免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯乙酰半胱氨酸注射液功效与作用与价格?

乙酰半胱氨酸注射液功效与作用与价格?

作者
医学编辑李莹
阅读量:169
2024-01-25 17:17

乙酰半胱氨酸是常见的祛痰药物,具有较好的抗炎、抗氧化等作用,且能产生一定的肺保护效应,对慢性阻塞性肺疾病(COPD)有一定的疗效。

据了解,乙酰半胱氨酸注射液FLUIMUCIL规格300mg*10支参考价格约为180~200元之间。

关于乙酰半胱氨酸注射液

乙酰半胱氨酸,是一种有机化合物,化学式为C5H9NO3S,主要用作黏液溶解剂,具有较强的黏痰溶解作用。临床主要用于治疗浓稠黏液分泌物过多的呼吸道疾病,如急性支气管炎、慢性支气管炎及其病情恶化者、肺气肿、粘稠物阻塞症以及支气管扩张症等。

乙酰半胱氨酸注射液的作用

乙酰半胱氨酸属于还原型谷胱甘肽前体,具有抗氧化作用,可清除活性氧基团,提高机体缺氧状态下的抗氧化能力,促进血管微循环扩张,降低血管阻力,改善组织氧供状态。

具体用药过程中,乙酰半胱氨酸药物获得很好的应用,其属于痰液溶解剂的一种,具体使用过程中可显著将痰液黏滞度降低,从而获得明显的稀释效果,在痰液排出方面发挥一定的促进作用。临床于肺气肿疾病、支气管炎疾病、慢性阻塞性肺疾病等诸多呼吸道系统疾病中均获得很好的应用,并且取得的效果较好。此外,其在扩张囊状支气管方面也表现出一定的应用价值。

乙酰半胱氨酸注射液

乙酰半胱氨酸注射液的功效

研究目的:观察乙酰半胱氨酸治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效[1]。

研究方法:选取2018年1月~2020年12月徐州市康复医院收治的老年COPD患者80例,采用随机数字表法分为联合组和常规组各40例。常规组患者实施常规治疗,联合组患者在常规组的基础上联合乙酰半胱氨酸治疗,2组均治疗7~10d。比较2组患者的临床疗效,治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积( FEV1)占用力肺活量(FVC)比值(FEV1/FVC)及FEV1]、细胞因子[白介素-8(IL-8)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平及不良反应。

研究结果:联合组患者的总有效率为95. 00% ,高于常规组的77.50%(x =5. 165,P=0.023)。与治疗前比较,治疗7~10 d后2组患者FEV,及FEV1/FVC均升高,IL-8及TNF-α水平均降低,且改善幅度比较,联合组大于常规组(P <0.01)。联合组患者不良反应总发生率为15.00% , 低于常规组的17. 50% ,但组间比较差异无统计学意义(x2 =0.092,P=0.762)。

研究结论:乙酰半胱氨酸治疗老年COPD效果明显,可提高疗效,改善肺功能,降低细胞因子水平,安全性较高。

乙酰半胱氨酸注射液的副作用

乙酰半胱氨酸注射液滴注过快可出现以下不良反应:恶心、呕吐、皮疹、瘙痒、支气管痉挛、头晕头痛、发热、过敏反应、偶可见面潮红、血管性水肿、心动过速、低血压及高血压、红细胞,白细胞减少、咽炎、鼻(液)溢、耳鸣等。

(注:以上副作用因人而异,如果滴注过程中出现以上不良反应,应立即通知医生或护士。医生会根据具体情况采取相应的措施,可能会调整滴注速度或给予其他支持性治疗。在使用乙酰半胱氨酸注射液时,应严格遵循医生的指导,并注意滴注速度以及任何不适的出现。)

更多关于乙酰半胱氨酸注射液副作用的资讯可以参考:乙酰半胱氨酸注射液的不良反应?

乙酰半胱氨酸注射液的价格

据了解,乙酰半胱氨酸注射液FLUIMUCIL规格300mg*10支参考价格约为180~200元之间。

目前乙酰半胱氨酸注射液已经在中国上市并且进入医保当中了,患者可以直接凭借药方在国内各大医院医药购买到,也可以选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买,更加实惠便利一些。

参考文献

[1]顾闯,陈萍.乙酰半胱氨酸治疗老年COPD的临床疗效[J].临床合理用药,2023,16(28):73-76.DOI:10.15887/j.cnki.13-1389/r.2023.28.022.

热文推荐:奥希替尼(泰瑞沙)是第几代靶向药物?

