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普乐可复的副作用是什么,医保怎么报销的?

作者
医学编辑李会
阅读量:289
2022-10-26 14:52

普乐可复主要成分为他克莫司,主要用于预防肝脏或肾脏移植术后的移植排斥反应以及治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植排斥反应。普乐可复的使用方法是首次手术之后,肝脏移植患者需要在手术后六个小时使用,而肾脏患者则需要在手术以后二十四小时使用,用法是每天早晚分别使用一次,那么,普乐可复的副作用是什么,医保怎么报销的?

副作用

普乐可复比较常见的副作用包括高血压、震颤、头痛、高血钙、高血糖、低血磷、失眠、知觉失常、视觉失常(例如白内障、弱视)、肾功能异常(如血肌酐升高、尿素氮及尿量的增加或减少)、便秘、腹泻、恶心、白细胞增生等。

普乐可复偶发性的副作用包括心绞痛、心悸、黄疸、体重及食欲改变、发炎性症状、渗液(例如心包积液、胸膜积液)、抑郁、神经病变、神经过敏、焦虑、紧张、情绪不稳、健忘、脑病变、肾组织受损(如肾小管坏死)、胆管炎、呕吐、肝功能异常、胃肠道功能失常、糖尿病、酸/碱平衡失调、血量过多症、低血钾、高尿酸血症(包括痛风)、淀粉酶增加等。

普乐可复

医保报销

普乐可复是可以使用医保报销的,但由于各地区政策不同,报销的具体要求也不同,建议患者咨询一下当地的医保局具体的报销情况。患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮到家的普乐可复,价格实惠,保证是正品,更适合患者用药,具体费用和购药流程建议咨询医伴旅客服人员。以上就是普乐可复副作用和医保的内容,希望可以帮助到您!

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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相关药讯
普乐可复副作用是什么?怎么处理?
普乐可复为预防肝脏和肾脏移植术后的移植物排斥反应,治疗肝脏和肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。在分子水平,普乐可复的作用是利用其及与细胞性蛋白质相结合,从而在细胞内蓄积发挥作用,结合后的复合物,有抑制T细胞所产生的钙离子依赖性信息传导通路作用。 普乐可复副作用是什么?怎么处理? 普乐可复较常见的副作用有:心律失常、心包积液和脱发、瘙痒、出汗高血压、高钙血症、、震颤、肾功能损害、高血糖和低磷血症,失眠、思维障碍、视力下降、精神紧张、焦虑、肌张力增高、健忘、光过敏,胆管炎、呕吐、肝功能异常、黄疸、消瘦、食欲下降、溃疡、消化不良、肺不张、心绞痛、肾小管坏死、白细胞减少、白细胞增多、抑郁、脑病、呼吸困难、皮疹、神经疾病、贫血、水肿、局部疼痛、头痛、感染、便秘、肌肉痉挛、糖尿病、腹泻、共济失调、情绪不稳、麻木、皮肤潮红、发热。 普乐可复的副作用较多,但患者不必担心,任何药物都会存在一定副作用,一旦出现了严重不良反应需及时前往医院进行检测,由医生来决定后续的副作用处理方法以及新的治疗方案。患者在使用普乐可复时,一定要严格按照医嘱进行正确用药,才能够最大程度的发挥普乐可复的作用。在用药期间,患者万万不可以自己增加或者减少该药物的剂量,普乐可复并不会因为药物剂量的增加就能够提高治疗效果,因此不要盲目用药。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:普乐可复是哪里产的?多少钱一盒?
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2022-10-26 14:52
他克莫司胶囊功效与副作用
他克莫司胶囊(Prograf)是具有高度免疫抑制的药物,其活性在体外及体内实验中都已被证实。他克莫司胶囊(Prograf)抑制形成主要移植排斥作用之细胞毒性淋巴球的生成。他克莫司胶囊(Prograf)可治疗预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。他克莫司胶囊(Prograf)治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。他克莫司胶囊功效是什么?他克莫司胶囊副作用有哪些? 他克莫司胶囊功效 他克莫司胶囊(Prograf)的免疫抑制作用无论在体外还是在体内试验都是环孢素的数十倍到数百倍。在临床上他克莫司胶囊(Prograf)1%的浓度就有效。另外,他克莫司胶囊(Prograf)对已发生排异反应的抑制作用也比环孢素好。以往以环孢素为基础的免疫抑制方案中,不可逆的慢性排斥反应问题依然如旧,增加剂量虽然有进一步效果,但是带来严重的不良反应,他克莫司胶囊(Prograf)可望能减少肝肾移植受体的急、慢性排斥反应。 他克莫司胶囊副作用 和大多数药物一样,接受他克莫司胶囊(Prograf)治疗也会产生一定的副作用,他克莫司胶囊(Prograf)副作用包括有:便秘、腹泻、恶心、胆管炎、呕吐、肝功能异常、黄疸、体重及食欲改变、发炎性症状、脱毛、瘙痒、出汗、皮疹、光过敏、多毛症、荨麻疹、白细胞增生等等。患者在接受他克莫司胶囊(Prograf)治疗后如果出现严重副作用,应当立即就医,寻求医生的帮助,不可盲目用药治疗。 以上就是关于他克莫司胶囊(Prograf)的介绍,患者如果想要了解更多关于他克莫司胶囊的药物资讯,可以向医伴旅客服咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:高舍瑞林作用功效和副反应
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2022-10-26 14:52
普乐可复有什么副作用?治疗期间需要注意什么?
普乐可复也叫他克莫司胶囊,Tacrolimus,Prograf,主要用于预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。普乐可复的效果是利用其及与细胞性蛋白质相结合,进而在细胞内蓄积发挥效果,结合后的复合物,有抑制T细胞所发生的钙离子依靠性信息传导通路作用,因而防止不持续淋巴因子基因的转录。 普乐可复有什么副作用? 普乐可复每日剂量分两次投予。最好是在空腹或至少进食前1小时或进食后2-3小时服用胶囊,以达到最大吸收量。本品用后也是有副作用的,包括高血压、震颤、头痛、失眠、知觉失常、视觉失常(例如白内障、弱视)、肾功能异常(如血肌酐升高、尿素氮及尿量的增加或减少)、便秘、腹泻、恶心、高血钙、高血糖、低血磷、抽筋、脱毛、瘙痒、出汗、皮疹、光过敏、白细胞增生、不同器官系统(例如中枢神经、呼吸、心血管)水肿、局部疼痛(例如关节痛、神经痛、腹痛、胸痛)、无力、发烧等都是普乐可复的副作用表现。 普乐可复治疗期间需要注意什么? 普乐可复治疗效果显著,但治疗期间也需要注意应常规监测血压、心电图、视力、血糖浓度、血钾及其他电解质浓度、血肌酐、尿素氮、血液学参数、凝血值及肝功能;在临床使用上,移植后的最初12小时,本药的全血谷浓度通常为5-20 mg/mL;普乐可复与视觉及神经系统紊乱有关;本品不能与环孢素合用;2岁以下,EB病毒抗体阴性的儿童患者发生淋巴细胞增生症的危险性高;在移植术后的头几天内,应特别监测尿量。患者需遵医嘱用药,不可随意更改剂量和用法,以免产生影响病情的反应。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:戈舍瑞林能用医保购买吗?有什么禁忌和注意事项?
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2022-10-26 14:52
普乐可复有什么不良反应,疗效怎么样?
普乐可复的免疫抑制作用无论在体外还是在体内试验都是环孢素的数十倍到数百倍,可用于预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应,移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应的治疗也可以用本品。那么,普乐可复有什么不良反应,疗效怎么样? 不良反应 普乐可复比较常见的副作用包括高血压、震颤、头痛、高血钙、高血糖、低血磷、失眠、知觉失常、视觉失常(例如白内障、弱视)、肾功能异常(如血肌酐升高、尿素氮及尿量的增加或减少)、便秘、腹泻、恶心、白细胞增生等。另外,自身免疫疾病、过敏反应、感染等是普乐可复会出现的副作用,患者体质和病情不同,副作用的表现也是不一样的,更多详情可以参考药物说明书。 治疗效果 普乐可复的疗效还是很显著的,普乐可复是具有高度免疫抑制的药物,可抑制形成主要移植排斥作用的细胞毒性淋巴球的生成,抑制T细胞的活化作用以及T辅助细胞依赖型B细胞的增生作用,而发挥药效。普乐可复有望能减少肝肾移植受体的急、慢性排斥反应,而以往以环孢素为基础的免疫抑制方案中,不可逆的慢性排斥反应问题依然如旧,增加剂量虽然有进一步效果,但是带来严重的不良反应。 普乐可复可降低原治疗费用1/3~1/2(因使用本品的患者可在术后2周出院而使用环孢素者则要4周),同时不良反应也明显降低,它具有低死亡率、移植物具良好成功率、高移植存活率、对类甾醇的相对非依赖性等优点。以上就是普乐可复不良反应和治疗效果的内容,希望可以帮助到您! 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:普乐可复是治什么病的,有什么注意事项?
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2022-10-26 14:52
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数18人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
已帮助人数15人
2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数15人
2024-05-17 17:54
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