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曲美替尼(Mekinist)

全部名称:
曲美替尼,Mekinist,trametinib,迈吉宁
 适应症:
1、作为单药或与达拉非尼联用治疗不可切除的或转移并携带BRAF V600E或V600K基因突变的黑色素瘤患者的治疗。 2、曲美替尼联合达拉非尼用于治疗1岁及以上需要全身治疗的BRAF V600E突变的低级别胶质瘤(LGG)儿童患者。
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曲美替尼(Mekinist)

通用名称:曲美替尼

商品名称:Mekinist

全部名称:曲美替尼,Mekinist,trametinib

适应症

1、作为单药或与达拉非尼联用治疗不可切除的或转移并携带BRAF V600E或V600K基因突变的黑色素瘤患者的治疗。

使用限制:曲美替尼作为单药不适用为接受既往BRAF-抑制剂治疗患者的治疗。

2、曲美替尼联合达拉非尼用于治疗1岁及以上需要全身治疗的BRAF V600E突变的低级别胶质瘤(LGG)儿童患者。

剂量和给药方法

(1)开始用曲美替尼治疗前确认在肿瘤样品中存在BRAF V600E和V600K突变。

(2)曲美替尼的推荐剂量方案是2mg口服每天1次作为单药和与达拉非尼150 mg联用口服每天2次。餐前至少1小时和餐后至少2小时服用达拉非尼。

规格

0.5mg和2mg。

不良反应

(1)曲美替尼作为单药常见不良反应(≥20%)包括皮疹,腹泻,和淋巴水肿.

(2)曲美替尼与达拉非尼联用最常见不良反应(≥20%)包括发热,畏寒,疲乏,皮疹,恶心,呕吐,腹泻,腹痛,外周性水肿,咳嗽,头痛,关节痛,夜汗,食欲减低,便秘,和肌痛。

药物相互作用

(1)当曲美替尼被使用与达拉非尼联用时避免同时给予CYP3A4和CYP2C8的强抑制剂。

(2)当曲美替尼被使用与达拉非尼联用时避免同时给予CYP3A4和CYP2C8强诱导剂。

(3)当曲美替尼被使用与达拉非尼联用时同时使用药物是CYP3A4,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,和CYP2B6敏感底物,导致这些药物丧失疗效。

特殊人群中使用

(1)哺乳母亲:终止药物和哺乳。

(2)有生殖潜能女性和男性:与女性患者商议妊娠计划和预防。可能损伤生育能力。

储存

温度要求2°-8°,存放在冰箱中,避光。不要冻结。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/0002ad27-779d-42ab-83b5-bc65453412a1/spl-doc?hl=Mekinist

