2021年03月10日,AVEO Oncology公司宣布,美国FDA批准替沃扎尼(tivozanib)用于三线治疗复发/难治性晚期肾细胞癌(RCC)成年患者,但是截至2024年3月28日,替沃扎尼还没有正式在中国上市,相信在不久的将来有希望在中国正式上市。
替沃扎尼在中国的上市情况需要查询国家药品监督管理局的官方公告或药品注册信息,具体的上市时间需要以官方发布的信息为准,建议随时查看官网。
替沃扎尼是一种口服VEGF(血管内皮生长因子)受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),能够有选择性地强力抑制所有三种VEGF受体,并且具有长半衰期,能够在有效阻断VEGF信号通路的同时,将脱靶副作用降低到最小,主要用于治疗复发或难治性晚期肾细胞癌(RCC)成年患者。