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服用卢非酰胺需要注意什么?
问
服用卢非酰胺需要注意什么?
癫痫患者 女 | 41
提问时间: 2023-01-29 16:06
癫痫推荐的用卢非酰胺,想了解一下,服用卢非酰胺需要注意什么?
提示: 本内容仅作参考,不作为用药依据,如有不适请尽快线下就医
答
医伴旅药师
回答时间: 2023-01-29 16:17
抗癫痫药物(AED),包括卢非酰胺,会增加因任何适应症而服用这些药物的患者产生自杀念头或行为的风险。对于因任何适应症而接受任何 AED 治疗的患者,应监测抑郁、自杀念头或行为的出现或恶化,和/或情绪或行为的任何异常变化。建议用药前仔细阅读说明书,遵医嘱用药。患者用卢非酰胺期间还需要注意:
1.在获得足够的 卢非酰胺经验以评估其驾驶或操作机器的能力之前,不要驾驶或操作机器。
2.正式的心脏心电图研究表明,卢非酰胺缩短了QT间期;
3.嗜酸性粒细胞增多和全身症状(DRESS)的药物反应,也称为多器官超敏反应,已在服用抗癫痫药物(包括卢非酰胺)的患者中报道。
4.与所有抗癫痫药物一样,卢非酰胺应逐渐停用,以尽量减少诱发癫痫发作、癫痫发作加重或癫痫持续状态的风险。
5.卢非酰胺已被证明可以减少白细胞计数。
卢非酰胺薄膜片(Rufinamid)
适应症
BANZEL适用于1岁及以上的小儿患者和成人的与Lennox-Gastaut综合征(LGS)相关的癫痫发作的辅助治疗。
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问
卢非酰胺的规格及储存说明是什么?
答
卢非酰胺的规格卢非酰胺200毫克片剂(含200毫克鲁非那胺)为粉红色、薄膜包衣、长方形片剂,两面均有刻痕,一面印有“ 262”。它们每瓶120英镑。卢非酰胺400毫克片剂(含400毫克鲁非那胺)为粉红色、薄膜包衣、长方形片剂,两面均有刻痕,一面印有“ 263”。它们每瓶120英镑(NDC 62856-583-52)。卢非酰胺口服混悬液是一种橙色液体,装在带有儿童安全封口的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)瓶中。口服混悬液与包含校准的口服剂量注射器和适配器的分配器套件包装在一起。将口服混悬液直立储存。在首次开瓶后的90天内使用,然后丢弃任何剩余部分。口服混悬液有460毫升的瓶装。卢非酰胺的储存说明1、片剂:应储存在25摄氏度(77华氏度)下,允许存放温度在15-30摄氏度(59华氏度 - 86华氏度)范围内。需要避免潮湿环境。在打开药瓶后,请确保盖子盖好,以防止药物受到污染或失效。2、口服混悬液:应储存在25摄氏度(77华氏度)下,允许存放温度在15-30摄氏度(59华氏度 - 86华氏度)范围内。同样,需要在打开后将盖子盖好,以避免药物受到污染或变质。另外,在适配器就位时,盖子也需要正确配合到位。
已帮助522人
2024-03-12 15:23
问
儿童可以用卢非酰胺吗?
答
儿童可以用卢非酰胺(BANZE)。卢非酰胺的安全性和有效性已在1至17岁的儿科患者中得到证实。BANZEL对4岁及以上儿童患者的疗效基于一项充分且对照良好的BANZEL试验,该试验包括4岁及以上患有Lennox Gastaut综合征的成人和儿童患者。在1岁至小于4岁的患者中的有效性基于桥接药代动力学和安全性研究。BANZEL在1岁至4岁以下儿童患者中的药代动力学与4岁以上儿童和成人相似。尚未确定本品对1岁以下儿童患者的安全性和有效性。从出生后第7天开始,对幼鼠口服rufinamide (0、15、50或150mg/kg)10周,导致中剂量和高剂量组的脑重量下降,最高剂量组的神经行为损害(学习和记忆缺陷、惊吓反应改变、运动活动减少)和生长下降(体重下降)。对大鼠出生后发育产生不利影响的无效应剂量(15毫克/千克)与血浆暴露量(AUC)有关,低于人体最大推荐剂量(MRHD)3200毫克/天时的血浆暴露量。
已帮助527人
2024-03-12 15:23
问
卢非酰胺可以直接停药吗?
答
卢非酰胺(BANZEL)最好不要直接停药。卢非酰胺在停用时应该逐渐减少剂量,以最大限度地降低突发癫痫发作、癫痫加重或癫痫持续状态的风险。如果在医学上必须突然停止用药,应在医疗监督下逐渐转换到另一种抗癫痫药物。根据临床试验的建议,可以通过每2天减少约25%的剂量来逐渐停用BANZEL。这种逐渐减少剂量的方法有助于避免突然停用药物可能导致的潜在风险,并有助于减轻戒断症状的发生。在停用BANZEL的过程中,患者应密切关注自身症状的变化,并定期复诊,遵循医生的指导进行调整。如有任何不适或疑问,应及时向医生咨询。在医生的指导下逐渐停用BANZEL是确保安全有效的关键步骤之一。
已帮助526人
2024-03-12 15:23
问
卢非酰胺有哪些警告及注意事项?
