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首页医药资讯乙酰唑胺的适应症,用法用量,注意事项及价格?

乙酰唑胺的适应症,用法用量,注意事项及价格?

作者
医学编辑李莹
阅读量:231
2023-12-22 16:14

乙酰唑胺(DIAMOX)是一种磺酰胺类碳酸酐酶抑制剂,主要作用机制为抑制肾小管上皮细胞、眼睫状上皮细胞、胰腺细胞和中枢神经细胞中碳酸酐酶的活性,从而产生利尿、降低眼压及改善代谢等作用 临床主要用于治疗青光眼、心源性水肿及脑水肿等,近年来还用于高山病的预防性治疗、肿瘤、脑血管病及代谢骨病等。

以下对乙酰唑胺的适应症,用法用量,注意事项及价格进行详细介绍。

乙酰唑胺的适应症

乙酰唑胺用于辅助治疗:

1、充血性心力衰竭引起的水肿;

2、药物引起的水肿;

3、中央脑癫痫(小发作,非定位性癫痫);

4、慢性单纯性(开角型)青光眼、继发性青光眼,以及术前急性闭角型青光眼,其中为了降低眼内压,需要延迟手术。

5、DIAMOX还用于预防或改善试图快速攀登的登山者和尽管逐渐攀登但极易患急性高山病的人的急性高山病相关症状。

乙酰唑胺

乙酰唑胺的用法用量

1、青光眼

DIAMOX应作为常规治疗的辅助手段。用于治疗慢性单纯性(开角型)青光眼的剂量范围为每24小时250毫克至1克DIAMOX,超过250毫克时通常分剂量给药。

在继发性青光眼的治疗和一些急性充血性(闭角型)青光眼病例的术前治疗中,优选剂量为每4小时250 mg,尽管一些病例在短期治疗中对每天两次250 mg有反应。

2、癫痫

建议每日总剂量为每公斤8至30毫克,分次服用。虽然一些患者对低剂量有反应,但最佳范围似乎是从每日375至1000毫克。然而,一些研究者认为每日剂量超过1克并不比1克剂量产生更好的结果。当DIAMOX与其他抗惊厥药合用时,建议除现有药物外,起始剂量应为250 mg,每日一次。这可以增加到如上所示的水平。

3、充血性心力衰竭

对于充血性心力衰竭的利尿,起始剂量通常为250至375 mg,每天早上一次(5 mg/kg)。如果在初始反应后,患者未能继续失去水肿液,则不要增加剂量,而是通过停止用药一天来允许肾脏恢复。DIAMOX隔日给药或隔日交替给药产生最佳利尿效果。

治疗失败可能是由于用药过量或用药过于频繁。使用DIAMOX并不能消除对其他治疗的需要,如洋地黄、卧床休息和限盐。

4、药物引起的水肿

推荐剂量为250至375mg DIAMOX,每天一次,持续一天或两天,与休息一天交替。

5、急性高山病

剂量为每日500毫克至1000毫克,分次服用,酌情使用片剂或缓释胶囊。在快速上升的情况下,例如在救援或军事行动中,推荐1000 mg的较高剂量水平。优选在上升前24至48小时开始给药,并在高海拔时持续48小时,或根据控制症状的需要持续更长时间。

乙酰唑胺

乙酰唑胺的注意事项

1、磺胺类衍生物可能引起一些常见的不良反应,包括过敏反应、发热、皮疹(包括多形性红斑、Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症)、结晶尿、肾结石、骨髓抑制、血小板减少性紫癜、溶血性贫血、白细胞减少、全血细胞减少和粒细胞缺乏症。如果出现此类反应,建议及早停药并进行适当治疗。

