,纳入了119例MSI-H/dMMR(高度为微型不稳定/DNA错误修复缺失)的晚期结直肠癌患者,接受伊匹单抗1mg/kg+纳武单抗3mg/kg治疗4个周期(3周/次),序贯纳武单抗单药3mg/kg。超过50%的患者既往接受过氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康及VEGF抑制剂治疗;既往治疗线数为1,2, ≥3的患者分别占23%,36%及40%。 研究者评估的ORR为54.6%,包括3.4%CR。DCR为85%。BICR评估ORR为49%,包括4%CR。BRAF突变的ORR及DCR分别为55%及79%。78%的患者出现了肿瘤负荷的减小。中位起效时间为2.8个月。中位DOR未达到,有83%的患者反应持续时间超过了半年。中位PFS未达到,9个月及12个月的PFS率为76%及71%。中位OS未达到,9个月及12个月的OS率为87%及85%。 基于此研究结果,FDA批准伊匹单抗与纳武单抗联合用于经氟尿嘧啶、奥沙利铂及伊立替康治疗进展后的年龄≥12岁MSI-H或dMMR转移性结直肠癌患者。
已经帮助126人
2020-07-06 13:23
伊匹单抗治疗肾癌效果如何?
伊匹单抗是一种单克隆抗体,能结合细胞毒性T淋巴细胞相关抗原(CTLA-4),阻止CTLA-4与其配体(CD80和CD86)的结合,而阻断CTLA-4可以增加T细胞的活性和增殖能力。伊匹单抗于2011年3月25日获FDA批准上市,用于治疗不可切除的或转移性黑色素瘤。 随着研发的不断深入,伊匹单抗联合用药可以用来治疗多种疾病,2019年1月15日,欧盟批准百时美施贵宝(BMS)公司纳武利尤单抗联合低剂量伊匹单抗用于中或低风险未经治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。 此项适应症的获批是依据于Ⅲ期临床CheckMate-214试验结果,该研究评估了纳武利尤单抗联合伊匹单抗方案对比舒尼替尼用于初治晚期或转移性肾细胞癌患者的情况。中期分析结果显示,与舒尼替尼相比,纳武利尤单抗联合伊匹单抗可显著提高患者的总生存期,将患者的死亡风险降低37%(HR=0.63; 99.8% CI,0.44~0.89; P<0.0001)。同时免疫联合疗法客观缓解率为41.6%,高于舒尼替尼的 26.5%。纳武利尤单抗联合伊匹单抗3/4级不良事件发生率为46%,舒尼替尼组为64%。 伊匹单抗联合纳武利尤单抗明显降低了肾癌患者的死亡风险,而且,在试验中我们也能明显的看到,联合用药的严重不良事件发生率较低,是患者们不错的选择。 肾细胞癌是成年人肾癌最常见的一种类型,每年在全世界造成超过 14万人死亡,伊匹单抗与纳武利尤单抗联合用药,为广大肾癌患者带来了新的希望。
已经帮助170人
2020-07-06 13:39
ipilimumab治疗结直肠癌效果如何?
ipilimumab是一种单克隆抗体,能有效阻滞一种叫做细 胞毒性T细胞相关抗原-4(CTLA-4,又名CD152)的分子,通过阻滞CTLA-4与B7分子配体结合,进而保障T细胞的活化和增殖,最终实现抗肿瘤作用。ipilimumab适用于多种疾病的治疗,而且在相关的治疗方面都取得了不错的成效,今天我们主要来了解一下ipilimumab治疗结直肠癌效果如何? 在Checkmate142的II期研究中,纳入了119例MSI-H/dMMR(高度为微型不稳定/DNA错误修复缺失)的晚期结直肠癌患者,接受ipilimumab 1mg/kg+O药3mg/kg治疗4个周期(3周/次),序贯O药单药3mg/kg。超过50%的患者既往接受过氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康及VEGF抑制剂治疗;既往治疗线数为1,2, ≥3的患者分别占23%,36%及40%。 研究者评估的ORR为54.6%,包括3.4%CR。DCR为85%。BICR评估ORR为49%,包括4%CR。BRAF突变的ORR及DCR分别为55%及79%。78%的患者出现了肿瘤负荷的减小。中位起效时间为2.8个月。中位DOR未达到,有83%的患者反应持续时间超过了半年。中位PFS未达到,9个月及12个月的PFS率为76%及71%。中位OS未达到,9个月及12个月的OS率为87%及85%。 所有等级AE发生率为73%,3-4级治疗相关AE发生率为32%,引起停药的AE发生率为13%(所有等级)及10%(3-4级),总体安全性良好。 综上所述,ipilimumab治疗结直肠癌效果显著,并且安全性较好,是患者们不错的选择。
已经帮助123人
2020-07-06 16:51
ipilimumab治疗肾癌疗效怎么样?
