左旋多巴吸入粉剂有不良反应吗?

导读：Inbrija（左旋多巴吸入粉雾剂）作为首个获得FDA批准的吸入性左旋多巴，为帕金森病患者提供了新的治疗选择。其独特的吸入给药方式，使患者能够自主操作，按需治疗“关”期症状，极大地提高了治疗的灵活性和便利性。目前，Inbrija已在美国和欧盟成功上市，并受到广泛认可。然而，在中国，尚未有药物获批用于治疗该适应症，期待未来能够有更多的创新药物进入中国市场，为中国的帕金森病患者带来福音。帕金森病帕金森病是一种神经退行性疾病，由多巴胺神经元丧失引起，导致运动受损、肌肉僵硬和震颤。左旋多巴是口服治疗的标准药物。然而，“开-关现象”是药物治疗后期常见并发症，即患者经历“开”时运动能力正常，而“关”时则运动能力丧失，这种变化迅速且不可预测。随着疾病进展，关闭期症状再现，严重影响患者生活。在美国和欧洲，分别有大量帕金森病患者经历关闭期，急需有效治疗。因此，研发新的治疗方法来控制这一症状显得尤为重要。药理作用及治疗效果Inbrija是Acorda Therapeutics利用先进药物吸入式递送技术开发的帕金森病创新疗法。它巧妙地将药物分子转化为多孔干粉，实现高剂量药物的精准递送。在近期一项涉及约900名帕金森病患者的3期临床试验中，Inbrija展现出了显著的治疗效果。这些患者虽正在接受卡比多巴/左旋多巴治疗，但仍遭受“OFF”期症状的困扰。经过12周的随访观察，接受Inbrija治疗的患者运动能力得到了明显提高，这一成果成功达到了研究的主要终点。Inbrija的出色表现，为帕金森病患者提供了新的治疗希望，也展示了吸入式递送技术在药物研发领域的巨大潜力。

如果患者是在已经上市左旋多巴吸入粉剂的地方，可以通过以下途径购买左旋多巴吸入粉剂：1、医院药房：您可以咨询当地的医院药房是否有销售。2、在线药店：选择信誉良好的在线药店进行购买，确保药店具有合法的药品销售资质。3、正规海外代购：选择正规的海外代购渠道，以保证产品质量。4、海外医疗服务机构：也可以在线查找国内专业的海外医疗服务机构，可以将药物邮寄到家，保证是正品，性价比更高。在购买之前，请确保您有医生的处方，并且遵循医生的指导和建议进行用药。如果您在中国，可能需要等待该药物在中国获得批准后才能通过正规渠道购买。同时，也可以咨询医生是否有其他替代治疗方案。左旋多巴吸入粉剂的治疗效果一项随机、双盲、安慰剂对照的 3 期试验中，参与者为年龄在 30-85 岁之间的帕金森病患者，他们每天有 2 小时或更长的休息时间，并且在口服左旋多巴加多巴脱羧酶抑制剂复方制剂后，统一帕金森病评分量表（UPDRS）的运动评分从休息状态改善到开启状态，改善幅度达到或超过 25%。主要终点是用药前到用药后30分钟内UPDRS运动评分的变化，评估时间为第1周。研究结果 351名患者入组并被随机分配接受左旋多巴吸入粉剂 60毫克（115名患者）、左旋多巴吸入粉剂84毫克（120名患者）或安慰剂（116名患者）治疗。安慰剂组从用药前到用药后30分钟UPDRS运动评分变化的最小二乘平均差为-5-91，左旋多巴吸入粉剂 84毫克组为-9-83。治疗安全且耐受性良好。试验结论左旋多巴吸入粉剂可改善帕金森病患者在门诊停药期间的UPDRS运动评分，且很少出现严重不良反应。左旋多巴吸入粉剂用药须知患者在用左旋多巴吸入粉剂之前应告知医生自己的身体情况包括是否有以下情况：1、患有哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）或任何慢性肺病。2、因睡眠障碍而白天嗜睡，或在没有警告的情况下昏昏欲睡或昏昏欲睡，或服用药物帮助睡眠。3、从坐着或躺着站起来时感到头晕、恶心、出汗或头晕。4、有异常运动史（运动障碍）。5、有或曾经有过精神健康问题，如幻觉或精神病。6、有无法控制的冲动（例如，赌博、性欲增强、强烈的花钱欲望或暴饮暴食）。7、有青光眼。8、已经怀孕或计划怀孕。目前尚不清楚左旋多巴吸入粉剂是否会伤害未出生的婴儿。9、正在哺乳或计划哺乳。左旋多巴吸入粉剂中的药物左旋多巴可以进入母乳。尚不清楚它是否会伤害婴儿。相关热文推荐：左旋多巴吸入粉剂有不良反应吗?参考文献LeWitt PA, Hauser RA, Pahwa R, Isaacson SH, Fernandez HH, Lew M, Saint-Hilaire M, Pourcher E, Lopez-Manzanares L, Waters C, Rudzínska M, Sedkov A, Batycky R, Oh C; SPAN-PD Study Investigators. Safety and efficacy of CVT-301 (levodopa inhalation powder) on motor function during off periods in patients with Parkinson's disease: a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial. Lancet Neurol. 2019 Feb;18(2):145-154. doi: 10.1016/S1474-4422(18)30405-8. Erratum in: Lancet Neurol. 2019 Mar;18(3):e2. PMID: 30663606.