2、在患有肺阻塞或肺气肿可能导致肺泡通气受损的患者中,应慎用可能加重酸中毒的药物,如DIAMOX(乙酰唑胺片)。

3、在长时间高海拔环境中,应尽量避免急性高原病,建议逐渐上升。如果需要快速上升并使用DIAMOX(乙酰唑胺片),应注意,这种使用并不能代替迅速下降的需求,特别是在发生严重的高原反应,如高原肺水肿(HAPE)或高原脑水肿时。

4、同时接受高剂量阿司匹林和DIAMOX(乙酰唑胺片)的患者应谨慎,因为已有报告称可能出现厌食、呼吸急促、嗜睡、代谢性酸中毒、昏迷和死亡等不良反应。

5、在接受乙酰唑胺治疗的患者中,有报道称血糖水平可能升高或降低。对于糖耐量受损或糖尿病患者,应当注意这一点。

6、乙酰唑胺治疗可能引起电解质失衡,包括低钠血症和低钾血症,以及代谢性酸中毒。因此,建议定期监测血清电解质。对于患有与电解质和酸/碱失衡相关的疾病或易患电解质和酸/碱失衡的患者,如肾功能受损(包括老年患者)、糖尿病和肺通气受损,应特别谨慎。

7、乙酰唑胺可能引起一些不良反应,如嗜睡、疲劳和近视,可能会影响驾驶和操作机器的能力。请在使用药物期间注意安全。

乙酰唑胺的价格

据了解,日本乙酰唑胺DIAMOX规格为280mg*100粒,参考价格约为260元左右。

患者可以自己在国内购买,也可以求助海外医疗服务中心帮助自己购买。

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相关药讯
酶抑制剂乙酰唑胺片的正确使用方法及用量?
乙酰唑胺片为口服片剂,因此患者需口服给药。乙酰唑胺片可用于改善高原反应、治疗青光眼等,用途不同推荐的服用剂量也有所不同,建议患者根据自身病情在医生的指导下明确具体用量。乙酰唑胺片的用途1、高原反应:乙酰唑胺片用于预防和减轻高原反应的症状。这种药物可以减少快速爬升到高海拔(通常高于 10000 英尺/3,048 米)时可能出现的头痛、疲倦、恶心、头晕和气短。预防高原反应的最佳方法是缓慢攀登,攀登过程中停止24小时,让身体适应新的高度,并在前1至2天内放松心情。2、青光眼:乙酰唑胺片也可与其他药物一起使用来治疗某些类型的青光眼导致眼内高压。乙酰唑胺属于一类被称为碳酸酐酶抑制剂的药物。它的作用是减少眼内液体的产生。它还用于减少由心力衰竭或某些药物引起的体液积聚(水肿) 。随着时间的推移,乙酰唑胺的效果会较差,因此通常仅短期使用。2、癫痫:乙酰唑胺片也已与其他药物一起用于治疗某些类型的癫痫发作(小发作和非局部癫痫发作)。乙酰唑胺片的正确给药方法1、口服片剂成分:乙酰唑胺片为口服片剂,分别含有125mg和250mg乙酰唑胺以及以下非活性成分:玉米淀粉、磷酸氢钙、硬脂酸镁、聚维酮和羧甲基淀粉钠。2、口服给药:患者应按照医生的指示口服药物,通常每天1至4次,建议患者在每天大概相同的时间用药。乙酰唑胺片可与食物同服或单独服用3、整片吞服:患者不可掰碎或咀嚼药片,这样做会破坏药物的作用并可能增加副作用,影响治疗效果。推荐用量1、急性高原病:推荐剂量为每日500mg-1000mg。为了预防高原反应,请在开始登山前1至2天开始服用乙酰唑胺片。在攀登过程中以及到达最终高度后至少48小时内继续服用。在救援或军事行动中等快速上升的情况下,建议使用1000mg的较高剂量水平。2、青光眼:对于青光眼患者,乙酰唑胺片可为常规治疗的辅助治疗。治疗慢性单纯性(开角型)青光眼的剂量一般是250毫克到1克。3、药物诱导的水肿:建议每天服用250-375毫克,每天一次,连续1-2天,间隔一天。4、癫痫:推荐的每天总用量是8至30毫克/公斤。