免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯伐美妥司他(Valemetostat)的功效与作用及副作用?

伐美妥司他(Valemetostat)的功效与作用及副作用?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:115
2024-03-19 13:49
伐美妥司他(Valemetostat)是一种first-in-class的EZH1/2双重抑制剂,主要用于治疗复发或难治性T细胞白血病/淋巴瘤(ATL)成人患者,而且该药物副作用比较少,一般不严重,经过控制后能够缓解或消失。

伐美妥司他(Valemetostat)的功效与作用

伐美妥司他(Valemetostat)是一种用于治疗成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATL) 的药物,是zeste同源酶增强剂1(EZH1)和zeste同源酶增强剂2(EZH2)的抑制剂,这些酶与某些癌症(包括非霍奇金淋巴瘤)的病因有关,具有更好的抗肿瘤功效。在日本,伐美妥司他于2022年9月被批准用于治疗复发或难治性成人T细胞白血病/淋巴瘤患者。

伐美妥司他的作用机制

伐美妥司他可通过抑制EZH1和EZH2这两种酶的活性,这些酶是多梳抑制复合体2(Polycomb Repressive Complex 2, PRC2)的催化亚单位,参与调控基因表达。

伐美妥司他(Valemetostat)的副作用

1、血液系统疾病:血小板减少症、贫血、中性粒细胞减少症、淋巴细胞减少症、白细胞减少症。

2、非血液系统疾病:脱发、味觉障碍、食欲下降、发热。

伐美妥司他

伐美妥司他副作用处理措施

1、中性粒细胞减少症:停药至中性粒细胞数1000/mm³以上或恢复至基线。 康复后重新开始时,按停药前剂量给药。 重新开始后再次表达时,停药至中性粒细胞数达到1000/mm³以上或恢复至基线。 恢复后重新开始时,请在停药前的用量中减去一个阶段。

2、血小板减少症:如果血小板数小于25000/mm³,需要停药至血小板数在50000/mm³以上或恢复至基线。 恢复后重新开始时,按停药前剂量给药。 如重新开始后再次表达,停药至血小板计数50000/mm³以上或恢复至基线。

3、脱发:尽量少吃辛辣、油腻的食物,多吃新鲜的蔬菜和水果,适度按摩头皮可以改善头部血液循环,缓解脱发。避免频繁烫发、染发,扎头发也不要太紧。如果脱发比较严重,建议及时咨询医生明确是都需要调整剂量或者是暂停用药。

4、食欲下降:可以吃开胃、促消化的食物,如山楂、酸奶等,能够刺激胃液分泌,可以助消化,刺激食欲。平时进食不宜过饱,避免进食高脂肪、油炸、辛辣刺激性的食物。

5、发热:可以使用温毛巾擦拭腋窝、额头、手掌等部位进行物理降温,有利于体温下降,体温超过38.5℃时,可在医生指导下服用使用布洛芬片、对乙酰氨基酚片等退热药物治疗。

伐美妥司他的疗效

在一项研究中评估了伐美妥司他治疗复发或难治性(R/R)ATL的疗效和安全性,入组了25名患者(中位年龄69.0岁),中位既往接受过3次治疗;24例既往接受过莫格利珠单抗治疗。患者口服200mg/天的伐美妥司他,直至疾病进展或毒性不可接受。

主要终点符合48.0%的集中审查ORR,包括5例完全缓解和7例部分缓解。接受莫加穆利珠单抗预处理的患者的ORR为45.8%,IEAC评估的中位数DOR未达到。

总结

伐美妥司的疗效在临床试验中得到了证实,显示出对复发或难治性T细胞白血病/淋巴瘤患者的治疗效果,但是也会引起一些副作用。在使用伐美妥司他期间,患者应严格按照医生的指示进行用药。

参考文献:

Izutsu K, Makita S, Nosaka K, Yoshimitsu M, Utsunomiya A, Kusumoto S, Morishima S, Tsukasaki K, Kawamata T, Ono T, Rai S, Katsuya H, Ishikawa J, Yamada H, Kato K, Tachibana M, Kakurai Y, Adachi N, Tobinai K, Yonekura K, Ishitsuka K. An open-label, single-arm phase 2 trial of valemetostat for relapsed or refractory adult T-cell leukemia/lymphoma. Blood. 2023 Mar 9;141(10):1159-1168. doi: 10.1182/blood.2022016862. PMID: 36150143; PMCID: PMC10651775.

相关热文推荐:伊鲁阿克片(启欣可)治疗肺癌的优势有哪些?