全球首款帕金森病(PD)吸入治疗药物Inbrija规格为33mg *60粒，参考价格区间在4980~6200元之间。截止2024年1月，Inbrija并没有在中国上市，患者可以选择自己前往国外购买，也可以选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买Inbrija。关于InbrijaInbrija是一种吸入性左旋多巴药物，它是第一个获得FDA批准的药物。它方便患者自己使用，并适用于帕金森病的“关”期（OFF episodes）按需治疗。目前，INBRIJA已经在美国和欧盟获得了上市批准，但在中国尚未获得该适应症的药物批准。如果您在中国需要针对该症状的治疗，建议您咨询医生，了解其他治疗选择和可能的替代药物。Inbrija的作用自20世纪70年代以来,Inbrija一直是治疗PD最有效的药物,对于PD早期患者，LD可以在短期内有效地控制PD运动症状，并且其不良反应低于其他类药物。LD给药入血后，经芳香族氨基酸转运载体进入脑内，并在脱羧酶的作用下转化为多巴胺(DA)，以补充脑内缺失的DA，从而发挥其药理作用。Inbrija的价格2023年5月8日，畅溪制药与Acorda Therapeutics宣布，双方就Inbrija（左旋多巴吸入粉雾剂）在大中华地区（中国大陆、香港、澳门、台湾地区）的临床应用达成合作。畅溪制药专注于新型吸入疗法的开发和临床应用，计划尽快寻求Inbrija在大中华区的上市许可，并在双方认为合适的情况下，对该产品的技术转移和本土化生产做进一步的探讨。目前全球首款帕金森病(PD)吸入治疗药物Inbrija规格为33mg *60粒，参考价格区间在4980~5200元之间。Inbrija如何购买1、自己出国购买如果您有条件并且愿意花费额外的成本和精力，可以选择自己出国购买Inbrija。您可以前往获得批准销售Inbrija的国家，如美国或欧洲国家，在当地药房或医疗机构购买。然而，这种方法可能面临一些挑战，首先是价格昂贵，因为您需要支付药物的成本以及可能的旅行费用。此外，购买过程可能会耗费时间和精力，需要办理签证、预订机票和安排住宿等。2、寻找海外医疗服务机构另一种选择是寻找海外医疗服务机构，这些机构专门为患者提供购买和运送药物的服务。这些机构通常与国际制药公司合作，并能够提供Inbrija以较为实惠的价格。通过与这些机构合作，您可以省去自己亲自出国的麻烦和费用。您只需联系这些机构，提供所需的药物信息并支付费用，他们将负责购买和安全运送药物到您所在的国家。这种方式相对省心省力，能够更方便地获得所需的药物。无论选择哪种购买方式，都建议在购买Inbrija之前咨询您的医生或专业医疗机构。他们可以提供有关Inbrija的详细信息，并为您提供适当的指导和建议。热文推荐：乙酰半胱氨酸注射液功效与作用与价格？