虽然有些病人对小剂量有效,但最佳剂量是375-1000毫克/天。5、充血性心力衰竭:对于充血性心力衰竭的利尿,开始的剂量一般是每天1次250-375毫克。以上药物用法用量来自于美国FDA药物说明书,仅供参考,不作为用药指导,具体的用法用量患者应遵医嘱明确。总结建议患者在医生的指导下正确用药,按时按剂量使。长时间使用时,这种药物可能效果不佳。因此治疗期间应监测病情,如果病情没有改善或恶化(例如癫痫发作更频繁),应及时咨询医生。相关热文推荐:cGVHD新药甲磺酸贝舒地尔片疗效如何?
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2024-03-07 17:36
乙酰唑胺片的作用功效及副作用?
乙酰唑胺属于第1代口服碳酸酐酶抑制药,可抑制体内碳酸酐酶的活性,减少碳酸氢根的生成,进而减少房水的形成,达到降低眼压、颅内压,改善肺脑水肿,增加动脉氧张力等临床疗效,该药常见的副作用有头痛、不适、疲乏、发热、注射部位疼痛、潮红、儿童生长迟缓、弛缓性麻痹、过敏反应等。关于乙酰唑胺片乙酰唑胺是1种磺酰胺类碳酸酐酶抑制剂,主要作用机制为抑制肾小管上皮细胞、眼睫状上皮细胞﹑胰腺细胞和中枢神经细胞中碳酸酐酶的活性,从而产生利尿、降低眼压及改善代谢等作用,临床主要用于治疗青光眼、心源性水肿及脑水肿等,近年来还用于高山病的预防性治疗肿瘤、脑血管病及代谢骨病等。乙酰唑胺片的作用乙酰唑胺片是一种碳酸酐酶抑制剂,它通过抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶,降低HCO3-的重吸收,从而引起体内代谢性酸中毒。体内的H+浓度升高,刺激呼吸中枢兴奋,增加肺通气量,进而提高氧分压和氧饱和度,降低二氧化碳分压。最近的研究表明,乙酰唑胺片还具有其他的效应,包括:1、降低红细胞容积:乙酰唑胺片可以减少红细胞的体积,可能通过一些机制影响红细胞的形态和功能。2、降低血清中促红细胞生成素(EPO):乙酰唑胺片可能减少肾脏释放EPO的量,从而降低血清中EPO的浓度。3、降低血清转铁蛋白:乙酰唑胺片可能减少转铁蛋白的合成和释放,从而降低血清中转铁蛋白的浓度。4、提高氧分压及血清铁蛋白浓度:乙酰唑胺片可以通过调节呼吸和氧合作用的机制,提高氧分压和血清铁蛋白的浓度。5、增加通气量和改善睡眠呼吸暂停:乙酰唑胺片的作用可以增加肺通气量,并改善睡眠呼吸暂停的症状。6、增加动脉血氧饱和度:乙酰唑胺片的作用可以提高动脉血液中的氧饱和度。因此,乙酰唑胺片在慢性高原病的治疗中可能具有一定的疗效。然而,具体剂量和疗程应该根据医生的建议和处方进行,并在医生的监督下使用。乙酰唑胺片的功效2020年的一项双盲、随机、对照非劣效性试验,验证了乙酰唑胺片更小剂量(125mg/d )与推荐剂量(250mg/d )预防急性高原病(AMS)的疗效。将62.5mg乙酰唑胺片每日两次与推荐剂量125mg 乙酰唑胺片每日两次进行比较,从海拔1240m上升至3810m,主要结局指标为AMS发生率、LakeLouise问卷≥3以及其他症状。结果证实乙酰唑胺片125mg/d预防AMS的疗效无法与250mg/d等效。由于AMS的发病率增加,且没有明显的症状改善,乙酰唑胺片125mg/d不推荐用于AMS预防。乙酰唑胺片的副作用在实验中发现乙酰唑胺片全身副作用为:头痛、不适、疲乏、发热、注射部位疼痛、潮红、儿童生长迟缓、弛缓性麻痹、过敏反应。以下是针对乙酰唑胺片可能出现的副作用的一些处理措施:1、头痛:如果出现头痛,可以尝试休息、放松和轻度运动。避免过度使用镇痛药物,除非在医生指导下。