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斯佩格(spegra)引起皮疹怎么处理?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:251
2023-07-26 11:43

斯佩格(spegra)引起皮疹的原因

斯佩格(spegra)引起皮疹主要是药物副作用导致,具体的作用机制尚不明确。除此之外,还会引起恶心、头晕、多梦、腹泻、情感交流障碍、抑郁症等不良反应,但是一般都不严重,患者能够耐受。

斯佩格(spegra)引起皮疹的处理方法

1、保持皮肤清洁:日常生活中应注意保持皮肤清洁、卫生,可用温水清洁皮肤,保持皮肤湿润,洗浴时避免使用强刺激性或碱性的沐浴露、肥皂等,避免皮肤干燥,沐浴后应及时擦干,并及时涂抹温和的润肤露等滋润、保护皮肤。

2、改善饮食结构:出现皮疹的患者应避免食用辛辣刺激性、油腻的食物,比如辣椒、麻辣欧国、肥肉等,以免刺激皮疹加重,可以多吃富含维生素A、维生素C、维生素E的食物,比如苹果、橙子、香蕉、白菜、芹菜等,维生素有利于促进皮肤新陈代谢,促进新的皮肤细胞生长。

3、注意防晒:患者外出时应做好防晒措施,可以涂抹防晒霜或者是戴帽子、打遮阳伞等,避免皮肤暴露于阳光下。

4、避免搔抓:患者平时应避免搔抓患处,以免加重皮疹,导致皮疹破损,引起感染,出现红肿、疼痛等症状。

关于斯佩格

斯佩格(spegra)是由三种药物组成的复方制剂,包括50毫克多替拉韦、300毫克恩曲他滨、25毫克替诺福韦,属于抗逆转录病毒药物,能阻止 HIV反转录酶,从而抑制 HIV的复制,用于治疗HIV-1感染引起的艾滋病。

斯佩格(spegra)

用药注意事项

1、在使用斯佩格开始治疗之前,如果已经怀孕或需要进行母乳喂养,应咨询医生后用药,不可自行决定用药。

2、一般情况下,病人在接受药物治疗的第二周,第一个月,第二个月,第三个月,之后的三个月,每隔三个月做一次血常规,包括血常规,肝肾功能,血脂,血糖,血淀粉酶, T淋巴细胞亚群, HIV载量等,以此来判断药物的疗效。

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斯佩格:在HIV治疗中的新选择
导读:斯佩格(spegra)是一种组合药物,用于治疗体重超过40公斤的成年患者的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染,但是该药不能治愈艾滋病毒感染,只能防止病毒在体内繁殖。根据临床情况,在接受该药物期间可能需要监测肝功能和肾功能。作用原理斯佩格片剂是一种用于治疗HIV-1感染的抗逆转录病毒药物,斯佩格的工作原理是干扰艾滋病毒的复制并阻止其进一步发展,斯佩格中含有Dolutegravir、恩曲他滨和替诺福韦alafenamide。Dolutegravir通过阻断负责将病毒DNA整合到宿主细胞中的HIV整合酶来发挥作用。因此,它抑制病毒成分整合到人体细胞中。恩曲他滨通过抑制逆转录酶而起作用,逆转录酶负责将RNA转录为DNA。通过阻断这种作用,恩曲他滨阻止了病毒的增殖。替诺福韦阿拉芬酰胺阻断聚合酶,从而防止病毒成分聚集并终止DNA链,从而有效地将病毒复制扼杀在萌芽状态。斯佩格治疗HIV的疗效斯佩格作为一种治疗HIV感染的药物,其疗效显著,能够有效地抑制病毒载量,减少耐药性风险。斯佩格的疗效体现在其能够有效地抑制病毒载量,减少病毒对免疫系统的破坏,根据一项高级临床对比试验的96周数据显示,斯佩格与其他治疗方案一样有效,且不良健康事件发生率较低。此外,斯佩格作为一种三合一的药物服用方便,每日只需服用一片,有助于提高患者的依从性,从而提高治疗效果。用药指南成人患者的推荐剂量为每日一次,每次200mg,儿童患者的推荐剂量为3mg/kg,每日一次。斯佩格以胶囊和溶液形式提供,可口服或单独服用。如果我错过服药,一想到漏服的剂量就应该立即服用。但是如果接近下次服药时间,应跳过错过的服药时间并返回正常时间,不要同时服用2剂或额外服用,不要改变剂量或停止服用这种药物。
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2024-04-17 17:31
斯佩格(spegra)的治疗效果如何?
斯佩格(spegra)的治疗效果较好。斯佩格(spegra)为艾滋病提供高效且便捷的治疗方法,该药物可以减少艾滋病病毒载量,维持长期艾滋病病毒抑制,并延缓疾病进展。此外,斯佩格(spegra)还具有改进的安全性,降低了肾毒性和骨毒性的风险。关于斯佩格(spegra)斯佩格(spegra)主要用于治疗艾滋病毒感染、艾滋病,服药后作用效果的持续时间为14小时,给药后2-3小时内观察到峰值效果。斯佩格(spegra)是一种HIV-1抗逆转录病毒药物,可以防止HIV整合酶结合整合酶活性位点,并阻断逆转录病毒脱氧核糖核酸 (DNA) 整合的链转移步骤,对于HIV复制周期至关重要。斯佩格(spegra)的治疗效果斯佩格(spegra)可以增强抵抗艾滋病病毒的免疫力,从而控制或治疗艾滋病。斯佩格(spegra)可以限制体内HIV的生长,降低出现HIV相关并发症的风险,从而延长个体的寿命。该药可以与食物同服或单独服用,同时定期服用这些药物可以提高其疗效。斯佩格(spegra)由三种成分组成,分别是多替拉韦 (50mg) 、恩曲他滨 (200mg) 、 替诺福韦艾拉酚胺,这几种药物共同作用可以抑制HIV的复制,降低病毒载量,提高免疫细胞的数量,从而延缓疾病的进展。但是,斯佩格并不能治愈HIV感染,患者需要长期服用以控制HIV繁殖。斯佩格的副作用斯佩格的常见副作用包括失眠、入睡困难、头痛、腹泻、恶心、皮疹、腹痛、疲劳、咳嗽、背痛等,大多数副作用不需要进行医疗护理,并且会随着身体适应药物而消失。如果这些症状持续存在或者对此感到担心,建议咨询医生进行处理。斯佩格的用法用量需要按照医生建议的剂量和持续时间服用,通常是每天服用一次。斯佩格印度版的参考价格目前了解到的是印度Emcure生产的斯佩格,一盒的参考售价大约在280元-500元之间,一盒里面有30片。总结斯佩格的治疗效果较好,可有效控制病程和病情进展,提供了一种方便的单片剂治疗方案,每天只需服用一次。这种药物的组合有助于减少药物间的相互作用,提高治疗的依从性。斯佩格的使用需要在医生的指导下进行。相关热文推荐:瑞波西利和瑞博西尼的区别?
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2024-03-11 13:29
斯佩格(spegra)和必妥维区别大吗?
斯佩格(spegra)和必妥维的区别不大,两者都适用于治疗艾滋病感染的药物,作用机制、疗效相似,但在适应人群、药物成分、用法用量等方面存在一定差异。 斯佩格(spegra) 斯佩格(spegra)是一种由赛诺菲公司生产的抗HIV药物,用于治疗人体免疫缺陷病毒(HIV)感染。它是一种复合物药物,包括达芦那韦和替诺福韦,这两种药物都是HIV治疗中常用的药物。 必妥维 必妥维是第二代整合酶链转移抑制剂(INSTI ),对INSTI耐药突变具有高度弹性,是必妥维的关键组成部分,必妥维是一种固定剂量每日一次的必妥维、恩曲他滨(FTC)和替诺福韦阿拉芬酰胺(TAF)三联药物方案。基于HIV临床试验和真实世界研究积累的证据,必妥维 + FTC + TAF的临床疗效已被证明不劣于其他固定剂量每日一次的组合。必妥维还表现出有限的药物相互作用和高度的耐药性。 斯佩格(spegra)和必妥维的区别 斯佩格(spegra)和必妥维是两种常用的抗逆转录病毒药物,用于治疗艾滋病(HIV感染)。虽然它们都属于抗逆转录病毒药物,但在成分、用法和适应症等方面存在一些区别。 1、成分:斯佩格(spegra)的主要成分是埃替卡韦、克莫替卡韦、恩曲他滨和替诺福韦(tenofovir 。埃替卡韦和克莫替卡韦是整合酶抑制剂,恩曲他滨和替诺福韦是核苷类逆转录酶抑制剂。必妥维的主要成分是比克他韦、恩曲他滨和替诺福韦。比克他韦是整合酶抑制剂。 2、用法:斯佩格(spegra)需要与克莫替卡韦一起使用,克莫替卡韦的作用是增加埃替卡韦的血浆浓度。必妥维是一种单一的固定剂量合剂,可以单独使用。 3、适应症:斯佩格(spegra)适用于治疗未经治疗的HIV-1感染患者,包括成人和儿童,体重至少为35公斤。必妥维适用于治疗HIV-1感染的成人和儿童,体重至少为25公斤。 4、不良反应:斯佩格(spegra)和必妥维的成分略有不同,因此在不良反应方面可能有一些差异。例如,斯佩格(spegra)含有克莫替卡韦,该成分可能导致轻度的肾功能异常。而必妥维则不包含克莫替卡韦,因此其对肾功能的影响可能较小。 斯佩格(spegra)和必妥维的区别的相似之处 1、作用机制:斯佩格(spegra)和必妥维的作用机制是相似的。斯佩格(spegra)的主要成分中埃替卡韦和克莫替卡韦是整合酶抑制剂,它们抑制HIV病毒在宿主细胞内整合其基因组的过程。恩曲他滨和替诺福韦是核苷类逆转录酶抑制剂,它们抑制HIV病毒的逆转录过程。必妥的主要成分中比克他韦是整合酶抑制剂,它也是通过抑制HIV病毒的整合来发挥作用。 虽然斯佩格(spegra)和必妥的具体成分略有不同,但它们都通过抑制HIV病毒的整合过程来抑制病毒的复制和传播。这使得它们在治疗HIV感染方面具有相似的作用机制。 2、疗效:斯佩格(spegra)和必妥维它们在临床疗效方面是相似的。这两种药物都被证明可以有效减少病毒载量,提高免疫功能,延缓病情进展,并帮助患者维持良好的生活质量。 斯佩格(spegra)和必妥维都是固定剂量合剂,简化了患者的用药方案,减少了药物的副作用和药物相互作用的风险。 总结 斯佩格(spegra)和必妥在成分和用法上有一些不同,但都是用于治疗HIV感染的抗逆转录病毒药物。具体的使用方案应由医生根据患者的具体情况和治疗需求来确定。
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2023-10-30 09:18
艾滋病阻断药必妥维(Biktarvy)和斯佩格(SPEGRA)哪个治疗效果更好呢?
艾滋病阻断药必妥维(Biktarvy)和斯佩格(SPEGRA)哪个治疗效果更好呢? 必妥维和斯佩格是艾滋病阻断药,艾滋病病毒感染患者应该怎样更好的选择呢?下面就带大家一起了解一下吧! 艾滋病是一种由艾滋病病毒(HIV)感染引起的高危传染病,并且艾滋病病毒会攻击人体的免疫系统。艾滋病病毒的靶细胞是人体免疫系统中的 CD4T 淋巴细胞。所以,当CD4T淋巴细胞被大量破坏时,人体就会丧失免疫功能,极易感染各种疾病,也有可能会引发恶性肿瘤等,并且死亡率高。 必妥维(Biktarvy)药物介绍 必妥维(Biktarvy) 是由美国Gilead Sciences公司开发的抗艾滋病药物,是全新一代治疗艾滋病三合一的药物。作为有史以来最成功的艾滋病药物,必妥维成功地将艾滋病转变为慢性疾病,而且在药物的治疗效果、安全性、方便性、耐药性以及适用范围等标准上实现了完全超越同种产品,成为世界上最好的抗艾滋病药物之一。 斯佩格(SPEGRA)药物介绍 斯佩格属于核苷逆转录酶抑制剂,是艾滋病毒感染的首选药物。斯佩格由三种药物组成:50毫克多替拉韦(dolutegravir)+300毫克恩曲他滨(Emtricitabine)+25毫克替诺福韦(Tenofovir Alafenamide),用于治疗HIV-1感染。 斯佩格是275mg单片/天,本药不良反应少,服药剂量少,治疗效果更好,对大脑、骨骼、心脑血管系统、内脏的毒性作用更小,可以改善由药物引起的恶心、头晕、多梦、长期腹泻、情感交流障碍、抑郁症、骨密度流失、自杀行为倾向、乳腺增长等致命性的不良反应。与免费的抗艾滋病病毒药物相比,斯佩格抗病毒能力更强,服药方法更安全便捷。斯佩格是最有效的抗艾滋病病毒药物,包含最新的整合酶抑制剂DTG,可有效防止耐药的发生,保证可以得到终生治疗 在开始使用斯佩格进行治疗之前,若患者是在怀孕、哺乳期或有任何健康相关问题,请咨询医生。若患者是艾滋病阳性患者,则不应该母乳喂养或分享个人物品,如剃须刀或牙刷等。应建议患者在开始治疗艾滋病后的第2周、1个月、2个月、3个月均进行血液学检查,此后每3-6个月进行一次血液学检查。包括血常规、血脂、血糖、肝肾功能、血尿淀粉酶、 T 细胞亚群及 HIV 病毒载量等项目。 必妥维和斯佩格治疗效果对比 基于一项具有高级临床分析对比试验中的数据,必妥维和斯佩格有相同的治疗效果,而且必妥维的不良事件发生率更低。研究组工作人员在国际艾滋病感染治疗大会(HIV格拉斯哥)上介绍了他们的试验,研究组工作人员通过招募了645名第一次对HIV进行治疗的艾滋病患者。本试验以双盲的方式随机选择Biktarvy或Tivicay+Descovy。 在巴黎举行的第九届国际艾滋病科学会议(IAS 2017)上,介绍了这项为期48周的研究结果,研究结果显示,两种治疗方案在病毒抑制率方面没有差异。在第96周,所有接受必妥维治疗的患者的病毒载量被完全抑制,而接受 Tivicay + Descovy 治疗的患者中艾滋病病毒载量为98.2% ,这意味着研究结果不太可能是偶然发生的。因此必妥维和斯佩格都是优秀的抗艾滋病药物,甚至必妥维在整体治疗效果上表现更出色。但斯佩格有更多的临床研究数据,被证实其安全性和有效性,并且可以用于孕妇患者。
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2023-03-30 14:37
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阿培利司的有效期是多长时间?
阿培利司是一种靶向治疗药物,用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。作为一种处方药,阿培利司的有效期是药品质量保证的重要组成部分,一般为24个月,具体以药品外包装的有效期为准。阿培利司的有效期阿培利司的有效期通常由生产厂家根据稳定性测试结果确定,并在药品包装上明确标注。有效期通常以“有效期至”的形式表示,根据现有的信息,阿培利司的有效期通常为24个月,这一期限是从药品生产日期起计算,直至其保持全部药效和安全性的最长时限。影响有效期的因素1、储存条件:药品的储存条件对其有效期有重要影响。阿培利司通常需要在干燥、避光的环境中储存,温度也应控制在推荐的范围内。2、包装完整性:药品包装的完整性也是保证有效期的关键。如果包装破损,药品可能会受到污染或受潮,从而影响其有效期。3、生产质量:药品的生产质量直接影响其稳定性和有效期。高质量的生产过程可以确保药品在有效期内保持其应有的质量标准。4、成分稳定性:阿培利司的活性成分和其他辅料的化学稳定性也是决定有效期的重要因素。过期药品的处理过期的阿培利司不应再被使用,因为其安全性和有效性可能无法得到保证。过期药品应按照当地药品监管部门的规定进行妥善处理,以防止环境污染和误用。对于患者而言,了解并遵守药物的正确储存方法是确保治疗顺利进行的基础。患者应定期检查家中的药品,确保不使用过期药品。在使用前,应检查药品的有效期和包装完整性。购买阿培利司时,应注意检查药品包装上的有效期标签,并确保在有效期内使用。同时,应将药物存放在儿童接触不到的地方,以避免误服。
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2024-05-20 17:56
阿培利司老挝版在中国上市了吗?好购买吗?
截至当前信息,阿培利司的老挝版并未正式在中国大陆获得上市许可。中国对医药产品的进口和销售实施严格的管理制度,所有药品必须通过国家药品监督管理局(NMPA)的审查和批准,确保其安全性和有效性,之后方可进入中国市场进行销售和使用。中国药品监管环境中国国家药品监督管理局负责对所有药品进行严格的注册审批,包括原研药、仿制药及进口药品。这一过程涉及药品的临床前研究、临床试验、生产质量控制等多个环节的评估,确保药物符合中国的药品质量、安全性和有效性标准。因此,即使阿培利司老挝版在老挝或其他国家可能作为合法药品销售,但在中国上市前,必须完成上述审批流程,并获得相应的药品注册证书。阿培利司老挝版的使用阿培利司作为治疗特定类型乳腺癌的重要药物,其疗效和安全性已经过国际多项临床研究的验证。对于老挝版或其他非正式渠道的阿培利司,即便价格可能较低,但因未经过中国官方的审批流程,其质量、安全性和有效性难以得到保障。因此,不建议患者通过非正规渠道购买和使用此类药品,以免延误治疗时机,甚至对健康造成不可预见的风险。患者获取药物的正确途径对于需要使用阿培利司或其他特定药物的中国患者而言,正确的做法是:1、咨询专业医生:首先,应由具有资质的医生根据患者的具体病情开具处方,确定最适合的治疗方案。2、正规渠道购药:根据医生处方,在医院药房或经认证的零售药店购买药品,确保药品来源合法、质量可靠。3、关注医保政策:了解相关药品是否纳入国家医保目录,以减轻经济负担。中国近年来不断推进抗癌药物纳入医保,帮助更多患者获得治疗。
已帮助人数2人
2024-05-20 17:56
阿培利司孕妇可以使用吗?
阿培利司是一种针对性较强的抗癌药物,主要用于治疗特定类型的乳腺癌患者,特别是存在PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌,且为激素受体阳性、HER2阴性的患者。对于孕妇是否可以使用阿培利司,目前的建议是谨慎使用,最好是避免使用。在考虑使用阿培利司时,医生和患者需要共同评估治疗的必要性和潜在风险,并在必要时寻求替代治疗方案。同时,孕妇在使用阿培利司时,需要在医生的密切监督下进行,并采取适当的预防措施来保护胎儿的健康。孕妇使用阿培利司的风险1、胚胎发育风险:抗癌药物,包括阿培利司,因其强大的细胞毒性作用,可能对胚胎或胎儿的正常发育造成严重影响。这些药物能够穿透胎盘,影响正在发育的细胞,导致结构畸形、生长受限、功能障碍,甚至流产。2、遗传物质损伤:抗癌药物可能对胎儿的遗传物质(DNA和RNA)造成损害,增加出生缺陷的风险,包括但不限于神经系统发育问题、心脏缺陷、骨骼畸形等。3、长期健康影响:即使某些影响在出生时未被察觉,接受抗癌治疗的孕妇所生儿童在未来可能面临生长发育迟缓、学习障碍或其他长期健康问题的风险。医学指导原则1、避孕措施:在开始阿培利司治疗前,医生会强烈建议女性患者采取有效的避孕措施,并在治疗期间及停药后一段时间内持续使用,以防止意外怀孕。男性患者也应考虑药物可能对生殖细胞的影响,采取相应的避孕措施。2、妊娠前咨询:对于有生育意愿的癌症患者,应在治疗前与医生深入讨论治疗方案对将来生育能力的潜在影响,以及可能的辅助生殖技术选项,如卵子或胚胎冷冻保存。3、意外妊娠的处理:若在治疗期间意外怀孕,应立即告知医生,以便进行风险评估,并根据具体情况制定后续行动计划,这可能包括终止妊娠的艰难决定。
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2024-05-20 17:56
阿培利司导致的不良反应怎么治疗?
阿培利司是一种针对PI3Kα亚型的高效选择性抑制剂,主要用于治疗携带PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌患者,特别是那些激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的患者。尽管阿培利司在改善这类患者预后方面显示出显著效果,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能引起一系列不良反应,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整生活方式、调整治疗方案等方法处理。常见不良反应及治疗建议1、血糖升高:阿培利司可能会导致高血糖,包括酮症酸中毒。治疗建议包括在开始治疗前检测空腹血糖和糖化血红蛋白,并优化血糖控制。治疗期间定期监测血糖,并根据需要调整降糖药物。2、肌酐升高:这可能表明肾功能受到影响。治疗建议可能包括监测肾功能,必要时调整剂量或暂停治疗。3、腹泻:患者可能会出现不同程度的腹泻。治疗建议包括使用止泻药物,补充水分和电解质,以及必要时暂停或减少阿培利司的剂量。4、皮疹:皮肤反应如皮疹可能发生。治疗建议可能包括使用局部皮肤药膏或口服抗过敏药物,并避免已知的刺激物。5、恶心和呕吐:消化系统不适可以通过使用止吐药物和调整饮食习惯来管理。6、疲劳:疲劳感可能影响日常活动。建议保持充足的休息,必要时调整日常活动和治疗计划。7、关节痛:关节痛可以通过使用止痛药物和物理治疗来缓解。8、严重皮肤反应:如Stevens-Johnson综合征(SJS)和多形性红斑(EM),需要立即停止治疗,并寻求专业医疗帮助。9、肺炎:如果出现严重肺炎或间质性肺病的症状,应立即停止治疗并医生的帮助。由于每个人的情况不同,治疗期间阿培利司引起的不良反应也可能存在差异。患者在使用阿培利司治疗期间应密切监测自己的健康状况,并与医疗团队保持沟通,以确保不良反应得到及时和适当的处理。
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2024-05-20 17:56
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