2018年4月06日,FDA批准纳武利尤单抗联合ipilimumab(伊匹单抗)治疗中或低风险未经治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者。这是ipilimumab的获批适应症之一。 ipilimumab是一款CTLA-4抑制剂。CTLA-4(细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4)是一种白细胞分化抗原,是T细胞(胸腺依赖性淋巴细胞)上的一种跨膜受体,其作为免疫检查点起作用并下调免疫应答。CTLA-4通过与抗原细胞表面的受体结合,从而起到开关作用,终止免疫反应。而CTLA-4抑制剂通过抑制CTLA-4分子,则能使T细胞大量增殖、攻击肿瘤细胞。ipilimumab通过阻滞CTLA-4与B7分子配体结合,进而保障T细胞的活化和增殖,最终实现抗肿瘤作用。 下面我们来具体看看ipilimumab治疗肾癌的疗效是怎样的吧。 在Checkmate214这项III期研究中,纳入了初治的晚期肾细胞癌患者,随机接受①ipilimumab3mg/kg+纳武单抗1mg/kg(n=425例)治疗4个周期(3周/次),序贯纳武单抗单药3mg/kg(2周/次)治疗;②舒尼替尼50mg/天。主要研究终点为根据IMDC评价的中高危人群的OS、PFS及ORR。 与舒尼替尼相比,ipilimumab+纳武单抗组的中位OS显著延长(无法评估vs 25.9m,HR:0.63,P<0.001)。ipilimumab+纳武单抗的ORR为41.6%,高于舒尼替尼的26.5%(P<0.001)。ipilimumab+纳武单抗的中位PFS延长了3.2个月(11.6m vs 8.4m),但未达到预设终点。研究也分析了249例低危患者的疗效,但免疫联合组的OS并未显示出优势(HR:1.45)。基于此研究,FDA批准ipilimumab联合纳武单抗一线治疗中高危晚期肾癌患者。
已经帮助120人
2020-07-06 17:15
ipilimumab对结直肠癌有多大效果?
2018年7月10日,FDA加速批准纳武利尤单抗(也叫做O药)联合ipilimumab(伊匹单抗)治疗接受氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗后疾病进展的高度微卫星不稳定(MSI-H)/错配修复功能缺陷(dMMR)的成人或儿童(≥12岁)转移性结直肠癌(mCRC)患者。 ipilimumab对结直肠癌有多大效果? 在Checkmate142的II期研究中,纳入了119例MSI-H/dMMR(高度为微型不稳定/DNA错误修复缺失)的晚期结直肠癌患者,接受ipilimumab1mg/kg+O药3mg/kg治疗4个周期(3周/次),序贯O药单药3mg/kg。超过50%的患者既往接受过氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康及VEGF抑制剂治疗;既往治疗线数为1,2, ≥3的患者分别占23%,36%及40%。 研究者评估的ORR(客观缓解率)为54.6%,包括3.4%CR。DCR为85%。BICR评估ORR为49%,包括4%CR。BRAF突变的ORR及DCR分别为55%及79%。78%的患者出现了肿瘤负荷的减小。中位起效时间为2.8个月。中位DOR(缓解持续时间)未达到,有83%的患者反应持续时间超过了半年。PFS(无进展生存期):中位PFS未达到,9个月及12个月的PFS率为76%及71%。OS(总生存期):中位OS未达到,9个月及12个月的OS率为87%及85%。 由上述试验可见,ipilimumab治疗结直肠癌的效果显著,ORR(客观缓解率)为54.6%,有效延长患者的生存时长。
已经帮助115人
2020-07-06 17:36
易普利单抗治疗肾癌效果如何?