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曲美替尼(Mekinist)说明书
曲美替尼(Mekinist)说明书 通用名称:曲美替尼 商品名称:Mekinist 全部名称:曲美替尼,Mekinist,trametinib 【适应症】 作为单药或与达拉非尼联用治疗不可切除的或转移并携带BRAF V600E或V600K基因突变的黑色素瘤患者的治疗。 使用限制:曲美替尼作为单药不适用为接受既往BRAF-抑制剂治疗患者的治疗。 【剂量和给药方法】 (1)开始用曲美替尼治疗前确认在肿瘤样品中存在BRAF V600E和V600K突变。 (2)曲美替尼的推荐剂量方案是2mg口服每天1次作为单药和与达拉非尼150 mg联用口服每天2次。餐前至少1小时和餐后至少2小时服用达拉非尼。 【规格】 0.5mg和2mg。 【不良反应】 (1)曲美替尼作为单药常见不良反应(≥20%)包括皮疹,腹泻,和淋巴水肿. (2)曲美替尼与达拉非尼联用最常见不良反应(≥20%)包括发热,畏寒,疲乏,皮疹,恶心,呕吐,腹泻,腹痛,外周性水肿,咳嗽,头痛,关节痛,夜汗,食欲减低,便秘,和肌痛。 【药物相互作用】 (1)当曲美替尼被使用与达拉非尼联用时避免同时给予CYP3A4和CYP2C8的强抑制剂。 (2)当曲美替尼被使用与达拉非尼联用时避免同时给予CYP3A4和CYP2C8强诱导剂。 (3)当曲美替尼被使用与达拉非尼联用时同时使用药物是CYP3A4,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,和CYP2B6敏感底物,导致这些药物丧失疗效。 【特殊人群中使用】 (1)哺乳母亲:终止药物和哺乳。 (2)有生殖潜能女性和男性:与女性患者商议妊娠计划和预防。可能损伤生育能力。 【储存】 温度要求2°-8°,存放在冰箱中,避光。不要冻结。
已经帮助133人
2018-10-17 20:21
曲美替尼是哪个厂家的
黑色素瘤BRAF V600E 突变可导致 BRAF 通路激活, 包括 MEK 1 和 MEK2。曲美替尼是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶1( MEK 1 / 2) 可逆性抑制剂, 主要通过对 MEK 蛋白( 胞外信号相关激酶( ERK) 通路的上游调节器)的作用, 影响 MAPK 通路, 抑制细胞增殖。 2013年5月29日美国FDA批准曲美替尼(trametinib)在美国上市,商品名为Mekinist。该药为口服片剂,与tafinlar (dabrafenib)达拉菲尼联用治疗有不可切除的(不能用外科去除)和转移(晚期)晚期黑色素瘤患者。 有患者咨询曲美替尼是哪个厂家生产的? 据医伴旅了解到曲美替尼是葛兰素史克(GlaxoSmithKline, GSK)公司开发的,2013年获批在美国上市。
已经帮助139人
2019-05-15 09:40
曲美替尼 考比替尼
曲美替尼是黑色毒瘤靶向药物之一,被美国FDA批准临床用于治疗携带BRAF V600E或V600K突变的不能手术切除或发生转移的黑色素瘤。 一项针对黑色素瘤的曲美替尼临床期试验,纳入入125例黑色素瘤患者进行分析,结果显示,达拉非尼联合曲美替尼在黑色素瘤患者中也具有明显的疗效和可控的安全性。 考比替尼(Cotellic,Cobimetinib)是一种口服小分子MEK拟制剂,适应于黑色毒瘤。考比替尼的获批上市为黑色素瘤患者提供了一种新的用药选择。 一项III期临床试验,试验招募了495位BRAF V600E突变的晚期未接受过治疗的黑色素瘤患者参与。患者随机分为两组分别接受考比替尼+威罗非尼,或威罗非尼+安慰剂治疗。结果显示,两组对比,考比替尼+威罗非尼组的无进展生存期得到了显著延长(12.3个月 VS 7.2个月),完全缓解率也较高(16% VS 11%)。 曲美替尼和考比替尼都可治疗黑色素瘤,患者如何选择和服用,需要经过专业医生指导。
已经帮助138人
2019-05-16 15:40
曲美替尼说明书
曲美替尼说明书: 曲美替尼由葛兰素史克(GlaxoSmithKline, GSK)公司开发,于2013年5月29日美国FDA批准在美国上市,商品名为Mekinist。 【适应症】 作为单药或与达拉非尼联用治疗不可切除的或转移并携带BRAF V600E或V600K基因突变的黑色素瘤患者的治疗。使用限制:曲美替尼作为单药不适用为接受既往BRAF-抑制剂治疗患者的治疗。 【剂量和给药方法】 (1)开始用曲美替尼治疗前确认在肿瘤样品中存在BRAF V600E和V600K突变。 (2)曲美替尼的推荐剂量方案是2mg口服每天1次作为单药和与dabrafenib 150 mg联用口服每天2次。餐前至少1小时和餐后至少2小时服用曲美替尼。 【不良反应】 (1)最对曲美替尼作为单药常见不良反应(≥20%)包括皮疹,腹泻,和淋巴水肿. (2)为曲美替尼用达拉非尼联用最常见不良反应(≥20%)包括发热,畏寒,疲乏,皮疹,恶心,呕吐,腹泻,腹痛,外周性水肿,咳嗽,头痛,关节痛,夜汗,食欲减低,便秘,和肌痛。