答
卢非酰胺(BANZEL)的警告及注意事项1、监测患者的精神状态:在使用BANZEL期间需要密切监测患者是否出现抑郁症、自杀想法/行为或其他情绪或行为异常变化。如有上述症状出现,应立即告知医生。2、中枢神经系统反应:BANZEL可能引起中枢神经系统反应,患者在用药期间应留意可能出现的不良反应,如头晕、嗜睡等。3、谨慎使用其他可能导致QT间期缩短的药物:当与可能导致QT间期缩短的其他药物合用BANZEL时,应谨慎使用,并遵照医生的建议。4、注意多器官过敏反应:如果出现多器官过敏反应(如皮疹、呼吸困难等),应立即停止使用BANZEL,并及时就医。5、逐渐停用BANZEL:在停用BANZEL时,应逐渐减少剂量,以减少突发癫痫发作、癫痫加重或癫痫持续状态的风险。总之,在使用BANZEL期间应定期复诊,密切关注患者的症状和反应,如出现任何不适或疑问,应及时就医并向医生寻求帮助和指导。
已帮助530人
2024-03-12 15:23
最新问答
问
他替瑞林的最新价格2024?
答
他替瑞林作为一种用于治疗脊髓小脑变性病人共济失调的药物,其价格因地区、版本和购买渠道的不同而有所差异。根据最新的信息,他替瑞林的原研药版本,即由日本田边三菱制药株式会社生产的Ceredist,5mg*28粒装的售价约为1950元人民币,而5mg*140粒的大包装价格约为9000元人民币。仿制药版本则更为经济,价格大约在1200-1400元人民币一盒左右,由Sawai制药和日医工生产。需要注意的是,这些价格可能会受到市场供需、生产成本、关税政策、汇率变动等多种因素的影响,因此实际购买价格可能会有所波动。
已帮助504人
2024-05-31 13:53
问
日本版他替瑞林好购买吗?
答
购买日本版他替瑞林可能会面临一些挑战,因为该药物目前在中国尚未正式上市。对于需要使用他替瑞林的患者来说,可以考虑以下几种购买途径:1、日本药房购买:如果患者有机会前往日本,可以直接在日本的合法药房或医院药房购买。通常需要医生的处方才能购买。2、线上购药平台:患者可以通过合法的在线平台购买他替瑞林,但必须确保平台的合法性和药品的真实性。3、专业代购服务:由于他替瑞林在中国未上市,一些患者可能会选择通过专业的代购服务购买。选择代购时,需要确保代购商的信誉和合法性,避免购买到假冒伪劣产品。4、医生协助:患者可以咨询自己的医生或医疗机构,了解是否有合法的途径可以购买到他替瑞林。需要注意的是,他替瑞林是一种处方药,因此购买和使用都需要在医生的指导下进行。此外,购买时还应考虑药品的价格、运输和关税等因素。根据市场情况,他替瑞林仿制药的价格大约在1200-1400元人民币一盒。
已帮助501人
2024-05-31 13:53
问
日本他替瑞林仿制药的正确购买途径?
答
他替瑞林仿制药作为一种治疗特定神经系统疾病的药物,在一些国家或地区可能有售。但目前他替瑞林仿制药在中国尚未正式上市。因此,对于有需要的患者来说,正确的购买途径变得尤为重要。1、前往日本购买:如果患者身在日本或能够前往日本,可以考虑通过日本的合法药房或医疗机构购买。在日本,患者可以凭借医生的处方在医院药房或零售药店购买他替瑞林仿制药。2、在线购买:如果患者无法亲自前往日本,可以考虑通过合法的在线平台购买。在选择服务时,患者需要确保商家的合法性和信誉,避免购买到假冒伪劣产品。同时,患者还应了解相关的法律法规,确保购买行为符合所在国家或地区的法律要求。3、咨询医生:患者还可以咨询自己的医生或医疗机构,了解是否有合法的途径可以购买到他替瑞林仿制药。医生或医疗机构可能会提供一些合法的购买渠道,或者帮助患者通过合法途径获取药物。需要注意的是,患者在使用任何药物之前,都应咨询专业医生,在医生的指导下用药治疗。
已帮助504人
2024-05-31 13:53
问
他替瑞林在中国上市了吗?
答
他替瑞林还没有在中国上市。他替瑞林是一种专门用于改善脊髓小脑变性病患共济失调症状的药物,是由日本田边制药公司研发,并于2000年7月首次在日本获得批准上市。该药物作为世界上首个口服促甲状腺素释放激素(TRH)制剂,不仅具有内分泌调节功能,还对中枢神经系统展现出积极影响,能够提升运动活性并对抗某些药物引起的不良反应,如体温下降和睡眠诱导效应。但截至2024年5月底,他替瑞林尚未在中国正式上市。这意味着,中国患者若需使用此药,可能暂时无法直接通过本地药店或医院获取。部分有需要的患者可能会寻求海外医疗服务机构的帮助,通过合法途径从国外直邮购药,但这通常需要严格遵循国家对于进口药品的相关法律法规,确保用药安全与合法性。
已帮助501人
2024-05-31 13:52
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