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厄洛替尼仿制药效果怎么样?
问
厄洛替尼仿制药效果怎么样?
肺癌患者 女 | 40
提问时间: 2021-09-06 16:34
厄洛替尼仿制药效果怎么样?厄洛替尼片仿制药和原研药相比效果一样的吗?
提示: 本内容仅作参考,不作为用药依据,如有不适请尽快线下就医
答
医伴旅药师
回答时间: 2021-09-06 16:43
厄罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌有很好的疗效,能提高非小细胞肺癌患者生存期的靶向药物,药效独到,靶向治疗,针对性强,能够深入治疗,见效快疗效好。厄洛替尼仿制药和原研药效果几乎相同,只是价格更便宜,患者可以根据自己的情况选择购买。
厄洛替尼(特罗凯)
适应症
用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 与吉西他滨联合治疗局部晚期,不可切除或转移性胰腺癌患者的一线治疗。
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问
胸腺瘤吃厄洛替尼有效果吗?
答
胸腺瘤吃厄洛替尼有效果。胸腺癌是罕见的侵袭性肿瘤,这些肿瘤的主要治疗包括手术切除,随后进行辅助放疗或铂类化疗。但尽管经过治疗,这些肿瘤通常表现出较高的局部复发和转移率。新的靶向疗法厄洛替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,用于治疗复发性胸腺癌。一项进行性疾病病例报告,尽管进行了4个周期的顺铂、多柔比星、长春新碱和环磷酰胺(ADOC)治疗,随后每日150mg厄洛替尼治疗,结果在6个月时部分缓解,肿瘤大小缩小,许多转移性结节消退。由此可见,厄洛替尼在治疗某些类型的胸腺瘤上显示了一定的疗效,有助于控制病情进展,改善患者的生活质量。
已帮助532人
2024-02-22 13:28
问
厄洛替尼是靶向药还是化疗药?
答
靶向药。厄洛替尼是一种酪氨酸激酶受体,是一种靶向疗法,用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌,它的作用是阻断癌细胞上的蛋白质以阻止其生长。作为一种癌症治疗方法,厄洛替尼通过与 EFGR 的细胞内酪氨酸激酶结构域蛋白结合并抑制其活性来抑制癌细胞的生长。因此,它还抑制下游信号传导以防止肿瘤进展。厄洛替尼需空腹服用,每天一次,至少在餐前一小时或餐后两小时服用。但一些患者在服用厄洛替尼时可能会出现角膜刺激或损伤或视力变化等不良反应,因此如果治疗期间患者出现眼睛不适、肿胀、发红或视力变化等,应及时咨询医生并进行处理。
已帮助544人
2024-02-22 13:28
问
印度厄洛替尼仿制药多少钱一盒2024?
答
2024年印度厄洛替尼仿制药一盒大概800-900元。厄洛替尼是一种激酶抑制剂类药物,用于治疗包括非小细胞肺癌和胰腺癌在内的癌症,它的作用是干扰导致体内癌症扩散和生长的异常蛋白质的活性。印度NATCO药厂生产的厄洛替尼,口服片剂150mg,30片的价格大概在800-900元左右。相对于厄洛替尼原研药来说,价格更为便宜。如果患者想购买印度厄洛替尼仿制药,可通过专业的海外医疗服务机构或者自行出国购买、咨询病友等方法获取。但应注意购买渠道的合法性,避免买到假冒伪劣的药品。
已帮助536人
2024-02-22 13:28
问
厄洛替尼(特罗凯)会加重间质性肺炎吗?