已经帮助416人
2019-07-19 09:23
曲美替尼是哪个厂家生产的?
曲美替尼是黑色毒素治疗药物之一,2013年5月29日在美国上市。2017年6月22日,FDA批准了达拉非尼联合曲美替尼用于BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者。 2019年1月7日,CDE受理了达拉非尼、曲美替尼的上市申请,截止目前并未完成批准,国内暂未上市。曲美替尼是哪个厂家生产的? 曲美替尼是由葛兰素史克(GlaxoSmithKline, GSK)公司研发的,但现在现归诺华所有,原研药价格昂贵,2mg*30片,官方售价在25000元人民币左右。瑞士诺华生产的曲美替尼在土耳其销售的原研药是价格是最便宜的,2mg*30片,约合人民币11500元。 医伴旅提醒,目前曲美替尼还没有仿制药,患者购药一定要认准原厂药,以免购买到假药。
已经帮助174人
2019-07-19 09:57
曲美替尼的使用说明书
曲美替尼的使用说明书 通用名称:曲美替尼片 英文名称:Mekinist(Trametinib) 推荐剂量: 2mg/day,口服,每日一次;在相同时间服用,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。至少餐前1小时或餐后2小时服用。 适应症: 适用于携带BRAF V600E或V600K突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。 注意事项: (1)新原发恶性病,皮肤和非皮肤:当曲美替尼(Mekinist)被使用与达拉非尼联用可能发生。治疗开始前和用治疗,和联合治疗终止后监视患者新恶性病。 (2)出血:接受曲美替尼与达拉非尼联用患者可能发生重大出血事件。监视出血体征和症状。 (3)静脉血栓栓塞:接受曲美替尼与达拉非尼联用患者可能发生深静脉血栓形成和肺栓塞。 (4)心肌病:治疗前,治疗后1个月,其后然后每2至3个月评估LVEF。 (5)眼毒性:对任何视力障碍进行眼科评价。 对视网膜静脉阻塞(RVO),永久终止曲美替尼。 (6)间质性肺疾病(ILD):对新和进展性不能解释的肺症状不给曲美替尼。对治疗-相关ILD和肺炎永久终止曲美替尼。 (7)严重发热反应:当曲美替尼被使用与达拉非尼联用时可能发生。 (8)严重皮肤毒性:监视皮肤毒性和继发感染。对不可耐受的2级,和3和4级皮疹尽管中断曲美替尼 3周内不改善终止用药。 (9)高血糖:在预先存在糖尿病和高血糖患者监视血清糖水平。 (10)胚胎胎儿毒性:曲美替尼可能致胎儿危害,忠告有生殖潜能女性对胎儿风险。
已经帮助244人
2019-07-19 10:50
曲美替尼什么人群可以使用?
曲美替尼是葛兰素史克(GlaxoSmithKline, GSK)公司开发的靶向药,曲美替尼适应于什么人群? 曲美替尼的适应症: (1)单药用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤; (2)联合达拉非尼(Dabrafenib)用于:BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤。BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。 以下人群服用曲美替尼需要注意: (1)哺乳母亲:终止药物和哺乳。 (2)有生殖潜能女性和男性:与女性患者商议妊娠计划和预防。可能损伤生育能力。
已经帮助138人
2019-07-19 13:46
曲美替尼什么人才能用?
曲美替尼(trametinib)是由美国葛兰素史克(GSK)研发的一种靶向治疗新药,哪些患者可以服用曲美替尼? 2013年,美国食品和药物管理局(FDA)批准曲美替尼治疗晚期黑色素瘤患者,它属于MEK抑制剂,适用于携带BRAF V600E或V600K突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。 如果您患有晚期黑色素瘤,您的医生会在开具trametinib前测试您的黑色素瘤特定的基因突变。曲美替尼仅适用于BRAF V600E或V600K突变检测呈阳性的患者,不能用于治疗已尝试过另一种BRAF抑制剂的患者。 另外最新试验证实,曲美替尼可以适用于治疗BRAF V600E突变阳性晚期非小细胞肺癌患者。
已经帮助142人
2019-07-19 14:14
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曲美替尼医保能报销吗?
曲美替尼已经在国内上市,患者可凭借医生出具的处方单在国内药店或医院药房购买到该药品。曲美替尼也已被纳入医保目录,在购买该药品后可以医保报销。曲美替尼进入医保后价格是:11085元/盒(2mg*30粒)。曲美替尼被纳入医保减轻了患者不小的负担。但由于各地医保报销标准不同,曲美替尼医保报销后的价格也会有所差异,因此患者如果想要了解曲美替尼医保后的具体价格信息,可到当地医院药房或药店询问。