相关药讯
Valemetostat的中文名称及临床应用说明
导读:Valemetostat的中文名称叫伐美妥司他,适用于复发或难治的成人t细胞白血病淋巴瘤。Valemetostat是日本于2022年9月批准的第一个用于治疗侵袭性ATL(成人T细胞白血病)的双重EZH1/2抑制剂(EZH同源物1/2)。Valemetostat中文名称Valemetostat的中文名称是伐美妥司他,商品名称为Ezharmia。适应症Valemetostat是EZH1/2组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶增强剂的选择性双重抑制剂,由第一三共株式会社开发,用于治疗各种血液恶性肿瘤和实体瘤,包括非霍奇金淋巴瘤(NHL)类型。Valemetostat于2022年9月在日本获批用于治疗复发或难治性成人T细胞白血病/淋巴瘤(R/RATL)患者。作用机制Valemetostat是一种异亲酶抑制剂,通过抑制特定酶的活性来调控肿瘤细胞中的异常基因表达。Valemetostat可能靶向EZH2或其他组蛋白甲基转移酶,这些酶在许多癌症类型中过度活跃,与肿瘤的发生、发展和耐药性有关。通过抑制这些酶,Valemetostat能够恢复正常的基因表达模式,从而抑制肿瘤生长和促进癌细胞死亡。临床效果临床研究显示,Valemetostat在治疗白血病和淋巴瘤方面展现出了积极的效果。在一项日本2期试验中,Valmetostat200mg每日一次对R/RATL患者显示出良好的疗效。主要终点已实现,中央审查的独立疗效评估委员会评估的总体缓解率(ORR)为48%。20%的患者出现完全缓解(CR),28%的患者出现部分缓解(PR)。40%的患者疾病稳定(SD),12%的患者复发或疾病进展(RD/PD)。按疾病亚型划分的ORR,急性为62.5%,淋巴瘤为16.7%,不利慢性类型为33.3%。肿瘤控制率(CR+PR+SD)为88.0%。在既往接受过莫格利珠单抗治疗的患者中,ORR为45.8%,而在莫格利珠单抗难治性患者中,ORR为50.0%。注意事项Valemetostat应该严格在医生的指导下使用,应避免在饭前1小时至饭后2小时之间服用该药。此外,在valemetostat治疗期间应仔细监测患者的骨髓抑制情况。如果出现不良反应(中性粒细胞减少、血小板减少、贫血或≥3级非血液学毒性),则需要暂停治疗直至恢复。如果恢复相同每日剂量后再次出现不良反应,应再次暂停治疗直至恢复。
已帮助人数58人
2024-04-08 14:59
伐美妥司他(Valemetostat)的用法用量及药物相互作用是什么?
伐美妥司他(Valemetostat)的用法用量未成人每天一次空腹时口服200mg,使用药物时需要注意药物的相互作用。药物相互作用指的是当两种或更多药物同时使用时,它们在体内可能产生的影响。这种相互作用可能导致药物的疗效增强、减弱或产生新的不良反应。关于伐美妥司他(Valemetostat)伐美妥司他(Valemetostat)是zeste同源物1和2的组蛋白-赖氨酸N-甲基转移酶增强剂(EZH1/2)的选择性双重抑制剂,由Daiichi Sankyo Company,Ltd .开发用于治疗各种血液恶性肿瘤和实体瘤,包括各种类型的非霍奇金淋巴瘤(NHL)。Valemetostat于2022年9月在日本获得批准,用于治疗复发或难治性成人T细胞白血病/淋巴瘤(R/R ATL)(NHL的一种亚型)患者。伐美妥司他(Valemetostat)的用法用量通常,成人每天一次空腹时口服200mg,另外,根据患者的状态适当减量。与其他抗恶性肿瘤药物联合使用,其有效性及安全性尚未建立。有报告显示,饭后投用本剂时,Cmax及AUC会降低。 为了避免饮食的影响,避免在饭前一小时到饭后两小时之间服用。若因服用本品而出现不良反应,应参考以下标准,停药、减量或中止本品。 另外,同一副作用引起的减重最多为2个阶段。伐美妥司他(Valemetostat)的药物相互作用1、具有强CYP3A抑制作用及P-gp抑制作用药剂具有强CYP3A抑制作用及P-gp抑制作用药剂如伊曲康唑、克拉霉素、利托那韦等因为本剂的副作用可能会增强,所以在减量本剂的同时,要慎重观察患者的状态。由于这些药剂阻碍CYP3A及P-gp,本药剂的血药浓度有可能上升。2、强CYP3A抑制剂:泊沙康唑伏立康唑等因为本剂的副作用可能会增强,所以在减量本剂的同时,要慎重观察患者的状态。由于这些药剂阻碍CYP3A,本药剂的血药浓度有可能上升。3、P-gp抑制剂:奎宁维拉帕米因为本剂的副作用可能会增强,所以在减量本剂的同时,要慎重观察患者的状态,由于这些药剂抑制P-gp,本剂的血药浓度有可能上升。4、中度CYP3A抑制剂:氟康唑红霉素地尔硫卓等本药不良反应可能会增强,需密切观察患者状态,由于这些药剂阻碍CYP3A,本药剂的血药浓度有可能上升。5、强或中度CYP3A诱导剂:利福平苯妥英钠,埃法比伦茨等因为本药剂的有效性可能会减弱,所以请用没有CYP3A诱导作用或CYP3A诱导作用弱的药剂代替,通过这些药剂诱导CYP3A,本药剂的血药浓度有可能降低。6、作为P-gp基质的药剂:地高辛吩嗪等这些药剂的副作用可能会增强。由于本药剂抑制P-gp,这些药剂的血药浓度有可能上升。热文推荐:普鲁士蓝胶囊的用法用量,注意事项及价格?
