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克唑替尼(赛可瑞)药品资讯
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克唑替尼(赛可瑞)
适应症
ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
问
吃克唑替尼皮肤过敏减量多少?
答
您好,吃克唑替尼皮肤过敏后应在医生的指导下进行减量,切勿盲目减量。对于轻度过敏,例如仅出现轻度瘙痒、皮疹等症状,此时患者可遵医嘱将克唑替尼剂量减少到200mg,每天两次,观察症状是否有所改善。如果症状能够减轻或消失,说明减量有效,可以继续维持较低剂量治疗。如果症状无明显改善或继续恶化,可能需要进一步
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克唑替尼
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2024-04-16 15:01
问
吃克唑替尼会影响月经吗?
答
吃克唑替尼可能会影响月经。克唑替尼作为一种靶向治疗药物,其作用机制和副作用可能会影响到女性的生殖内分泌系统,从而对月经周期产生影响。克唑替尼可能干扰卵巢功能,导致月经周期不规律、月经量减少或增多、月经提前或延迟等现象。还有报道指出,部分女性在使用克唑替尼期间出现月经痛加重的情况,可能与药物对子宫内膜
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2024-04-16 15:01
问
吃了克唑替尼出汗正常吗?
答
您好,吃了克唑替尼出汗一般是正常情况。克唑替尼是一种用于治疗ALK阳性和ROS1阳性的非小细胞肺癌的靶向药物。尽管药物说明书中通常会列出已知的常见、偶见及罕见的副作用,但每位患者对药物的反应可能会有所不同。部分患者在服用克唑替尼后确实可能出现出汗增多的现象,特别是在药物开始治疗初期或剂量调整阶段。这
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2024-04-16 09:06
问
克唑替尼和什么药不能一起用?
答
在使用克唑替尼时,应避免与某些药物同时使用,以防止可能产生的药物相互作用,增加不良反应风险或降低治疗效果。以下是一些克唑替尼不应与之同时使用的药物类别:1、CYP3A强效抑制剂:如克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、醋竹桃霉素、伏立康唑等。2、CYP3A强效
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2024-04-16 09:06
问
吃克唑替尼期间可以吃香菜吗?
答
您好,吃克唑替尼期间可以吃香菜。一般来说,香菜作为日常饮食中的普通蔬菜和调味品,对于大多数人来说是安全的,并且通常不会与克唑替尼产生相互作用,因此克唑替尼治疗期间可以吃香菜。克唑替尼是一种多靶点小分子酪氨酸激酶选择性抑制剂,主要通过抑制细胞内间变性淋巴瘤激酶(ALK)与间叶细胞表皮生长因子c-Met
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2024-04-16 09:06
问
克唑替尼服用时的注意事项有哪些?
答
克唑替尼服用时的注意事项具体如下:1、禁用于对克唑替尼或本品中任一成分过敏的患者;禁用于严重肝损害患者。2、接受克唑替尼胶囊治疗的患者可能出现严重的、危及生命或致命性间质性肺病(ILD)/非感染性肺炎。3、接受克唑替尼胶囊治疗的患者可能出现QTc 间期延长,可导致室性心动过速(如:尖端扭转型室性心动
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2024-02-20 11:38
问
克唑替尼60粒的不能和哪些药物一起用?
答
克唑替尼60粒的会与一些药物有冲突。克唑替尼60粒的不能和以下药物一起服用:1、克唑替尼与CYP3A 强抑制剂合用可能会导致克唑替尼血药浓度升高。2、应避免合并使用下列CYP3A 强抑制剂(包括但不仅限于):阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利
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2024-02-20 11:37
问
克唑替尼靶向药治疗肺癌每次服用多少?
答
克唑替尼靶向药治疗肺癌每次服用的剂量和患者的实际病情有关。克唑替尼胶囊的推荐剂量为250mg 口服,每日两次,早晚确定时间各服1粒。直至疾病进展或患者无法耐受。如果患者出现了3 级或4 级的不良反应,剂量需要调整,第一次减少剂量:口服,200 mg,每日两次。第二次减少剂量:口服,250 mg,每日
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2024-02-20 11:35
问
克唑替尼靶向药2024年多少钱一盒?
答
2024年克唑替尼靶向药的价格大概是1500元到8000元之间。在国内,克唑替尼医保后的价格大约是8000元左右一盒。老挝仿制版的克唑替尼价格相对会便宜一些,目前了解到的价格大概是1500元左右左右,规格是250mg*60粒的胶囊。药品价格可能会受到多种因素的影响,包括生产成本、市场需求、政策调整等
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2024-02-20 11:34
问
孟加拉版克唑替尼有效果吗,怎么购买?
答
孟加拉版克唑替尼有效果,患者如果想要购买可以寻找国内海外医疗服务机构(如医伴旅)来帮助自己购买。据了解,孟加拉伊思达的克唑替尼(赛可瑞)规格为250mg*60胶囊,参考价格区间在1500元~1600元之间。孟加拉碧康的克唑替尼规格为250mg*60粒,参考价格区间在3200~3300元之间。1、购药
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2024-01-22 16:19
问
吃克唑替尼需要避免什么?