已经帮助3856人
2021-09-07 16:39
曲美替尼必须和达拉菲尼一起用吗?
曲美替尼是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。曲美替尼作为单药或与达拉非尼联用治疗不可切除的或转移并携带BRAF V600E或V600K基因突变的黑色素瘤患者的治疗。曲美替尼和达拉菲尼联合使用效果更加显著,目前FDA批准达拉非尼和曲美替尼联合治疗BRAF V600E或V600K突变的不可手术或转移性黑色素瘤以及达拉非尼和曲美替尼联合治疗晚期BRAF突变的非小细胞肺癌患者,经曲美替尼和达拉菲尼联合治疗后的有效率64%,疾病控制率为100%。患者使用曲美替尼需要在医生的指导下进行。
已经帮助1376人
2021-09-07 16:39
服用曲美替尼和达拉菲尼现在发烧了,可以停药吗?
达拉非尼和曲美替尼联合使用,你特别需要了解这些:1、心肌病:治疗前,医治后1个月,其后然后每2至3个月评估LVEF。2、眼毒性:对任何视力障碍进行眼科评价。对视网膜静脉阻塞(RVO),永久性停止。3、比较严重皮肤毒性:监视皮肤毒性和继发感染。对不能耐受的2级,和3和4级皮疹虽然中断3周内不改善中止用药治疗。4、高血糖:在事先具有糖尿病和高血糖病人监控血清糖水平。5、胚胎胎儿毒性:可能性致胎儿危害,告诫有生殖潜能女士对胎儿风险。如果出现了发烧的情况请不用担心,可以前往医院进行检测,由相关医生来针对您现有的情况制定后续治疗方案。
已经帮助1793人
2021-09-15 16:41
曲美替尼能医保报销吗?医保后多少钱
曲美替尼已经在国内上市,因此患者在国内药店或医院药房就可以购买到该药品。并且该药品已经被纳入医保目录,患者在购买该药品后可以医保报销,曲美替尼进入医保后价格是:11085元/盒(2mg*30粒)。因为各地医保报销标准、比例不同,药物医保后的价格也会有所差异,患者如果想要了解曲美替尼医保后的具体价格信息,可以向当地医保局或医院了解。 虽然曲美替尼已经被纳入医保目录,但其医保后的价格仍是比较高的,这样的价格对于需要长期持续使用该药品治疗的患者来说是一个不小的经济负担,压力是比较大的。因此很多患者选择海外上市的价格较低、性价比相对较高的该药品。患者如果想要了解曲美替尼(Mekinist)的购买方式或其他相关资讯,可以随时向医伴旅客服咨询
已经帮助1920人
2021-10-18 17:07
曲美替尼副作用大不大?
曲美替尼副作用包括有:肝酶升高、皮疹、腹泻、低白蛋白血症、贫血、淋巴水肿、痤疮、口腔炎、高血压、腹痛、出血、皮肤干燥、瘙痒、甲沟炎。因个体差异,每位患者在接受曲美替尼治疗后产生的副作用、副作用程度、产生副作用的时间都是不同的,这些都是由患者的病情阶段、个人体质、对药物的耐受程度决定的,不能一概而论。患者如果在曲美替尼治疗期间出现严重副作用应及时停药就医,寻求医生的帮助,医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案。患者不要盲目用药。
已经帮助1175人
2021-10-18 17:09
曲美替尼在国内上市了吗?
曲美替尼已经在国内上市,因此患者在国内药店或医院药房就可以购买到该药品。并且该药品已经被纳入医保目录,患者在购买该药品后可以医保报销,曲美替尼进入医保后价格是:11085元/盒(2mg*30粒)。因为各地医保报销标准、比例不同,药物医保后的价格也会有所差异,患者如果想要了解曲美替尼医保后的具体价格信息,可以向当地医保局或医院了解。患者如果想要购买到价格较低、性价比相对较高的曲美替尼,可以向国内专业的海外医疗服务公司(如医伴旅)咨询。
已经帮助1664人
2021-11-12 10:35
吃了曲美替尼出现腹泻恶心呕吐怎么办?
曲美替尼服用后可能会使肠粘膜受到影响,导致肠道吸收功能降低;多吃清淡流质或半流质食物,轻中度患者可口服止泻药;腹泻次数5-10次以上的严重者或年老体弱者需要进行补液调整水电解质平衡,由医生调整剂量,减少剂量或暂时停止治疗。日常饮食以清淡易消化食物为主,少量多餐,忌辛辣、生冷的食物,少吃甜食和油腻的食物,可以用胃肠道调理类药物口服预防。服药后24小时内就发生呕吐,属于急性呕吐,可服药物进行控制。
已经帮助1535人
2021-11-12 10:42
曲美替尼一般几个月会产生耐药?
无论是哪一种药物,长期服用是会产生耐药的,曲美替尼也不例外。由于每位患者的病情阶段、对药物的耐受程度不同,患者在接受曲美替尼治疗后产生耐药的时间、耐药表现等也会有所差异,这主要是由患者疾病进展、身体情况、对药物的耐受程度来决定的。患者在曲美替尼耐药后应当立即就医,专业的医生会根据患者的病情状况为其建议最佳治疗方案。在产生耐药后患者一定不要擅自使用药物进行治疗,以免产生其他不良反应,对病情产生不好的影响。
已经帮助1274人
2021-12-07 17:15
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