如果头痛持续或加重,建议咨询医生的意见。2、不适和疲乏:如果出现不适和疲乏感,休息和调整日常活动的强度。保持充足的休息和睡眠,保持良好的饮食和水分摄入。如果不适和疲乏持续或加重,建议咨询医生的意见。3、发热:如果出现发热,可以采取退烧药物,如对乙酰氨基酚,按照医生或药剂师的指导使用。如果发热持续或超过几天,或者伴随其他严重症状,建议尽快咨询医生的意见。4、注射部位疼痛:如果出现注射部位疼痛,可以在注射后应用冷敷或热敷来缓解不适。如果疼痛持续或加重,或者出现红肿、渗液等异常情况,建议咨询医生的意见。5、潮红:如果出现潮红,可以避免暴露在高温或潮湿环境中,保持身体清凉和舒适。如果潮红持续或加重,建议咨询医生的意见。6、儿童生长迟缓:如果使用乙酰唑胺片的儿童出现生长迟缓,建议及时咨询儿科医生的意见。医生可能会对孩子进行评估并决定是否需要调整药物剂量或采取其他措施。7、弛缓性麻痹:如果出现弛缓性麻痹的症状,应立即停止使用乙酰唑胺片,并紧急就医。弛缓性麻痹可能是严重的副作用,需要专业医生的紧急处理。8、过敏反应:如果出现过敏反应,如皮疹、瘙痒、呼吸困难等,应立即停止使用乙酰唑胺片,并就医寻求紧急救治。请注意,以上处理措施仅为一般性建议。如果您遇到任何副作用或不适,建议及时咨询医生或药剂师的意见。他们可以为您提供个体化的指导和处理建议。热文推荐:奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid)2024价格多少?
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2024-02-06 15:27
乙酰唑胺片(Acetazolamide)的用药注意事项有哪些?
乙酰唑胺片(Acetazolamide)又称乙酰偶氮胺,是一种异环式磺胺,为碳酸酐酶抑制剂。患者在在用药治疗期间应注意药物的相互作用、特殊用药人群、不良反应、药物过量、用法用量等内容。关于乙酰唑胺片(Acetazolamide)乙酰唑胺片(Acetazolamide)是1950年由Willer等合成的一种异环式磺胺药物,曾一度用于心源性水肿和青光眼的辅助治疗。近来的研究发现,乙酰唑胺片(Acetazolamide)对人体红细胞、胃粘膜、肾实质、胰腺、中枢神经等众多组织细胞的碳酸酐酶有广谱抑制作用,使细胞内生化反应之CO2+H2O(?)H++HCO3-顺向途径受阻,从而纠正诸多病理状态的生化代谢紊乱,由此崛起了一系列临床新用途。乙酰唑胺片(Acetazolamide)注意事项一、药物相互作用1、阿司匹林:乙酰唑胺片会影响苯妥英的代谢,使其体内苯妥英浓度升高。这可能会使某些长期使用苯妥英的病人的骨质疏松症发病率升高或升高。对于需要长期伴治的病人,推荐谨慎使用。2、扑米酮:乙酰唑胺可以通过降低血浆中对乙酰氨基酚和其代谢产物的含量,降低抗癫痫的效。3、碳酸酐酶抑制剂:不推荐合用,因为乙酰唑胺片和其它碳酸酐酶抑制剂有累积作用。4、叶酸拮抗剂:乙酰唑胺片可能增加其他叶酸拮抗剂的作用。5、抗糖尿病药物:乙酰唑胺片可能影响血糖水平,因此正在进行抗糖尿病治疗的患者应慎用。6、安非他明:乙酰唑胺可以减少安非他明在尿液中的排出量,延长其作用的时间和强度。二、特殊用药人群1、妊娠:乙酰唑胺片具有致畸作用,因此妊娠妇女不可使用,除非潜在获益大于对胎儿的潜在风险时。2、哺乳期女性:因为乙酰唑胺片在母乳喂养时会引起婴儿出现副作用,因此不建议哺乳期妇女使用。3、儿童用药:尚未确定乙酰唑胺片在儿科患者中的安全性和有效性,因此不建议儿童使用。