曲美木单抗治疗哪些癌症？

曲美木单抗有可能会导致体重增加，属于药物副作用之一，但是药物的副作用可能因人而异，并且在不同的患者群体中表现也可能不同，有的患者可能会出现体重增加的情况，也有一些患者不会出现体重增加的情况。

曲美木单抗输注需要1小时以上。曲美木单抗输注期间应该监测输液相关反应或其他可能立即出现的副作用。具体的输注速率和时间可能会根据患者的具体情况和医生的指导有所不同。重要的是遵循医疗专业人员的指导进行输注，并在输注过程中和输注后进行适当的监测。

曲美木单抗/替西木单抗(tremelimumab-ACTL,商品名: lmjudo)由阿斯利康公司研发,2022年10月21日获得FDA批准,成为继伊匹木单抗之后全球第2个上市的抗CTLA-4单抗,与度伐利尤单抗联合用于肝内胆管细胞癌(uHCC)成人患者。替西木单抗是一种针对人体CTLA-4的完全人源化lgG2单克隆抗体,CTLA-4属于T细胞活性的负调节因子,替西木单抗与CTLA-4结合,阻断其与配体CD80和CD86的相互作用,从而增强T细胞对肿瘤细胞的反应。

根据药物的作用机制，替西木单抗可能对胎儿造成伤害，因此在使用该药物时需要采取预防措施。对于有生育计划的女性，在使用替西木单抗治疗期间以及最后一次剂量后的3个月内，建议采取有效避孕措施。这是为了确保在服用替西木单抗的过程中不会发生怀孕，从而避免对胎儿造成潜在危害。如果有计划怀孕或发现怀孕，在使用替西木单抗之前，应及时告知医生并寻求专业建议。医生可能会评估患者的病情和药物风险，制定相应的治疗计划或调整药物方案，以保障患者和胎儿的安全。在任何时候，都应该听从医生的建议并严格遵循医嘱进行治疗。

安罗替尼的副作用是否会加重取决于多种因素，包括个体差异、用药剂量、治疗持续时间以及患者自身的健康状况等。有一些患者可能会随着用药时间的延长而出现副作用加重的情况，另一些患者则可能副作用保持不变或随着时间减轻。高血压是安罗替尼治疗中最常见的不良反应，通常在服药后两周内出现，并可能持续存在。如果患者已有高血压病史，或者在治疗过程中血压控制不佳，副作用可能会更加严重。手足综合征也可能出现，通常在治疗的前2周内发生，表现为手掌和足底的皮肤反应，如肿胀、剥落、水泡、皲裂、出血或红斑，并可能伴有疼痛。这些症状通过对症治疗后通常可以减轻或缓解。

安罗替尼并不是要基因突变才能吃。安罗替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，不完全依赖于肿瘤的基因突变状态。对于非小细胞肺癌（NSCLC）患者，即使没有特定的基因突变，安罗替尼也可以作为治疗选择之一。特别是对于那些已经接受了至少两种系统化疗后出现进展或复发的患者，安罗替尼可以作为单药治疗。对于存在EGFR基因突变或ALK阳性的患者，在开始安罗替尼治疗前，应先接受相应的靶向药物治疗，并且在治疗后进展或至少接受过两种系统化疗后出现进展或复发，才考虑使用安罗替尼。因此，安罗替尼的使用并不局限于具有特定基因突变的患者，它为更广泛的NSCLC患者群体提供了治疗选择。然而，具体的治疗方案应由医生根据患者的具体情况来决定。

吃安罗替尼后手发麻可能是手足综合征这一副作用引起，患者可能会出现手掌或足底麻木感、皮肤肿胀、剥落、水泡、皲裂、出血、红斑等症状，同时还可能伴有疼痛。如果服用安罗替尼后出现手部麻木或其他手足综合征症状，应及时与医生沟通，医生会根据症状的严重程度提供相应的治疗建议，同时注意观察症状变化，并在必要时寻求医疗帮助。

您好，耐昔妥珠单抗在中国部分地区已经上市。耐昔妥珠单抗是一种重组人IgG1单克隆抗体，用作抗肿瘤药。它与表皮生长因子受体（EGFR）结合。美国FDA批准的商品名为Portrazza，用于在使用吉西他滨和顺铂在先前未治疗的转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）。但截至目前，耐昔妥珠单抗仅在中国台湾、中国香港上市，还没有在中国大陆地区上市，具体上市时间不明确。