答
厄洛替尼(特罗凯)会加重间质性肺炎。厄洛替尼(特罗凯)具有肺毒性,厄洛替尼(特罗凯)治疗可出现严重间质性病(ILD)病例。在一项非对照研究和同步化疗研究中,约32000名治疗可出现严重ILD病例治疗的患者中ILD的总发生率约为1.1%。在ILD患者中,开始治疗可出现严重ILD病例治疗后5天至9个多月(中位39天)出现症状。因此厄洛替尼(特罗凯)治疗会加重间质性肺炎,间质性肺炎患者应避免使用厄洛替尼(特罗凯)。对于急性发作的新的或进行性的不明原因肺部症状,如呼吸困难、咳嗽和发热,在等待诊断评估时,停用厄洛替尼(特罗凯)。如果ILD被确认,永久停用厄洛替尼(特罗凯)。
已帮助569人
2023-12-18 13:32
最新问答
问
吉妥单抗有效期多长时间?
答
吉妥单抗的有效期一般为24个月,超过药物有效期后就不可以继续用药。吉妥单抗是一种4.5 mg白色至灰白色冻干饼或粉末,装于单剂量小瓶,用于复溶和进一步稀释。为了保持药物的稳定性,吉妥单抗应该在2-8摄氏度之间的温度中冷藏保存,避免冷冻,并应存放在原纸盒中以避光。在吉妥单抗的包装和标签上通常会注明有效期信息,患者在使用前应仔细检查这些信息,确保药物未过期。过期的药品其安全性和有效性无法得到保证,不建议使用,以免药物变质后失效或者对身体造成不良影响。
已帮助503人
2024-05-14 09:58
问
吉妥单抗有哪几种版本?
答
目前吉妥单抗只有1种版本,是美国辉瑞生产的原研药。吉妥单抗也叫做Gemtuzumab ozogamicin,是由辉瑞公司(Pfizer Inc.)生产的原研药,商品名为Mylotarg,暂时没有仿制药或其他版本。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物(ADC),用于治疗新确诊和复发或难治性CD33阳性急性髓性白血病(AML)的成人患者以及2岁及以上儿童。吉妥单抗是首个被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市的ADC药物,用于治疗新诊断的CD33阳性急性髓性白血病(AML)成人患者,以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童患者。
已帮助501人
2024-05-14 09:53
问
索托拉西布有几种版本?
答
索托拉西布有三种版本,德国版、孟加拉版、老挝版。索托拉西布是一种处方药,临床用于治疗特定类型的非小细胞肺癌。目前关于索托拉西布有三种版本,具体如下:1、德国版:德国版索托拉西布一盒240粒,每粒120mg,香港韵达发货售价在43980元左右一盒,德国直邮5000元左右一盒。2、孟加拉版:孟加拉珠峰制药厂生产的索托拉西布,一盒56粒,每粒120mg,售价在4000元左右。3、老挝版:老挝卢修斯生产的索托拉西布,一盒120mgx56粒,售价在1560元左右。需要注意的是,药物的生产厂家不同、版本不同,价格也有所不同,同时索托拉西布的价格也会受国外汇率的影响有所变动。
已帮助505人
2024-05-13 14:42
问
日本版非达霉素的有效期是多长时间?
答
日本版非达霉素的有效期一般为24个月。有效期是指在适当的贮存条件下,药物能保持其药效和质量的时间。这个时间期限是根据药品标签上的指示来确定的,通常可以在药品瓶上的“EXP”(过期)或"Expiration Date"(有效期)标签处找到。在有效期内,日本版非达霉素能够保持其化学成分的稳定性和药效,发挥功效。超过有效期的药物可能会有药效降低的风险,甚至可能对身体产生不良影响。因此,在使用非达霉素或其他任何药物之前,应仔细检查药品瓶上的有效期,并确保在有效期内使用。在使用非达霉素期间,应严格按照医生的医嘱使用,切不可私自调整剂量或者停药,以免影响治疗效果。
已帮助504人
2024-05-13 14:42
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克立硼罗(舒坦明、Crisaborole)
适应症
3个月及以上的成人和儿童患者的轻度至中度特应性皮炎的局部治疗。
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适应症
1、异型高苯丙氨酸血症。 2、四氢生物素反应性高苯丙氨酸血症。
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适应症
贝拉西普适用于预防接受肾移植的成人患者的器官排斥反应。贝拉西普将与巴利昔单抗诱导、霉酚酸酯和皮质类固醇联合使用。
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