已帮助人数179人
2024-01-17 17:04
Valemetostat(伐美妥司他)治疗白血病,淋巴瘤效果怎么样?
成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATLL)是由日本学者于1976年首次提出,为HTLV-1感染引起的恶性T细胞单克隆增殖疾病,表现为肝、脾及淋巴结肿大,高钙血症并常有皮肤损害。本病呈区域性流行,主要分布在日本南部、美国东南部及加勒比海地区。Valemetostat(伐美妥司他)是一款“first-in-class”组蛋白赖氨酸甲基转移酶(EZH)1/2双重抑制剂。此次的批准是全球首个EZH1/2双重抑制剂获得监管批准上市,也是第一三共在过去3年于日本第5项获批的癌症药物。 Valemetostat(伐美妥司他)作用机制 Valemetostat(伐美妥司他)是对组蛋白等甲基移酶EZH1/2的酶活性具有抑制作用的低分子化合物。Valemetostat通过抑制EZH1/2的甲基化活性,抑制租蛋白H3的第27赖氨酸残基等的甲基化,可以推测其具有抑制肿瘤增殖的作用,但具作用机制尚不清楚。 Valemetostat(伐美妥司他)治疗白血病,淋巴瘤效果 复发或难治的成人T细胞白血病淋巴瘤患者注)为研究对象,研究200mg本品每日1次空腹口服时的有效性及安全性。 其结果,演奏效率如下表所示。 纳入患者分型奏效率为急性型62.5%(10/16例)、淋巴瘤型16.7%(1/6例)、具有预后不良因素的慢性型33.3%(1/3例)8)。 相关热文推荐:Valemetostat(伐美妥司他)哪里能买到?
已帮助人数299人
2023-02-02 16:01
Valemetostat(伐美妥司他)哪里能买到?
成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATLL)与人类T淋巴细胞白血病1型病毒(HTLV-1 )的感染相关,为CD4T淋巴细胞高度侵袭性恶性肿瘤,即使予以强化化疗,其平均生存时间仍少于1年。2022年9月28日,第一三共宣布其药品Valemetostat(伐美妥司他)获日本厚生劳动省(MHLW)批准用于治疗复发/难治性(r/r)成人T细胞淋巴瘤(ATL)。此次的批准是全球首个EZH1/2双重抑制剂获得监管批准上市,也是第一三共在过去3年于日本第5项获批的癌症药物。那么,Valemetostat(伐美妥司他)哪里能买到? Valemetostat(伐美妥司他)哪里能买到 1、前往海外。目前Valemetostat(伐美妥司他)只在日本上市了,国内是没有上市的,所以是购买不到的。想要购买可以自己前往国外进行购买,但语言不通十分麻烦,来回费用以及医药费也十分昂贵。 2、寻找代购。这一条途径并不合法,很容易上当受骗,花钱买不到正版药,或者根本买不到药。 3、寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。经由其购买的伐美妥司他价格要比患者自己购买的合适,且购买时需签订三方合约,能保障要药品的质量与真实性,药品是海外直邮上门,患者在家中就可以等待药品上品了,非常方便。 Valemetostat(伐美妥司他)价格 目前还没有关于此药的价格信息(如有价格信息会及时更新),请留意关注我们的医伴旅官网,也可随时联系医伴旅客服人员询问此药的相关信息。 相关热文推荐:Valemetostat(伐美妥司他)使用注意事项?
已帮助人数216人
2023-02-02 15:33
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
已帮助人数21人
2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数19人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
已帮助人数16人
2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数17人
2024-05-17 17:54
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示