4、老年患者用药:代谢性酸毒症可以在老年患者中出现,而且是严重的。因此老年患者应在医生的评估下谨慎使用。三、实验室检查:为了监测所有磺胺类药物常见的血液学反应,建议在开始乙酰唑胺片治疗前和治疗期间定期获得患者的基线CBC和血小板计数。如果发生显著变化,早期停药和制定适当的治疗非常重要,建议定期监测血清电解质。四、不良反应:乙酰唑胺片可能发生所有磺胺类衍生物常见的不良反应,包括血小板减少性紫癜、溶血性贫血、结晶尿、肾结石、骨髓抑制、过敏反应、发热、皮疹(包括多形性红斑、Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症)、白细胞减少、全血细胞减少和粒细胞缺乏症。建议谨慎早期发现此类反应,应停药并进行适当治疗。五、用法用量:乙酰唑胺片(Acetazolamide)的剂量范围为每天250-4000mg,每6-12小时一次。尽管乙酰唑胺片(Acetazolamide)的药理作用持续更长时间,但其血浆半衰期为4-8小时。乙酰唑胺片(Acetazolamide)与蛋白质高度结合,主要由肾脏清除,因此如果肌酐清除率低于50毫升/分钟,给药频率不应超过每12小时一次。六、药物存储:1、乙酰唑胺片:建议储存于20°C-25°C(68°F-77°F)的环境中。2、乙酰唑胺静脉注射剂:无菌静脉注射(冻干)粉末,建议储存于20°C-25°C(68°F-77°F)的环境中。七、药物过量:建议患者那严格遵医嘱用药,避免出现药物过量的情况。目前尚无特效解毒剂,应给予对症支持治疗。乙酰唑胺片(Acetazolamide)治疗效果目的:系统评价乙酰唑胺片(Acetazolamide)治疗慢性高原病的疗效与安全性。结果:初步检索获得文献301篇,经过EndNote软件去除重复文献113篇,通过阅读文题和摘要排除不符合纳入标准的文献161篇,经过阅读全文、剔除数据不全文献,最终纳入4篇文献(英文4篇,中文0篇),纳入的总样本数147例,其中实验组82例,对照组65例。Meta分析结果显示:乙酰唑胺片(Acetazolamide) 250mg治疗慢性高原病,可以降低HCT、降低PCO2、升高PO2,与安慰剂组比较差异有统计学意义,降低CMS评分,但与安慰剂组比较差异无统计学意义。乙酰唑胺片(Acetazolamide)250mg与500mg治疗慢性高原病均可提升PO2、降低PCO2,但两者比较差异无统计学意义。乙酰唑胺片(Acetazolamide)治疗慢性高原病过程中不良反应轻微。结论:乙酰唑胺片(Acetazolamide)250mg治疗慢性高原病能降低红细胞数量,提高氧合,疗效明显。乙酰唑胺片(Acetazolamide)250mg与500mg治疗慢性高原病,疗效无差异。乙酰唑胺片(Acetazolamide)治疗慢性高原病不良反应少,安全可靠。乙酰唑胺片(Acetazolamide)禁忌症1、过敏患者:对乙酰唑胺片中任一成分过敏的患者禁用。2、青光眼:慢性非充血性闭角型青光眼患者,应禁用乙酰唑胺片(Acetazolamide),以免掩盖病情。3、肝硬化:肝硬化患者禁用,以免引起肝性脑病。 4、其他禁忌症:存在肾上腺衰竭和高氯性酸中毒、显著肾脏和肝脏疾病或功能障碍、血清钠和/或钾水平降低情况的患者禁用。总结以上乙酰唑胺片(Acetazolamide)的注意事项,建议患者用药时严格遵医嘱,若用药期间出现不良反应等异常情况,可及时咨询医生并进行处理。相关热文推荐:乙酰唑胺片(Acetazolamide)的功效作用,口服用量,利尿机制及副作用?