相关药讯
乙酰半胱氨酸注射液的不良反应?
乙酰半胱氨酸作为还原型谷胱甘肽的前体,属于体内自由基清除剂,其肝脏保护作用的具体机制目前尚不明确,可能与维持或恢复谷胱甘肽水平有关。乙酰半胱氨酸注射液对药物性肝损伤、重症酒精性肝炎及缺血性肝炎有较好的治疗效果。近年来随着乙酰半胱氨酸注射液在临床的广泛应用,其不良反应越来越受到医务工作者的关注,那么,乙酰半胱氨酸注射液的不良反应是什么? 乙酰半胱氨酸注射液的不良反应 乙酰半胱氨酸注射液不良反应(ADR)主要发生在乙酰半胱氨酸注射液输注时,且多为首次输注,故输注时,护士应加强用药宣教,告知患者及家属使用该药时可能发生的ADR,并在输注期间加强巡视,患者出现不适及时停药或遵医嘱采取对症措施,减轻ADR发生的严重程度。输注乙酰半胱氨酸注射液时,尽量减慢滴注速度,说明书指出减缓该药滴注速度可减少ADR发生。 乙酰半胱氨酸注射液临床上的不良反应 乙酰半胱氨酸注射液引发不良反应以皮肤软组织损伤为主,主要表现为皮肤瘙痒、红疹、发红等,出现上述症状可先停药观察﹐若无好转迹象或情况较为严重,可用10%葡萄糖酸钙注射液、地塞米松、抗组胺药等对症治疗,症状缓解后不建议再次使用。 消化系统损伤主要表现为恶心、呕吐,一旦发生,在停药的同时可使用甲氧氯普胺等对症治疗,若因疾病必须继续使用乙酰半胱氨酸注射液,症状缓解后可减缓滴注速度,坚持对症用药2~3天症状会消失。 乙酰半胱氨酸注射液引发ADR的主要机制为非lgE介导的组胺释放和血管扩张,导致患者出现皮疹、面红、水肿、支气管痉挛和胸闷等症状,为确保患者用药安全,用药前应询问患者药物过敏史、疾病史等,用药过程中密切观察患者情况。 相关热文推荐:乙酰半胱氨酸注射液功效与作用
已帮助人数225人
2023-05-05 14:42
乙酰半胱氨酸注射液功效与作用
目前,临床尚无药物性肝炎特效治疗药物,治疗多采用综合疗法,即在立即停止使用导致或可能引起药物性肝炎的药物基础上,予以解毒、降酶、保肝、护膜等对症治疗。乙酰半胱氨酸注射液是肝脏衰竭早期治疗常用药物,主要成分为N-乙酰半胱氨酸(NAC)。该物质最早作为粘液溶解剂治疗呼吸系统疾病,但随着认识的深入,美国肝病研究学会(AASLD)研究发现,本品还能够提高药物或乙肝引起的肝损伤及肝衰竭,提高患者生存率。那么,乙酰半胱氨酸注射液功效与作用是什么? 乙酰半胱氨酸注射液的作用 乙酰半胱氨酸注射液的作用机制: 1、乙酰半胱氨酸注射液中的NAC能促进谷胱甘肽(GSI)合成,提高肝脏细胞的GSI水平,GSI具有解毒、促氧化等功效,故患者服用NAC后能够增强肝细胞抗自由基和毒物损伤的能力; 2、NAC是一氧化氮(NO)分子载体﹐能够促进NO生理效应的发挥和生物利用度的提高,从而抑制内毒素和组织损伤诱发因子的释放,并改善微循环,纠正组织缺氧,减少细胞坏死。 3、NAC 能与氨基酸等细胞成分反应,通过抑制库普弗细胞激活来清除OH自由基。同时,NAC含有活性疏基-SH,该物质也能拮抗多种氧自由基,从而对抗各种因素所致细胞氧化损伤。 目前,NAC是国际肝衰竭指南唯一认可的护肝药物,除NAC,以外﹐临床尚未发现除其他单独治疗能改善所有肝损伤和肝衰竭预后的药物。 乙酰半胱氨酸注射液功效 乙酰半胱氨酸注射液主要用来治疗早期肝衰竭,此外对于支气管炎,肺气肿等疾病也有治疗作用,同时还能够降低胆红素的数值,提高凝血酶原活动度,可使痰液排出体外。此药物的效果比较好,大多数人用药后都能够控制疾病。但是此药物是经过静脉滴注的方式使用的,因此用药时要注意输液的速度。 热文推荐:奥贝胆酸片功效与作用
已帮助人数327人
2023-05-05 13:52
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
已帮助人数21人
2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数19人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
已帮助人数16人
2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数17人
2024-05-17 17:54
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示