答
吃克唑替尼(XALKORI)需要避免以下情况:1、避免葡萄柚制品:在使用XALKORI期间,请避免饮用葡萄柚汁、食用葡萄柚或服用含有葡萄柚提取物的补充剂。这是因为葡萄柚可能干扰XALKORI在血液中的浓度,增加药物的含量,从而增加副作用的风险。2、注意视力改变、头晕和疲倦:XALKORI可能引起视力
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2024-01-22 16:19
问
克唑替尼能跟强效CYP3A抑制剂一起使用吗?
答
克唑替尼(XALKORI)最好不要跟强效CYP3A抑制剂一起使用。1、ALK或ROS1阳性转移性非小细胞肺癌或ALK阳性IMT的成人患者避免合用强效CYP3A抑制剂。如果不能避免同时使用强效CYP3A抑制剂,则将XALKORI口服剂量降低至250 mg,每日一次。停用强效CYP3A抑制剂后,在开始使
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2024-01-22 16:19
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中度和重度肝功能损害患者如何调整克唑替尼剂量?
答
中度和重度肝功能损害患者使用克唑替尼(XALKORI)的剂量:1、ALK或ROS1阳性转移性非小细胞肺癌或ALK阳性IMT的成人患者(1)中度肝功能损害[任何天冬氨酸转氨酶(AST)和总胆红素高于正常值上限的1.5倍(ULN)且小于或等于ULN值的3倍]患者的XALKORI建议剂量为200 mg,每
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2024-01-22 16:19
问
手术后克唑替尼(赛可瑞)能停药吗?
答
患者术后可以咨询医生是否可以停药,如果医生不建议停药,患者不可随意停止或者调整用药,因为肿瘤的治疗是一个长久的过程,随意的停药或者调整可能会影响治疗。在一些特殊情况下,例如患者出现严重的不良反应,或者需要进行其他治疗时,可能需要暂时停用克唑替尼。克唑替尼的减量和停药都应该在医生指导下完成,医生如果根
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2024-01-19 11:27
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克唑替尼(赛可瑞)注意事项和禁忌症有哪些?
答
克唑替尼(赛可瑞)注意事项和禁忌症:1、禁用于对克唑替尼(赛可瑞)或本品中任一成分过敏的患者。2、禁用于严重肝损害患者。3、应密切监测患者ILD/非感染性肺炎的肺部症状指标。并排除其他潜在原因引起的ILD/非感染性肺炎。一旦患者出现治疗相关的ILD/非感染性肺炎,应永久停止克唑替尼(赛可瑞)的治疗。
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2024-01-19 11:26
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克唑替尼(赛可瑞)250mg的用法用量是多少?
答
克唑替尼(赛可瑞)250mg的用法用量:1、克唑替尼(赛可瑞)的推荐剂量为250mg 口服,每日两次,直至疾病进展或患者无法耐受。2、对于无需透析的严重肾损害(肌酐清除率<30ml/分钟)患者,克唑替尼胶囊的推荐剂量为250 mg 口服,每日一次。胶囊应整粒吞服。克唑替尼(赛可瑞)出现不良反应
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2024-01-19 11:25
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克唑替尼(赛可瑞)250mg在哪里能买到?
答
克唑替尼(赛可瑞)已经在中国上市了,目前了解到的购买渠道如下:1、在医院看诊,由医生评估患者的实际病情,根据需要开具克唑替尼的处方,凭借处方在医院药房买药。2、咨询病友的购药方式,有些病友之间也会有交流,了解他们的购药方式,但需要辨别药物的真假和安全性,以防上当受骗。3、在当地零售药店或者线上药店购
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2024-01-19 11:24
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克唑替尼(赛可瑞)可与哪些药物产生相互作用?
答
克唑替尼(赛可瑞)可与可能会增加克唑替尼血药浓度的药物、可能会降低克唑替尼血药浓度的药物、克唑替尼可能改变其血药浓度的药物产生相互作用。1、可能会增加克唑替尼血药浓度的药物克唑替尼与细胞色素P450(CYP)3A强抑制剂合用可能会导致克唑替尼血药浓度升高,应避免合并使用CYP3A强抑制剂,包括但不仅
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2024-01-02 10:17
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2024年克唑替尼有国产的版本吗?
答
有。2024年克唑替尼有国产的版本。2023年11月21日,国产的克唑替尼在中国上市。上市许可持有人是江苏万邦生化医药集团有限责任公司,生产企业是江苏万邦生化医药集团有限责任公司。克唑替尼的作用靶点简称是ALK、MET、ROS1,可用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(N
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2024-01-02 10:03
问
2024年克唑替尼仿制药多少钱一盒?
答
2024年克唑替尼仿制药的价格从1500-3250元不等,主要与仿制药的生产厂家零售价有关。1、孟加拉伊思达版:规格是250mg*60粒,参考价格大约是1575元一盒,平均一粒的价格是26.25元。2、孟加拉碧康版:规格是250mg*60粒,参考价格大约是3250元一盒,平均一粒的价格是54.17元
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2024-01-02 09:55
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瑞普替尼(Augtyro)
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瑞普替尼适用于治疗局部晚期或转移性成人患者ROS1 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)。
曲美木单抗
适应症
1、肝细胞癌 曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)适用于治疗不可切除的肝细胞癌 (uHCC) 成人患者。 2、非小细胞肺癌 (NSCLC) 曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)和含铂化疗,适用于治疗无致敏表皮生长因子受体 (EGFR) 突变或间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因组肿瘤畸变的转移性 NSCLC 成人患者。
癌症疫苗
适应症
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