截至2024年,依瑞奈尤单抗已经在中国获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准。因此,患者可以通过以下途径购买到正品依瑞奈尤单抗:
1、医院药房:可以在有资质的医院药房购买,这些药房通常会储备并销售新批准的药品。
2、零售药店:一些大型连锁药店或专业药品零售商可能会提供依瑞奈尤单抗的销售服务。
3、在线药品平台:合法的在线药品销售平台也可能提供依瑞奈尤单抗的购买服务。在购买时,应确保平台的合法性和药品的真实性。
4、直接从药企购买:在某些情况下,患者可能可以直接从诺华公司或其授权的代理商处购买依瑞奈尤单抗。
5、参与临床试验:如果对依瑞奈尤单抗感兴趣且符合参与临床试验的条件,可以主动联系医院或研究机构,咨询是否有相关的临床试验正在进行,并表达参与意愿。
6、自行前往海外购买:如果您选择亲自到国外购买所需药物,请确保了解目的地国家的相关法规和购买流程,并可能需要办理相关手续如签证、报关等。
购买依瑞奈尤单抗时,患者应确保药品的来源合法、安全,并遵循医生的指导正确使用药物。
关于依瑞奈尤单抗安全性的问题可以点击:依瑞奈尤单抗治疗偏头痛会引起高血压吗,可以详细了解。
偏头痛是一种全身性致残性神经系统疾病,表现为反复发作的头痛,伴有副交感神经功能障碍和高度敏感的症状。依瑞奈尤单抗作为 CGRP 受体单克隆抗体,可阻断 CLR/RAMP1 受体并阻断 CGRP 信号通路。
依瑞奈尤单抗可以阻断任何可在外周接触的 CGRP 受体。它对偏头痛的功效主要归因于三叉神经系统(纤维和神经节)中表达的 CGRP 受体的阻断。依瑞奈尤单抗改变这些细胞的细胞内加工,从而减少 CGRP 诱导的 cAMP 产生。
依瑞奈尤单抗与安慰剂预防 EM(频繁发作的偏头痛)的一项剂量探索 II 期临床试验表明,仅每 4 周皮下注射 70 毫克的依瑞奈尤单抗剂量即可达到主要终点,即与安慰剂相比,平均每月偏头痛天数 (MMD) 较基线减少随机化后第 8-12 周。
此外,还达到了一些次要终点,即 50% 的应答率(70 mg 依瑞奈尤单抗组为 46%, 安慰剂组为30%)和每月头痛天数减少。
ARISE 是第一个证明依瑞奈尤单抗70 mg/月与安慰剂相比在 EM 中具有临床优越性的 III 期试验。年龄在 18 至 65 岁之间、之前预防性药物失败次数少于 3 次的 EM 成人被随机分配至安慰剂组或依瑞奈尤单抗70 毫克/月,持续 12 周。
12 周后,与安慰剂组相比,主动组的 MMD 显著改善。依瑞奈尤单抗在患者比例方面优于安慰剂,MMD 降低至少 50%(39.7%对比29.5%,并减少偏头痛特异性药物天数/月。
依瑞奈尤单抗只能通过处方获得,并且应由具有偏头痛诊断和治疗经验的医生开始治疗。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
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