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2023-12-22 13:45
乙酰唑胺片(Acetazolamide)的功效作用,口服用量,利尿机制及副作用?
关于乙酰唑胺片(Acetazolamide)磺胺碳酸酐酶抑制剂(CAI)乙酰唑胺片(Acetazolamide),一种在20世纪50年代作为利尿药开发的化合物,目前用作抗青光眼、抗癫痫和利尿剂,在特发性颅内高压(IIH)的治疗中有效。乙酰唑胺片(Acetazolamide)是一种低纳摩尔浓度的涉及脑脊液(CSF)分泌的CA亚型抑制剂。抑制脑/脉络丛CAII、IV、VA和XII导致脑脊液分泌减少和颅内压控制。适应症乙酰唑胺片(Acetazolamide)可用于辅助治疗:充血性心力衰竭引起的水肿、药物诱导的水肿、中枢性癫痫(小发作、非局部性发作)、慢性单纯性(开角型)青光眼、继发性青光眼,以及需要延迟手术以降低眼内压的急性闭角型青光眼的术前治疗。乙酰唑胺片(Acetazolamide)还适用于预防或改善易患急性高原病的登山者的急性高原病相关症状。功效作用一、作用乙酰唑胺片(Acetazolamide)是一种酶抑制剂,特异性作用于碳酸酐酶,该酶催化涉及二氧化碳水合和碳酸脱水的可逆反应。1、青光眼:在眼睛中,乙酰唑胺片(Acetazolamide)的这种抑制作用减少了房水的分泌,并导致眼内压下降,在青光眼病例中,甚至在某些非青光眼疾病中,认为该反应是可取的。2、癫痫:证据似乎表明,乙酰唑胺片(Acetazolamide)可用作治疗中枢神经系统某些功能障碍(例如,癫痫)的辅助治疗。抑制该区域的碳酸酐酶似乎可延缓中枢神经系统神经元的异常、阵发性、过度放电。二、功效安慰剂对照临床试验表明,在急进高原前和急进高原期间预防性给予乙酰唑胺片(Acetazolamide)250mg,每8-12小时1次(或500mg控释胶囊,每日1次),可使急性高原病(AMS)的症状(如头痛、恶心、气短、头晕、嗜睡、乏力)减轻和(或)减轻。在AMS受试者和无症状受试者中,乙酰唑胺片(Acetazolamide)治疗组的肺功能(例如,每分钟通气量、呼气肺活量和峰值流量)均更高。乙酰唑胺片(Acetazolamide)治疗的登山者睡眠难度也较小。利尿机制乙酰唑胺片(Acetazolamide)的利尿作用是由于其在肾脏中对可逆反应的作用,涉及二氧化碳水合和碳酸脱水。其结果是肾损失HCO3离子,产生钠、水和钾。因此,碱化尿液和促进利尿受到影响。由于尿碱化导致肾小管对氨的重吸收增加,氨代谢发生改变。口服用法用量1、胃肠外溶液的制备和储存使用前,应使用至少5mL无菌注射用水复溶每500mg含乙酰唑胺片的小瓶。复溶溶液在2°C-8°C(36°F-46°F)冷藏条件下可保持其理化性质3天,或在15°C-30°C(59°F-86°F)室温下可保持其理化性质12小时。首选直接静脉给药途径。不推荐肌内给药。2、青光眼:乙酰唑胺片(Acetazolamide)应作为常规治疗的辅助治疗。用于治疗慢性单纯性(开角型)青光眼的剂量范围为250mg至1g乙酰唑胺片/24小时,通常分次给药,剂量超过250mg。在继发性青光眼的治疗和一些急性充血性(闭角型)青光眼病例的术前治疗中,首选剂量为250mg每4小时一次,但一些病例在短期治疗中对250mg每日两次有反应。3、癫痫:建议的每日总剂量为8-30mg/kg,分次给药。尽管一些患者对低剂量有反应,但最佳范围似乎来自每日375-1000mg。4、充血性心力衰竭:对于充血性心力衰竭的利尿,起始剂量通常为250至375mg,每日一次,早晨给药(5mg/kg)。5、药物诱导的水肿:推荐剂量为250-375mg乙酰唑胺片,每日一次,持续1或2天,与休息一天交替。6、急性高原病:剂量为每日500-1000mg,酌情使用片剂或缓释胶囊分次服用。在快速上升的情况下,例如在救援或军事行动中,建议使用 1000 mg的较高剂量水平。最好在上升前24-48小时开始给药,并在高海拔地区继续给药48小时,或根据需要更长时间以控制症状。副作用1、全身:头痛、不适、儿童生长迟缓、疲乏、潮红、弛缓性麻痹、发热、注射部位疼痛、过敏反应。2、消化系统:胃肠道紊乱,如恶心、呕吐、腹泻。3、血液学/淋巴系统:血质不调,如白细胞减少症、血小板减少性紫癜、血小板减少症、再生障碍性贫血、粒细胞缺乏症、黑便。4、肝胆疾病:肝功能不全、肝功能异常、胆汁淤积性黄疸、暴发性肝坏死。5、代谢/营养:电解质失衡,包括低钾血症、长期苯妥英治疗的骨软化、味觉改变、食欲不振、低钠血症、代谢性酸中毒、高/低血糖。6、神经系统:兴奋、共济失调、困倦、感觉异常、抑郁、意识模糊、惊厥、头晕。7、皮肤:过敏性皮肤反应,包光敏性、括荨麻疹、Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症。8、特殊感觉:一过性近视、听力障碍、耳鸣。9、泌尿生殖系统:结晶尿、长期治疗的肾结石风险增加、多尿、血尿、糖尿、肾衰竭。副作用处理方式1、消化系统:建议患者用药期间注意饮食,避免辛辣刺激性、油腻食物,以免加重胃肠消化负担。2、泌尿系统:建议患者在治疗过程中多饮水、多排尿,若出现血尿、糖尿等异常情况,及时咨询医生并治疗。3、皮肤:平时应注意皮肤清洁,皮肤干燥时可使用维生素E乳等产品保湿。出现皮疹、荨麻疹后可使用炉甘石洗剂、苯海拉明、西替利嗪等药物缓解症状。4、肝胆疾病:建议患者在治疗期间注意定期监测肝功能水平等指标,出现异常后及时处理。5、其他不良反应:若患者出现头痛等其他全身不良反应,应及时到医院就医,通过对症治疗、减小药物剂量、停药等方法缓解。注意事项乙酰唑胺片(Acetazolamide)增加剂量不会增加利尿作用,可能增加嗜睡和/或感觉异常的发生率。增加剂量通常会导致利尿作用降低。然而,在某些情况下,非常大的剂量与其他利尿剂联合给药,以确保完全难治性失败时的利尿作用。相关热文推荐:吉妥珠单抗(gemtuzumab)土耳其版多少钱一盒?
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2023-12-22 13:38
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索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
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2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
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2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
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2024-05-17 17:54
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