近些年来,大多数肾癌患者是由于健康查体时发现的无症状肾癌,这些患者占肾癌患者总数的50%~60%以上。这些患者到了中晚期才后悔不已。所以肾病要尽早诊断,对症治疗。那么得了肾癌该怎么办?有没有一种药物可以很好地缓解呢?下面就让我们一起来看看易普利单抗Yervoy以及它的效果问题。 2018年4月06日,FDA批准纳武利尤单抗联合易普利单抗Yervoy治疗中或低风险未经治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者。这是易普利单抗Yervoy的获批适应症之一。 易普利单抗Yervoy是一款CTLA-4抑制剂。CTLA-4(细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4)是一种白细胞分化抗原,是T细胞(胸腺依赖性淋巴细胞)上的一种跨膜受体,其作为免疫检查点起作用并下调免疫应答。CTLA-4通过与抗原细胞表面的受体结合,从而起到开关作用,终止免疫反应。而CTLA-4抑制剂通过抑制CTLA-4分子,则能使T细胞大量增殖、攻击肿瘤细胞。易普利单抗Yervoy通过阻滞CTLA-4与B7分子配体结合,进而保障T细胞的活化和增殖,最终实现抗肿瘤作用。 下面我们来具体看看易普利单抗Yervoy治疗肾癌的疗效是怎样的吧。 在Checkmate214这项III期研究中,纳入了初治的晚期肾细胞癌患者,随机接受①易普利单抗Yervoy 3mg/kg+纳武单抗1mg/kg(n=425例)治疗4个周期(3周/次),序贯纳武单抗单药3mg/kg(2周/次)治疗;②舒尼替尼50mg/天。主要研究终点为根据IMDC评价的中高危人群的OS、PFS及ORR。 与舒尼替尼相比,易普利单抗Yervoy+纳武单抗组的中位OS显著延长(无法评估vs 25.9m,HR:0.63,P<0.001)。易普利单抗Yervoy+纳武单抗的ORR为41.6%,高于舒尼替尼的26.5%(P<0.001)。易普利单抗Yervoy+纳武单抗的中位PFS延长了3.2个月(11.6m vs 8.4m),但未达到预设终点。研究也分析了249例低危患者的疗效,但免疫联合组的OS并未显示出优势(HR:1.45)。基于此研究,FDA批准易普利单抗Yervoy联合纳武单抗一线治疗中高危晚期肾癌患者。 以上就是关于易普利单抗Yervoy的治疗效果问题,希望可以帮到您。
已经帮助119人
2020-07-30 11:28
相关问答
更多 
更多 
伊匹单抗哪里能买到便宜的?
目前伊匹单抗并未获批在中国上市,因此并没有具体的价格可言。患者如果想要购买可以前往海外购买,但过程比较复杂,路程也比较遥远,并不是最佳的购药方式,建议患者可以信赖国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助您购买伊匹单抗。不仅价格要比原研药实惠,而且在疗效方面上,也是不差分毫的。医伴旅的购药方式非常安全,药品保证正品,直邮到家,省心省力,欢迎您随时联系医伴旅。
已经帮助1053人
2021-08-31 16:39
伊匹单抗一个月要打几针?
不可切除或转移性黑色素瘤:3 mg / kg 静脉注射超过90分钟以上,每3周注射1次,一共4次。如果发生毒性反应,可延迟输注,但所有输注应在首次输注后的16周内完成。 辅助黑色素瘤治疗:10mg/kg静脉注射超过90分钟以上,每3周注射1次,一共4次。随后,10mg/kg,每12周注射一次,为期3年或直到证实疾病复发或出现不可接受的毒性。对于严重的不良反应,应永久停药。
已经帮助1135人
2021-08-31 16:40
伊匹木单抗能治好黑色素瘤吗?国内哪里有卖的?
伊匹单抗对于黑色素瘤的作用是间接的,是通过阻滞CTLA-4与B7分子配体结合,进而保障T细胞的活化和增殖,最终实现抗肿瘤作用。最新一项Ⅲ期临床随机对照实验共入组951例病例,对比伊匹单抗组与安慰剂组,结果显示伊匹单抗组明显改善患者5年无复发生存率(40.8% vs 30.3%)、显著提高患者5年总生存率(65.4% vs 54.4%)。 目前伊匹单抗还没有在国内上市,因此患者无法在国内药店或医院药房购买到该药品。需要使用该药品治疗的患者可以向国内靠谱的海外医疗服务公司(如医伴旅)咨询具体的购买渠道。
已经帮助1099人
2021-09-14 16:35
伊匹单抗治疗黑色素瘤疗效好吗?
