艾拉司群治疗乳腺癌的用法用量是多少?

艾拉司群在临床试验中显示出能够延长患者的无进展生存期（PFS）。在EMERALD试验中，艾拉司群组的中位PFS为3.8个月，而对照组（氟维司群或芳香酶抑制剂）为1.9个月。此外，对于存在ESR1突变的患者，艾拉司群组的中位PFS为8.6个月，而对照组仅为1.9个月。艾拉司群（Elacestrant）是一种用于治疗ER+/HER2-、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌患者的药物。

您好，目前艾拉司群在中国还不能够买到。艾拉司群由Stemline Therapeutics公司研发，是一种新型非甾体口服选择性雌激素受体降解剂，已于2023年1月获得美国FDA批准上市，用于治疗接受内分泌治疗后仍表现出雌激素受体(ER)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、雌激素受体1(ESR1)突变的晚期或转移性乳腺癌患者。但是截至目前2024年4月25日，艾拉司群还没有在中国上市，因此患者在国内的市场购买不到此药。

您好，艾拉司群在中国的上市时间尚未明确。据了解，艾拉司群已在美国（2023年1月）和欧盟（2023年9月）获得批准上市。但截至目前2024年4月25日，艾拉司群在中国境内仍处于申请及开发阶段，具体上市时间不明确。如果您想获取艾拉司群在中国最准确的上市时间信息，可以关注官方新闻发布、制药公司公告、药品监管机构（如国家药品监督管理局，NMPA）的公开信息更新，或直接联系相关制药公司查询最新的药品注册进展。随着时间推移，艾拉司群在中国的上市情况可能会有新的进展。

艾拉司群(elacestrant)是一种雌激素受体拮抗剂，适用于治疗绝经后女性或成年男性，患有ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌，且在至少一种内分泌治疗后疾病进展。艾拉司群的主要作用机制是通过与雌激素受体（ER）结合，诱导其降解，有效阻断雌激素信号通路，从而在治疗乳腺癌中展现出独特优势，尤其对ER阳性乳腺癌患者效果显著。艾拉司群已在美国和欧盟获得批准，用于治疗既往至少接受过一线内分泌治疗后疾病进展的伴有雌激素受体1基因（ESR1）突变的ER阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性和成年男性。

安罗替尼的副作用是否会加重取决于多种因素，包括个体差异、用药剂量、治疗持续时间以及患者自身的健康状况等。有一些患者可能会随着用药时间的延长而出现副作用加重的情况，另一些患者则可能副作用保持不变或随着时间减轻。高血压是安罗替尼治疗中最常见的不良反应，通常在服药后两周内出现，并可能持续存在。如果患者已有高血压病史，或者在治疗过程中血压控制不佳，副作用可能会更加严重。手足综合征也可能出现，通常在治疗的前2周内发生，表现为手掌和足底的皮肤反应，如肿胀、剥落、水泡、皲裂、出血或红斑，并可能伴有疼痛。这些症状通过对症治疗后通常可以减轻或缓解。

安罗替尼并不是要基因突变才能吃。安罗替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，不完全依赖于肿瘤的基因突变状态。对于非小细胞肺癌（NSCLC）患者，即使没有特定的基因突变，安罗替尼也可以作为治疗选择之一。特别是对于那些已经接受了至少两种系统化疗后出现进展或复发的患者，安罗替尼可以作为单药治疗。对于存在EGFR基因突变或ALK阳性的患者，在开始安罗替尼治疗前，应先接受相应的靶向药物治疗，并且在治疗后进展或至少接受过两种系统化疗后出现进展或复发，才考虑使用安罗替尼。因此，安罗替尼的使用并不局限于具有特定基因突变的患者，它为更广泛的NSCLC患者群体提供了治疗选择。然而，具体的治疗方案应由医生根据患者的具体情况来决定。

吃安罗替尼后手发麻可能是手足综合征这一副作用引起，患者可能会出现手掌或足底麻木感、皮肤肿胀、剥落、水泡、皲裂、出血、红斑等症状，同时还可能伴有疼痛。如果服用安罗替尼后出现手部麻木或其他手足综合征症状，应及时与医生沟通，医生会根据症状的严重程度提供相应的治疗建议，同时注意观察症状变化，并在必要时寻求医疗帮助。

您好，耐昔妥珠单抗在中国部分地区已经上市。耐昔妥珠单抗是一种重组人IgG1单克隆抗体，用作抗肿瘤药。它与表皮生长因子受体（EGFR）结合。美国FDA批准的商品名为Portrazza，用于在使用吉西他滨和顺铂在先前未治疗的转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）。但截至目前，耐昔妥珠单抗仅在中国台湾、中国香港上市，还没有在中国大陆地区上市，具体上市时间不明确。