免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯偏头痛急性期治疗药物zavegepant的作用功效?

偏头痛急性期治疗药物zavegepant的作用功效?

作者
医学编辑李莹
阅读量:71
2024-03-22 16:14

zavegepant是一种高效、选择性、竞争性CGRP受体拮抗剂,通过拮抗CGRP与其受体作用,从而抑制偏头痛的发生。

关于zavegepant

Zavegepant,商品名为Zavzpret,是Pfizer Inc公司研发的一种降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂。它在2023年3月9日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准并成功上市,标志着其在治疗偏头痛领域的一大突破。

更重要的是,Zavegepant是首个用于治疗有(或无)先兆的成人急性偏头痛的非口服药物。这一创新点为患者提供了更多的用药选择,尤其是对于那些因各种原因无法使用口服药物的患者来说,无疑是一大福音。

更多关于Zavzpret的资讯可以参考:Zavzpret(zavegepant)适应症,用法用量,作用功效,注意事项及购买渠道?

zavegepant的作用

Zavegepant是一种鼻内给药的小分子CGRP受体拮抗剂,CGRP是一种由37个氨基酸组成的神经肽,属于降钙素、肾上腺髓质素和淀粉素等生物活性肽家族。经鼻给药的 zavegepant吸收进人体内后与CGRP结合,起效迅速,可以及时缓解疼痛。与曲普坦类( triptans)药物相比, zavegepant优势在于其还可用于高血压和局部缺血性心脏病患者的治疗。

zavegepant

zavegepant的功效

一项针对18岁以上偏头痛患者的随机﹑双盲、安慰剂对照、多剂量的Ⅱ/Ⅲ期临床试验(NCTO3872453)评估了zavegepant鼻喷雾剂对急性偏头痛的疗效、安全性和耐受性。

主要疗效终点为给药2 h后疼痛及偏头痛相关症状(恐音、畏光或恶心)的消失。研究共入组1 673例18~79岁的中重度偏头痛患者,随机分成4组,分别为zavegepant 5 mg组、10 mg 组、20 mg 组和安慰剂组,受试者在偏头痛发作时,自行使用1次性液体喷雾装置进行单次鼻腔喷雾给药。

最终有1 588例受试者接受了研究药物治疗,其中1 581例受试者(平均年龄40.8 岁,85.5%为女性)统计纳入了符合方案集: zavegepant 5 mg 组387例、10 mg 组391例、20 mg 组402例、安慰剂组401例。

研究结果显示,zavegepant 10 mg 和 20 mg组在单次用药2 h后疼痛消失的患者比例明显高于安慰剂组(10 mg组22.5% ,P = 0.0113 ; 20 mg组23.1 %,P =0.0055;安慰剂组15.5%),且恐音、畏光或恶心等症状的消失率也优于安慰剂组( 10 mg 组 41.9% ,P=0.0155;20 mg 组 42.5% ,P = 0.0094;安慰剂组33.7%),而zavegepant 5 mg剂量组的疗效较安慰剂组无明显差异。

研究中最常见的不良事件是味觉障碍( zavegepant组发生率13.5% ~16. 1%,安慰剂组3.5% ),恶心( zavegepant 组2.7%~4.1 %,安慰剂组0.5%),鼻腔不适( zavegepant 组1.3% ~5.2%,安慰剂组0.2% ),均为轻度或中度,无需治疗干预,未发生肝毒性相关不良事件。

总结

zavegepant具有良好的安全性和耐受性,无肝毒性及潜在的心血管不良反应,且通过鼻腔给药的途径可以使药物更快起效。Zavegepant 的上市有望为使用曲坦类药物无效、无法耐受或有使用禁忌的患者,以及偏头痛发作时伴有严重恶心或呕吐的患者提供一种新的治疗选择。

参考文献

[1]张文竹,石杰,宋旭霞.治疗偏头痛的降钙素基因相关肽受体拮抗药:zavegepant[J].中国临床药理学杂志,2023,39(16):2414-2417.DOI:10.13699/j.cnki.1001-6821.2023.16.029.

热文推荐:维葡瑞多少钱一盒2024?

相关药讯
Zavzpret的功效与作用及副作用?
Zavzpret是治疗成人偏头痛的一种药物,可缓解疼痛和症状,最常见的副作用是味觉障碍、恶心、呕吐等。关于ZavzpretZavzpret(zavegepant)是第一个也是唯一一个用于急性治疗成人偏头痛的降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体拮抗剂鼻喷雾剂扩大辉瑞的偏头痛产品组合,其中包括用于急性和预防性治疗的口服疗法,以进一步满足患有这种使人衰弱的疾病的人们的需求Zavzpret的功效与作用1、治疗急性偏头痛:Zavzpret被批准用于治疗成人有或无先兆的偏头痛急性发作,通过鼻腔喷雾剂的形式提供,为患者提供了一种快速缓解头痛的途径。2、缓解疼痛和症状:Zavzpret的主要作用是减轻偏头痛的疼痛程度,并且在给药后2小时内,还可以缓解偏头痛引起的恶心、畏光或恐音等症状。3、快速起效:据临床研究显示,Zavzpret在给药后15分钟内即可开始发挥作用,缓解偏头痛的症状。4、持续缓解:除了迅速缓解疼痛外,Zavzpret还显示出在给药后2-48小时内持续疼痛缓解的治疗效益。Zavzpret的副作用比较常见的副作用是味觉障碍、恶心、鼻部不适和呕吐,比较少见的是超敏反应,包括面部肿胀、荨麻疹。Zavzpret的疗效在一项关键的3期试验中,1405名受试者被随机分配接受单次10mg剂量的Zavzpret或安慰剂治疗。受试者以往每月经历2到8次中重度偏头痛发作,其未经治疗的发作平均持续30.8小时。参与者根据4分制的评分法来记录他们的偏头痛疼痛强度,辨别他们当前与偏头痛相关的MBS(从恐声症、畏光症或恶心中选择),并在给药前和给药后的不同时间间隔记录他们的功能性残疾水平。试验结果显示,给药后两小时,Zavzpret在疼痛缓解(24% vs 15%)和MBS消除(40% vs 31%)共同主要疗效终点方面的表现优于安慰剂。此外,在17个次要终点中,Zavzpret在其中的13个终点上比安慰剂更有效,包括最早可在15分钟内实现疼痛缓解、以及从给药后的2到48小时持续缓解疼痛。药物相互作用1、OATP1B3或NTCP抑制剂:Zavzpret与有机阴离子转运多肽 1B3 (OATP1B3) 或牛磺胆酸钠共转运多肽 (NTCP) 转运蛋白的抑制剂同时给药可能导致Zavzpret的暴露显着增加。避免Zavzpret与抑制OATP1B3或NTCP转运蛋白的药物同时给药。2、OATP1B3或NTCP诱导剂:Zavzpret与OATP1B3或 NTCP 转运蛋白诱导剂同时给药可能导致Zavzpret的暴露减少,避免Zavzpret与诱导OATP1B3或NTCP转运蛋白的药物同时给药。3、鼻内减充血剂:Zavzpret与鼻内减充血剂同时给药可能会减少Zavzpret的吸收,避免同时给予鼻内减充血剂和Zavzpret。同时使用不可避免时,Zavzpret给药后至少1小时应给予鼻内减充血剂。Zavzpret的使用步骤1、在使用Zavzpret之前清洁鼻腔,确保鼻腔干燥、清洁。2、轻轻摇匀Zavzpret瓶子。3、拿稳喷雾器,确保瓶身标签朝向手心。4、采取站立或坐姿,轻轻地将头部向一侧倾斜,使患侧鼻腔朝上。5、将喷雾器插入患侧鼻孔,尽量靠近鼻腔内侧壁。6、按下喷雾器顶部,喷洒药物。注意不要用力过猛。7、保持喷洒姿势约10秒钟,使药物充分接触鼻腔内侧壁。8、轻轻地将头部向另一侧倾斜,重复上述步骤,对另一侧鼻腔进行喷洒。9、喷洒完毕后,用手指轻轻按压鼻翼,帮助药物吸收。总结应严格遵循医生的建议和药物说明书指导正确使用Zavzpret。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生或药师。如果想要了解更多关于Zavzpret(zavegepant)的信息,可以参考文章:Zavzpret(zavegepant)治疗偏头痛的疗效如何?相关热文推荐:Zavzpret(zavegepant)治疗偏头痛的疗效如何?
已帮助人数117人
2024-01-31 16:26
Zavzpret(zavegepant)治疗偏头痛的疗效如何?
Zavzpret(zavegepant)治疗偏头痛的疗效较好,可显著缓解疼痛,降低畏光和畏声的发生率。Zavzpret的适应症Zavzpret(zavegepant)适用于成人有或无先兆偏头痛的急性治疗,但是不适用于偏头痛的预防性治疗。上市信息2023年03月10日, 美国食品和药物管理局批准Zavzpret上市,用于成人有或无先兆偏头痛的急性治疗。截至2024年1月31日,Zavzpret还没有在中国正式上市。Zavzpret治疗偏头痛的疗效Zavzpret对成人有或无先兆偏头痛的急性治疗疗效已在两项随机、双盲、安慰剂对照试验中得到证实。在这两项研究中,患者被指示治疗中度至重度头痛的偏头痛。初次治疗后2小时允许使用救援药物,初次治疗后48小时内不允许使用其他形式的救援药物,例如曲坦类药物。在研究1和研究2中,分别有13.4%和13.6%的患者在基线时服用偏头痛预防药物。在研究1中,患者被随机化接受单剂量Zavzpret10mg (n=623)或安慰剂(n=646)。与安慰剂相比,Zavzpret10mg的疗效通过单次给药后2小时对无疼痛和无最烦人症状 (MBS) 共同主要终点的影响得到证实。无疼痛定义为中度或重度头痛减轻至无头痛,无MBS定义为不存在自我识别的MBS(即畏光、恐声或恶心)。在研究1中,与接受安慰剂的患者相比,接受Zavzpret治疗的患者在单次给药2小时后实现头痛缓解和MBS缓解的患者百分比更高。与安慰剂相比,Zavzpret在给药后2小时疼痛缓解、给药后2小时恢复正常功能、给药后2至48小时持续无痛等额外疗效终点方面得到显著的改善效果,畏光和畏声的发生率降低。如何正确使用Zavzpret1、使用Zavzpret之前擤鼻涕以清理鼻孔。2、从纸箱中取出 1 个装有设备的泡罩。3、检查泡罩上的有效期,如果已过有效期,请勿使用,应将其扔进垃圾桶。4、从角落撕开泡罩密封并将其完全移除。5、将设备竖直握住,拇指放在柱塞底部,两根手指放在喷嘴两侧。暂时不要按下柱塞。如果现在按下柱塞,药物就会喷出并被浪费。6、用另一只手轻轻按压 1 个鼻孔以将其关闭,继续通过嘴正常呼吸。7、将喷嘴尽可能舒适地插入打开的鼻孔中。8、保持头部水平且直立,并闭上嘴,不要倾斜头部,给药时不要躺下。用拇指用力向上按压柱塞以释放喷雾,同时通过鼻子缓慢吸气,仅向一个鼻孔喷1次。9、从鼻孔中取出,并从另一个鼻孔中取出手指,保持头部水平和直立,轻轻地通过鼻子吸气并通过嘴呼气10-20秒。如何正确存储1、Zavzpret应存放在68°F - 77°F(20°C 至 25°C)的室温下。2、不要冻结。3、将Zavzpret保存在密封的泡罩包装中直至使用。4、将Zavzpret和所有药物放在儿童接触不到的地方。用药注意事项1、Zavzpret仅供鼻腔使用,请勿喷入眼睛。2、在准备使用Zavzpret之前,请勿将其从泡罩包装中取出。3、给药前请勿测试喷雾、灌注或按压柱塞。每个设备都是一次性的,只能使用一次。如果在给药前按下柱塞,喷雾将会丢失,并且该装置将不再起作用。4、不要尝试将剂量喷入超过一个鼻孔,剂量为一个鼻孔喷一次。5、24小时内不要使用超过一剂,每天只能使用一剂。6、每月不要使用超过8剂Zavzpret,最多可使用8剂。总结以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准。Zavzpret在临床试验中显示出了对偏头痛急性治疗的明显疗效和良好的安全性与耐受性,需要严格在医生指导下用药。相关热文推荐:普鲁士蓝胶囊在哪能买到?
已帮助人数98人
2024-01-31 15:13
Zavzpret(zavegepant)适应症,用法用量,作用功效,注意事项及购买渠道?
Zavzpret(zavegepant)是一种降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,由 Pfizer Inc公司研发,于2023年3月9日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Zavzpret。Zavegepant是目前首个用于治疗有(或无)先兆的成人急性偏头痛的非口服药物,以下详细介绍Zavzpret(zavegepant)适应症,用法用量,作用功效,注意事项及购买渠道。Zavzpret(zavegepant)适应症ZAVZPRET适用于急性治疗有或无先兆的成人偏头痛,但ZAVZPRET不适用于偏头痛的预防性治疗。Zavzpret(zavegepant)用法用量ZAVZPRET的推荐剂量为10 mg,根据需要,单次喷入一个鼻孔。24小时内可给予的最大剂量为10 mg(一次喷雾)。在30天内治疗8次以上偏头痛的安全性尚未确定。Zavzpret(zavegepant)的作用Zavegepant是一种鼻内给药的小分子CGRP受体拮抗剂, CGRP是一种由37个氨基酸组成的神经肽,属于降钙素、肾上腺髓质素和淀粉素等生物活性肽家族。CGRP及其受体在整个外周和中枢三叉血管系统的感觉神经元中含量丰富,它们在激活的神经纤维中介导血管舒张和疼痛信号的传递;内源性CGRP水平在偏头痛发作期间升高,CGRP持续激活三叉神经通路可能有助于中枢二级感觉神经元的敏化,潜在地将阵发性偏头痛转变为慢性偏头痛。经鼻给药的 zavegepant 吸收进入体内后与CGRP结合,起效迅速,可以及时缓解疼痛。与曲普坦类( triptans)药物相比,zavegepant优势在于其还可用于高血压和局部缺血性心脏病患者的治疗。Zavzpret(zavegepant)的功效zavegepant鼻喷雾剂的一项随机安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ期试验(NCT03872453)在美国研究中心进行,该研究旨在评估zavegepant鼻喷雾剂在偏头痛急性期治疗中的有效性、安全性和耐受性。研究结果显示,对于给药后2h无疼痛这一主要终点,zavegepant 10 mg组和zavegepant 20 mg组比安慰剂组更有效。其中,无疼痛患者的比例,安慰剂组为15.5%,zavegepant 10 mg组为22.5%,与安慰剂组比较,差异有统计学意义(P=0.0113);zavegepant 20 mg组为23.1%,与安慰剂组比较,差异有统计学意义(P=0.0055);给药后2h摆脱MBS的患者比例,安慰剂组为33.7%,zavegepant10 mg组为41.9%,与安慰剂组比较,差异有统计学意义(P=0.0155);zavegepant 20mg组为42.5%,与安慰剂组比较,差异有统计学意义(P=0.0094),而zavegepant 5 mg组的结果不显著。Zavzpret(zavegepant)注意事项超敏反应:在临床研究中,使用ZAVZPRET治疗的患者发生了超敏反应,包括面部肿胀和荨麻疹。如果发生超敏反应,则停用ZAVZPRET并开始适当治疗。Zavzpret(zavegepant)的购药渠道截止2024年1月,Zavzpret(zavegepant)并没有在我国上市,因此患者只能选择自己前往国外购买,或者寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买Zavzpret(zavegepant)。1、选择可信赖的海外医疗服务机构:您可以通过互联网搜索或向医生、药师咨询,寻找口碑良好、信誉可靠的海外医疗服务机构(如医伴旅)。2、提供相关医疗资料:联系机构后,您需要提供诊断证明、医生的处方以及其他需要的医疗资料。3、讨论价格和购买方式:机构会与您讨论信迪利单抗的价格以及购买方式。您可以与他们协商支付方式和送货方式。4、发送处方和支付:一旦您同意购买,您可能需要将处方发送给机构,并根据他们的要求进行支付。5、等待收货:一旦支付完成,您需要等待机构将药物送到您指定的地址。热文推荐:吉瑞替尼的作用与功效与副作用?
已帮助人数174人
2024-01-16 15:28
zavegepant的适应症,功效与作用,用法,副作用,注意事项?
zavegepant适应症zavegepant适用于成人有或无先兆偏头痛的急性治疗,但不适用于偏头痛的预防性治疗。上市信息zavegepant是第三代小分子降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,由辉瑞公司在百时美施贵宝公司的许可下开发。2023年3月,zavegepant鼻喷雾剂(ZAVZPRET)在美国首次获得批准。截至目前2024年1月15号,zavegepant还没有在中国上市。功效与作用作用于降钙素基因相关肽(CGRP)途径的药物预示着偏头痛治疗新时代的到来。CGRP的阻断可缓解神经炎症,并与疼痛敏感性降低有关。Zavegepant是第三代药物,是第一个开发的鼻内CGRP拮抗剂。1、阻断降钙素基因相关肽受体:CGRP是一种在头痛发作期间由脑干和周围神经系统释放的神经肽,它与偏头痛的发作密切相关。zavegepant的作用机制主要是通过阻断降钙素基因相关肽受体来发挥疗效。2、缓解不适症状:zavegepant作为一种CGRP受体拮抗剂,能够有效地与CGRP受体结合,阻止CGRP引起的这些生理反应,从而减轻偏头痛的症状,同时也减少其他偏头痛相关的不适,如恶心、畏光、畏声等。3、进入血液循环:zavegepant的给药方式为鼻喷雾剂,这种剂型能够快速被吸收进入血液循环,从而迅速发挥止痛效果。剂型和强度鼻腔喷雾剂:每支10毫克zavegepant。每个单位剂量鼻腔喷雾装置输送一次含有10毫克zavegepant的喷雾。推荐剂量zavegepant的推荐剂量为10mg,患者可在医生的指导下根据自身情况在一个鼻孔内单次给药。用法步骤1、轻轻地擤鼻子:在使用zavegepant之前,擤鼻涕以清理鼻孔。这可以在坐着或站着的时候完成。2、从纸箱中取出1个泡罩:从纸箱中取出一个装有器械的泡罩。3、检查泡罩上的有效期:检查包含器械的泡罩上的有效期。如果过期,请不要使用。如果过期日期已过,请将过期的设备扔进垃圾桶。4、从泡罩中取出装置:从角落剥开泡罩密封,将其完全移除。小心地从塑料托盘中取出设备。5、检查设备上的到期日期:检查器械上的有效期,如果过期,请不要使用。如果过期日期已过,请将过期的设备扔进垃圾桶。6、握紧设备:用拇指放在柱塞底部,两个手指放在喷嘴的两侧,将装置直立起来。暂时不要按压柱塞。如果你现在按下活塞,药就会喷出来,浪费掉。7、zavegepant鼻喷剂给药:关闭一个鼻孔,用另一只手轻轻按压一个鼻孔,关闭它。继续用嘴正常呼吸,将喷嘴插入打开的鼻孔,尽可能舒适地将喷嘴插入敞开的鼻孔。8、通过喷入鼻孔和吸气来输送剂量:保持头水平直立,闭上嘴。不要倾斜你的头,给药时不要躺下。当你用拇指用力向上按压活塞以释放喷雾时,用鼻子慢慢吸气。重要提示:在给药时,将喷嘴牢牢地放在鼻子里。按压柱塞时,不要让喷嘴出来个鼻孔只喷一次。9、取下设备:保持头部水平20秒钟。从你的鼻孔取出装置,从另一个鼻孔取出手指。保持头部水平和直立,用鼻子轻轻吸气,用嘴呼气,保持10到20秒。如果你感觉到有液体从鼻子里流出来,轻轻地嗅一嗅,这样不会损失任何剂量。10、处理设备:扔掉用过的设备。副作用zavegepant最常见的不良反应是味觉障碍、鼻腔不适、恶心和呕吐。副作用处理方法1、味觉障碍:建议患者在用药期间清淡饮食,避免食用辣椒等过于刺激性或味道强烈的食物。可以在餐前使用清水漱口,以帮助减少味觉障碍的影响。如果味觉障碍持续存在甚至加重,可及时建议咨询医生。2、鼻腔不适:zavegepant可能会刺激鼻腔黏膜引起鼻部不适,在使用Zavegepant时,患者可以尝试在喷雾前充分清洁鼻腔,以减少不适感。此外,可保持室内空气湿润,避免干燥的环境,可帮助减轻鼻腔不适。3、恶心和呕吐:在用药期间,患者如可以尝试在餐后或分餐食用,以减轻恶心的症状。如果恶心和呕吐较为严重,可以在医生的指导下使用止吐药物,如甲氧氯普胺等。临床疗效分析目的:评价zavegepant鼻喷剂在偏头痛急性治疗中的有效性、安全性和耐受性。背景:降钙素基因相关肽靶向药物是一种新型偏头痛治疗药物,但目前没有一种药物可作为急性治疗的非口服选择。Zavegepant是一种高亲和力、选择性和结构独特的降钙素基因相关肽受体拮抗剂,处于晚期发展阶段,被配制成鼻喷雾剂,用于偏头痛的急性治疗。方法:这项随机、剂量范围、安慰剂对照、2/3期试验在美国研究中心进行,受试者为年龄≥18岁的偏头痛患者(NCT03872453)。参与者通过交互式网络反应系统进行随机分组,并使用zavegepant鼻腔喷雾剂5、10、20mg或安慰剂治疗中度至重度疼痛强度的单次发作。主要疗效终点是给药后2小时疼痛缓解和最令人烦恼的症状缓解。结果:在随机分组的1673名18-79岁的受试者中,1588名接受了研究药物治疗,1581名(平均年龄40.8岁,85.5%为女性)接受了疗效分析:zavegepant5mg (n=387),10mg (n=391),20mg (n=402)和安慰剂(n=401)。在给药后2小时的疼痛缓解的共同主要终点方面,10mg和20mgzavegepant比安慰剂更有效,并且在给药后2小时没有出现最令人烦恼的症状。5毫克剂量的研究结果不显著。使用10mg和20mgzavegepant和安慰剂的最常见治疗中出现的不良事件是味觉障碍(13.5%至16.1%对3.5%)、恶心(2.7%至4.1%对0.5%)和鼻不适(1.3%至5.2%对0.2%)。大多数不良事件为轻度或中度,无需治疗即可解决。没有肝毒性的信号。结论:单剂量10或20mgzavegepant鼻喷雾剂对急性偏头痛治疗有效,且具有良好的安全性。药物相互作用1、OATP1B3或NTCP抑制剂:单剂量口服100mgzavegepant与利福平(OATP1B3,一种NTCP 抑制剂和一种强CYP3A诱导剂)同时给药,在稳定状态下导致zavegepant暴露增加。zavegepant与0ATP1B3或NTCP转运蛋白抑制剂同时给药可能会导致zavegepant暴露量显著增加,因此zavegepant应避免与OATP1B3或NTCP抑制剂同时给药。2、OATP1B3或NTCP透导剂:尚未研究zavegepant与OATPB3或NTCP 转运蛋白的诱导剂同时给药的情况。然而,由于zavegepant是0ATP1B3和NTCP的底物,与这些转运蛋白的诱导剂同时给药可能会减少zavegepant的暴露量。3、鼻内减充血剂:zavegepant应避免使用鼻内减充血剂,否则可能会影响zavegepant的吸收以及疗效发挥,如果不可避免,至少在使用zavegepant2小时后使用鼻内减充血剂。特殊人群用药1、妊娠:关于孕妇使用zavegepant的风险,目前上没有明确数据,因此不建议妊娠妇女使用zavegepant。2、哺乳期:尚无关于母乳中存在zavegepant或其代谢物、zavegepant对母乳喂养婴儿的影响或zavegepant对产奶量的影响的数据。应考虑母乳喂养的发育和健康益处,以及母亲对 zavegepant的临床需求,以及zavegepant或潜在母体状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。3、儿童用药:儿童患者使用zavegepant的安全性和有效性尚未确定,因此不建议儿童使用此药。药代动力学1、分配:经鼻给药的zavegepant 的平均表观分布体积约为1774 1。zavegepant的血浆蛋白结合率约为90%。2、淘汰:新陈代谢在体外,zavegepant主要通过CYP3A4代谢,其次是通过CYP2D6代谢。3、排泄:1mg剂量的鼻腔喷雾剂给药后,zavegepant 的有效半衰期为6.55小时。zavegepant的平均鼻内表观清除率为266 L/h。Zavegepant 主要通过胆汁/类便途径排泄,而肾脏途径是次要的消除途径。4、吸收:在单次10mg剂量的鼻腔喷雾后约30分钟观察到zavegepant 的血浆浓度峰值。经鼻腔喷雾给药后,zavegepant的绝对生物利用度约为5%。注意事项过敏反应:如果患者出现严重的过敏反应,停止zavegepant并开始适当的治疗。zavegepant出现过敏反应,包括面部肿胀和荨麻疹。药物储存zavegepant鼻喷剂含有10毫克zavegepant,是一种随时可用的单剂量一次性装置。将zavegepant储存在20-25°C的受控温下,允许偏差在15°C-30°C。不要冻结,使用前不要测试喷雾、灌注或按压柱塞。相关热文推荐:戈舍瑞林和氟维司群能够联合治疗乳腺癌吗?
已帮助人数216人
2024-01-15 13:22
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
已帮助人数20人
2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数18人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
已帮助人数15人
2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数15人
2024-05-17 17:54
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示