III期CheckMate -067试验证实:晚期黑色素瘤患者接受纳武单抗联合伊匹单抗一线治疗,可获得持久的、持续的生存获益。纳武单抗联合伊匹单抗组的中位随访时间为46.9个月,纳武单抗组为36.0个月,伊匹单抗组为18.6个月。 通过以上试验数据可知:在晚期黑色素瘤患者中,接受纳武单抗联合伊匹单抗一线治疗,可获得持久的、持续的生存获益。除此之外,在多项临床试验中,患者使用伊匹单抗治疗效果都十分显著,患者的生活质量得到有效改善。
已经帮助1116人
2021-09-24 16:38
伊匹单抗和易普利姆玛是一个药吗?
伊匹单抗和易普利姆玛是一个药,伊匹单抗的全部名称: ipilimumab,Yervoy,伊匹单抗,易普利姆玛,易普利单抗,伊匹木单抗。伊匹单抗是一种重组人IgG1免疫球蛋白单克隆抗体,可与细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)结合。伊匹单抗是全球第一个免疫检查点抑制剂,于2013月由FDA批准上市,原研企业为BMS,用于治疗转移性黑色素瘤或无法手术切除的黑色素瘤。伊匹单抗的临床数据展现出良好的生存获益。
已经帮助1078人
2021-09-24 16:37
伊匹单抗在国内上市了吗?
目前易普利姆玛伊匹单抗还没有在国内上市,因此患者无法在国内药店或医院药房购买到该药品。患者可以选择通过国内靠谱的海外医疗服务公司购买伊匹单抗,海外医疗服务公司不仅可以帮助患者了解国外上市的药物价格、规格、资讯,还能帮助患者购买到价格较低、性价比相对较高的伊匹单抗。患者如果自行了解伊匹单抗的价格或药物资讯恐怕会有误差,不如通过国内专业的海外医疗服务公司了解,药品信息更加详细、准确。海外医疗服务公司还可以保证购药渠道正规、药品正品。药物会直邮到患者手中,这样患者不用出门就可以收到需要的药品,省时省力,十分便捷。患者如果想要了解伊匹单抗的具体购买方式、详细价格,可以向国内专业的海外医疗服务公司(如医伴旅)咨询。
已经帮助1213人
2021-10-22 17:17
伊匹单抗吃多长时间有效?
由于每位患者的病情、个人体质、对药物的耐受程度不同,因此在接受伊匹单抗治疗后其见效时间、治疗效果等也会有差异,使用伊匹单抗治疗后的见效时间主要是由患者的病情阶段、个人体质决定的,没有准确的时间点。患者在接受伊匹单抗治疗时严格按照医生的诊疗建议用药,相信很快就能有良好的效果。
已经帮助1185人
2021-10-22 17:24
伊匹单抗(ipilimumab)可以延长患者的生存期吗?
在临床试验中,伊匹单抗联合用药治疗组的效果明显优于单药治疗组,伊匹单抗联合用药的5年总生存率为52%,而纳武利尤单抗单药和伊匹单抗单药治疗组的5年总生存率分别为44%和26%。纳武利尤单抗+伊匹单抗治疗组在随访5年时仍然存活的患者中,有72%的患者保持无需治疗。 在一项临床试验中,伊匹单抗展现出良好的生存获益,伊匹单抗(ipilimumab)试验组患者中位总生存期达(OS)10个月,一年期生存率为46%,两年期生存期为24%。伊匹单抗(ipilimumab)治疗效果显著。
已经帮助1097人
2021-11-22 10:38
声明函
   近期收到顾客举报,有外部人员利用我司名义欺诈顾客付款。
   特此敬告广大客户,有未知人员添加微信或其他方式进行收费的,请先与我司联系核实身份,若有欺诈必将依法处理!本文转载需注明出处,仅限医学人士阅读,用药请遵医嘱。
点击查看详情
注:
本站内容为医伴旅团队整理收集,禁止转载,侵权必究!仅限医学药学人士阅读,不做任何用药依据。如有不当之处请指正。请 按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
Copyright © 2017 医伴旅(北京)国际信息科技有限公司 All rights reserved.
代诊费
500元起
免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP