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司他夫定是什么抑制剂,司他夫定效果怎么样?

作者
医学编辑李莹
阅读量:226
2021-06-15 14:43

司他夫定(英语:Stavudine)也称为 d4T,是预防及治疗艾滋病的抗反转录病毒药物,主要市售药名为滋利特(英语:Zerit)。一般推荐和其他抗反转录病毒药物一起使用,在受到针扎伤害或其他潜在暴露后使用可预防患病;但本品并非第一线药物。给药方式为口服。司他夫定为合成的二脱氧胞嘧啶核苷类抗病毒药。通过非易化扩散进入细胞后,经细胞激酶磷酸化为活性代谢物三磷酸司他夫定。三磷酸司他夫定可选择性抑制HIV逆转录酶而发挥抗病毒作用;也可与自然底物三磷酸脱氧胸苷竞争,掺入至病毒DNA而终止DNA链的延长。三磷酸司他夫定还可抑制细胞DNA聚合酶β和γ,显著减少线粒体DNA的合成。

司他夫定

司他夫定效果怎么样?对我国现有的一线抗HV治疗方案(齐多夫定、拉米夫定、依非韦伦与司他夫定(Stavudine)、拉米夫定、依非韦伦)进行临床疗效比较。对206年1月至2010年1月进行一线抗病毒药物治疗方案的艾滋病患者的临床资料进行了回顾性分析,分析总结两种方案的临床疗效效果。共有214例患者参与本次研究,在得到所有患者的同意下,将患者随机分为两组,每组够有107例患者,分别接受齐多夫定(AZT )+拉米夫定(3TC)+依非韦伦(EFV)治疗和司他夫定(D4T ) +3TC+EFV治疗。结论:以齐多夫定为主的抗病毒治疗方案与以司他夫定为主的治疗方案相比,两种治疗方案的疗效相近,血糖以及甘油三酯升高的情况大致相同。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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相关药讯
司他夫定副作用
司他夫定是一种与胸苷相关的核苷逆转录酶抑制剂,用于对齐多夫定、地丹诺辛等不能耐受或治疗无效的艾滋病及其相关综合征。司他夫定是由美国BMS公司开发上市的核苷结构的治疗艾滋病药物,商品名称是迈思汀。 副作用表现 司他夫定能产生外周神经病变,与其它有相似毒性的药物合用时,其不良反应比单用司他夫定更易发生。手足麻木刺痛、过敏反应、白细胞和血小板缺乏症、乳酸性酸中毒、寒战、发热、恶心、失眠、厌食、头痛、腹痛、腹泻、胰腺炎、贫血、肝脂肪变性、肝炎和肝功能衰竭、肌肉疼痛等都是司他夫定比较常见的副作用,另外,神经炎、眩晕、焦虑、抑郁、嗜睡、神经痛、精神错乱、哮喘、呼吸困难等也是司他夫定比较常见的副作用。 治疗效果 司他夫定是1994年6月在美国上市的,其生物利用度较高,有望改善抗HIV感染的现状。司他夫定具有RNA指导的DNA聚合酶抑制作用,是抑制HIV逆转录酶的抗病毒药。探讨司他夫定(D4T)+拉米夫定(3TC)+奈韦拉平(NVP)抗病毒方案治疗对艾滋病患者免疫功能的影响及其安全性。 选取符合抗病毒方案治疗标准且经D4T+3TC+NVP抗病毒方案治疗的艾滋病患者80例作为研究组,同期选取尚未达到抗病毒方案治疗标准的艾滋病患者80例作为对照组。结果显示,治疗前,研究组CD4+T淋巴细胞计数明显低于对照组(P<0.05),治疗后,研究组CD4+T淋巴细胞计数明显高于对照组与治疗前(P<0.05),可见司他夫定治疗效果显著。 司他夫定通过对细胞激酶的磷酸化形成司他夫定三磷酸盐,从而发挥抗病毒的疗效。治疗期间要注意监测药物的不良反应,如果对药物过敏就不能使用。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:司他夫定作用机制
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2022-10-26 14:52
司他夫定副作用及处理方法
司他夫定(Stavudine)是一种抗病毒药物,用于减缓人类免疫缺陷病毒(HIV)的发展。司他夫定(Stavudine)属于核苷类似物逆转录酶抑制剂(NRTIs)的抗病毒药物。综合多项临床试验显示,司他夫定(Stavudine)的有效性明显,耐受性也更好一些,司他夫定(Stavudine)的疗程明显延长。但患者不可盲目使用该药品治疗,使用司他夫定(Stavudine)治疗也会产生一些副作用,那司他夫定副作用有哪些?处理方法是什么? 司他夫定副作用及处理方法 司他夫定(Stavudine)副作用包括有:腹痛、过敏反应、寒颤、发烧、厌食、胰腺炎、贫血、白细胞缺乏症和血小板缺乏症、乳酸中毒和肝脏脂肪变性、肝炎和肝功能衰竭、肌肉疼痛、失眠、外周神经病变等等。 使用司他夫定(Stavudine)治疗可能产生外周神经病变。因此在接受药物治疗期间需监控患者发生外周神经病变的毒性。患者一旦有此毒性发生,立即停止使用司他夫定(Stavudine),其中毒症状可消退。继续使用司他夫定(Stavudine)后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。 对于司他夫定(Stavudine)中任一成分过敏的患者不可使用该药品治疗。 患者平时应养成良好的休息习惯,缓解自己的压力,保持愉快的心情,要饮食清淡,多锻炼身体。 司他夫定注意事项 当司他夫定(Stavudine)与其他有司他夫定相似毒性的药物联合使用时,有害反应发生的机率可能比单独使用司他夫定(Stavudine)要高。患者在使用药物治疗时应注意这一点。 司他夫定(Stavudine)不能治愈HIV感染,使用该药品治疗的患者仍会患HIV感染引起的疾病,如机会致病菌感染,患者在使用司他夫定(Stavudine)治疗时,仍需看医生。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:司他夫定和齐多夫定有什么不同?
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2022-10-26 14:52
【副作用对比】司他夫定与依曲韦林哪个药副作用更大?
司他夫定(Stavudine),英文简称d4T,1994年6月在美国上市。有胶囊和粉末2种形式,粉末是用来配置溶液供儿童服用的。要注意胶囊有2种,每粒含量分别是15毫克和20毫克,千万不要搞混了。像服用去羟肌苷一样,成人也是按体重服用。体重大于60公斤的每次40毫克,体重小于60公斤的每次30毫克,都是每12小时1次。司他夫定是一种与胸苷相关的核苷逆转录酶抑制剂。在细胞内分阶段转化成三磷酸盐,此盐可终止逆转录病毒的DNA合成(包括HIV)。此种终止作用是通过逆转录酶的竞争性抑制并结合进入病毒DNA中完成的。对包括HIV在内的逆转录病毒具有活性。 司他夫定(Stavudine)常见的副作用:常有手足麻木刺痛、过敏反应、寒战、发热、头痛、腹痛、腹泻、恶心、失眠、厌食。可出现胰腺炎、贫血、白细胞和血小板缺乏症、乳酸性酸中毒、肝脂肪变性、肝炎和肝功能衰竭、肌肉疼痛,临床或实验中发现乳酸性酸中毒或脂肪变性重度肝肿大应停药;其他有焦虑、抑郁、神经炎、眩晕、嗜睡、神经痛、精神错乱、哮喘、呼吸困难。 依曲韦林副作用: 皮疹等皮肤反应,胃肠道反应,疲劳、手或足有麻刺感或疼痛感、麻木、头痛、尿量改变或黑尿、眼睛或皮肤黄染、精神或情绪改变(如神经质或意识错乱)、癫痫发作,高血压。 在边远地区,在治疗的早期阶段,司他夫定(Stavudine)甚至比齐多夫定更具有优势。因为服用该药的头几个月不良反应比齐多夫定少,特别是不会引起贫血,不用进行化验检查。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:【药物区别】司他夫定和拉米夫定的区别
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2022-10-26 14:52
司他夫定作用机制
司他夫定英文简称是D4T,商品名称是迈思汀,主要用于治疗I型HⅣ感染,需与其它抗病毒药物联合使用。司他夫定是胸苷类似物,对体外人类细胞中HIV的复制有抑制作用,是1994年6月在美国上市的,是白色或类白色结晶性粉末,生物利用度较高。 司他夫定的作用机制 司他夫定被细胞激酶磷酸化后形成有活性的代谢物三磷酸司他夫定,是美国BMS公司开发上市的核苷结构的治疗艾滋病药物,可干扰体内艾滋病病毒复制,抑制病毒的繁殖,从而产生抗病毒作用,但其对其他细胞的毒性小,具有较好的选择性。 司他夫定对包括HIV在内的逆转录病毒具有活性,在细胞内代谢为具有抗病毒活性的三磷酸盐。给予单剂量后,半衰期为1~1.5小时。司他夫定三磷酸盐在细胞内的半衰期估计为3.5小时。给药后6~24小时约有40%的用量随尿排出。血透可排出司他夫定,其排出量尚无据可依。 用法用量 司他夫定与进餐无关,本品可以和食物一起服用,也可以不和食物一起服用,用药时间间隔为12小时,儿童体重大于30公斤的患者,按成人推荐剂量服用,<30公斤,每次1mg/公斤,每12小时一次。成人推荐的剂量是体重少于60公斤患者,一次30mg,体重大于等于60公斤者,一次40mg,同样是每日两次。 不良反应 司他夫定是有副作用的,常见的有寒战、发热、肝炎和肝功能衰竭、头痛、腹痛、手足麻木刺痛、过敏反应、腹泻、恶心、失眠、厌食、胰腺炎、贫血、白细胞和血小板缺乏症、乳酸性酸中毒、肝脂肪变性、肌肉疼痛等,建议患者遵医嘱用药。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:司他夫定是什么药
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2022-05-05 13:12
最新药讯
他替瑞林导致的不良反应怎么治疗?
他替瑞林是一种用于治疗脊髓小脑变性病人共济失调的药物,它通过模拟甲状腺释放激素(TRH)的作用,刺激神经系统,从而改善患者的运动能力。但他替瑞林治疗期间也可能引起一些不良反应,患者可在医生的指导下进行处理。他替瑞林可能导致的不良反应1、消化系统反应:包括恶心、呕吐、腹泻、胃痛或胃不适。2、中枢神经系统反应:可能包括头痛、失眠、焦虑或情绪波动。3、过敏反应:虽然罕见,但可能发生,表现为皮疹、瘙痒或呼吸困难。4、内分泌系统影响:由于他替瑞林具有内分泌作用,可能影响甲状腺功能。治疗不良反应的方法1、消化系统反应:首先对症治疗,使用止吐药物如甲氧氯普胺(胃复安)或昂丹司琼来控制恶心和呕吐。饮食调整,建议患者采取少量多餐,避免油腻或刺激性食物。必要时,医生可能会开处方药物,如抗胆碱药物,以减轻胃部不适。2、中枢神经系统反应:医生可能会建议调整他替瑞林的剂量,以减少中枢神经系统的副作用。还可通过认知行为疗法或放松技巧,可能有助于缓解焦虑和改善睡眠质量。在某些情况下,可能需要使用镇静剂或抗焦虑药物。3、过敏反应:如果出现过敏反应,应立即停止使用他替瑞林,并寻求医疗帮助,在医生的指导下进行抗过敏治疗,可使用抗组胺药物如西替利嗪来缓解过敏症状。对于严重的过敏反应,可能需要使用肾上腺素,并立即就医。4、内分泌系统影响:定期检查甲状腺功能,以监测他替瑞林对甲状腺的影响。如果发现甲状腺功能异常,医生可能会调整他替瑞林的剂量或更换其他药物。在某些情况下,可能需要进行甲状腺替代治疗。预防不良反应的措施1、详细咨询:在使用他替瑞林之前,患者应与医生充分沟通,了解可能的副作用和预防措施。2、逐步增加剂量:开始治疗时,医生可能会建议从较低剂量开始,逐步增加至治疗剂量。3、定期检查:定期进行身体检查和实验室检测,以监测药物的效果和潜在的不良反应。4、生活方式调整:保持健康的生活方式,如规律的作息、均衡的饮食和适量的运动,有助于减少药物的副作用。
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2024-05-31 17:57
日本版他替瑞林全网公布的2024年的最新价格?
他替瑞林是一种用于治疗脊髓小脑变性病人共济失调的药物,在日本由田边三菱制药公司开发并销售。由于其在改善患者运动能力方面的效果显著,他替瑞林在全球范围内受到了关注。但他替瑞林的价格因地区、版本和购买渠道的不同而有所差异。他替瑞林价格1、原研药价格:他替瑞林的原研药版本,即由日本田边三菱制药株式会社生产的Ceredist,5mg*28粒装的售价约为1950元人民币,而5mg*140粒的大包装价格则约为9000元人民币。这一价格相较于之前几年有所变动,反映出药品市场的供需关系和生产成本的变化。2、仿制药价格:除了原研药版本,日本市场上的他替瑞林仿制药主要有两个版本,分别由Sawai制药和日医工生产。这两个版本是在田边三菱原研药专利保护期满后,经授权生产,确保了药物的生物等效性。仿制药的价格相比原研药更为经济,价格大约在1200-1400元左右一盒。这一价格区间为需要长期服用他替瑞林的患者提供了更多的选择。中国上市信息在中国市场,由于他替瑞林尚未正式上市,因此患者无法在国内的医院或者药店购买到此药。目前他替瑞林仅在韩国以及日本上市。影响价格的因素他替瑞林的价格受到多方面因素的影响,包括生产成本、市场需求、供应链稳定性、关税政策、汇率变动等。因此,他替瑞林的实际价格会随时间变化,建议在购买前进行详细咨询,了解最新的价格信息。购买渠道对于中国患者而言,由于他替瑞林在中国尚未正式上市,因此可能需要通过海外代购或国际医疗服务等特殊渠道购买。在这种情况下,除了药品本身的价格外,还应考虑运输、关税以及可能的服务费用。此外,购买时还应通过正规渠道,如医院药房、有资质的零售药店或经过认证的海外代购服务,以确保药品的质量和安全性。在考虑购买他替瑞林时,不论是原研药还是仿制药,都应通过正规渠道获取。直接从海外购买时,应关注药品的合法进口途径、是否需要医生处方以及是否符合当地的药品管理规定。
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2024-05-31 17:57
他替瑞林不同版本一盒的最新价格公布?
他替瑞林是一种用于治疗脊髓小脑变性病人共济失调的药物,根据最新的市场信息,他替瑞林主要分为原研药和仿制药两大类,不同版本、不同规格的他替瑞林价格也各有不同。原研药版本他替瑞林的原研药为田边三菱他替瑞林,由日本田边三菱制药株式会社研发生产,以其商品名Ceredist在市场上销售。作为原研药物,Ceredist在药物纯度、稳定性及临床研究方面有着详实的数据支持。根据了解到的信息,5mg*28粒装的售价约为1950元人民币,而5mg*140粒的大包装价格则约为9000元人民币。仿制药版本日本市场上的他替瑞林仿制药主要有两个版本,分别由Sawai制药和日医工生产。这两个版本是在田边三菱原研药专利保护期满后,经授权生产,确保了药物的生物等效性。仿制药的价格相比原研药更为经济,价格大约在1200-1400元左右一盒。购买注意事项在考虑购买他替瑞林时,不论是原研药还是仿制药,都应通过正规渠道获取,确保药品的质量和安全性。这包括医院药房、有资质的零售药店,或经过认证的海外代购服务。直接从海外购买时,应关注药品的合法进口途径、是否需要医生处方以及是否符合当地的药品管理规定。此外,药品的价格受多种因素影响,如汇率波动、供应链变化、市场需求等,故实际价格可能会有所浮动。他替瑞林作为处方药物,购买时需持有合法有效的医生处方,其不同版本的价格差异为患者提供了不同的选择。患者在选择购买时,应综合考虑自身的经济条件、用药需求,以及医生的建议,选择最适合自己的版本。同时,确保通过正规的渠道购买,保障用药的安全。
已帮助人数12人
2024-05-31 17:57
日本版他替瑞林在哪里买比较靠谱?
他替瑞林是一种用于治疗脊髓小脑变性病人共济失调的药物,在日本由田边三菱制药公司开发并销售。但由于他替瑞林在中国尚未正式上市,因此中国患者需要通过特定的渠道来购买这种药物。一般从日本药房或医院药房等正规医疗机构等地方购买比较靠谱。日本医院药房在日本国内,最直接且可靠的购买途径是通过医院药房。患者在医生的诊断和处方下,可以直接在医院获取他替瑞林。医院药房提供的药品来源明确,质量有保障,且能即时获得专业人员的用药指导。当地药店持有医生处方的情况下,也可以在日本当地的药店购买。日本的药品管理制度严格,药店出售的药品均需符合高标准,确保药品的安全性和有效性。建议选择知名连锁药店或信誉良好的独立药店。通过医生的推荐患者可以咨询自己的医生或医疗机构,了解是否有合法的途径可以购买到他替瑞林。医生可能会提供一些合法的购买渠道,或者帮助患者通过合法途径获取药物。合法的在线购药平台随着互联网的普及,一些合法的在线药店也开始销售处方药物,包括他替瑞林。在日本,这类药店同样需要遵守严格的法律法规,确保销售过程的规范性。例如,店铺搜索“日本樱花医护”等商家,据称有提供日本他替瑞林,但购买前务必核实其资质,确保其为合法注册的在线药店,并要求提供购买凭证和药品说明书。国际医疗服务一些医疗机构提供国际医疗服务,可以帮助患者从海外购买他替瑞林。这种方式可以确保药品的来源和质量,但可能涉及较高的服务费用。购买注意事项购买日本版他替瑞林时,应确保所有购买行为符合当地法律法规。他替瑞林为处方药,需要医生的处方才能购买。购买时务必注意药品的包装、有效期和储存条件,确保药品质量。还需要了解清楚药品价格以及可能产生的额外费用,如运输费、关税等。
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2024-05-31 17:57
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